Estudio de la correlación radio-clínica de hidropesiones endolinfáticas (CRHE)
28 de marzo de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
En pacientes que presentan síntomas de hidropeses endolinfáticos, a menudo se encuentran signos de dilatación vestibular en la resonancia magnética.
Algunos pacientes presentan estos signos radiológicos sin signos clínicos vestibulares, o signos distintos de los de Hydrops.
Aún ningún estudio ha investigado la correlación radiológica-clínica de los hidropios endolinfáticos seleccionando pacientes en función de los hallazgos de sus imágenes y luego comparándolos con los síntomas presentados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christian DEBRY, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 76 44
- Correo electrónico: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
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Sub-Investigador:
- Idir DJENNAOUI, MD
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Contacto:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 76 44
- Correo electrónico: christian.debry@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Christian DEBRY, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Claire THIBAULT, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto adulto (≥18 años) que presenta la dilatación vestibular en la resonancia magnética
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto adulto (≥18 años)
- Sujeto que presenta dilatación vestibular en resonancia magnética
Criterios de exclusión:
- Los sujetos que han expresado oposición a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
- Sujetos bajo protección legal
- Sujetos bajo tutela o curadora
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nistagmo observado en videonystagmoscopy
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Nystagmo observado en VideonyStagmoscopy:
|
Hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
19 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
19 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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