- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06910865
Studie av den radiokliniske korrelasjonen av endolymfatiske hydrops (CRHE)
28. mars 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Hos pasienter som har symptomer på endolymfatiske hydrops, blir tegn på vestibulær utvidelse ofte funnet på MR.
Noen pasienter har disse radiologiske tegnene uten vestibulære kliniske tegn, eller andre tegn enn hydrops.
Ingen studier har ennå undersøkt den radiologisk-kliniske korrelasjonen av endolymfatiske hydrops ved å velge pasienter basert på deres avbildningsfunn og deretter sammenligne dem med symptomene som ble presentert.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-post: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Underetterforsker:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Ta kontakt med:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 76 44
- E-post: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksenfag (≥18 år) presenterer vestibulær utvidelse på MR
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksenfag (≥18 år)
- Emne som presenterer vestibulær utvidelse på MR
Eksklusjonskriterier:
- Emner som har uttrykt motstand mot gjenbruk av dataene sine for vitenskapelige forskningsformål.
- Personer under juridisk beskyttelse
- Emner under vergemål eller kuratorskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nystagmus observerte på videonystagmoscopy
Tidsramme: Opptil 1 år
|
Nystagmus observert på videonystagmoscopy:
|
Opptil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
19. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
19. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
4. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .