Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av den radiokliniske korrelasjonen av endolymfatiske hydrops (CRHE)

28. mars 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Hos pasienter som har symptomer på endolymfatiske hydrops, blir tegn på vestibulær utvidelse ofte funnet på MR. Noen pasienter har disse radiologiske tegnene uten vestibulære kliniske tegn, eller andre tegn enn hydrops. Ingen studier har ennå undersøkt den radiologisk-kliniske korrelasjonen av endolymfatiske hydrops ved å velge pasienter basert på deres avbildningsfunn og deretter sammenligne dem med symptomene som ble presentert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
        • Underetterforsker:
          • Idir DJENNAOUI, MD
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Christian DEBRY, MD, PhD
        • Underetterforsker:
          • Claire THIBAULT, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksenfag (≥18 år) presenterer vestibulær utvidelse på MR

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksenfag (≥18 år)
  • Emne som presenterer vestibulær utvidelse på MR

Eksklusjonskriterier:

  • Emner som har uttrykt motstand mot gjenbruk av dataene sine for vitenskapelige forskningsformål.
  • Personer under juridisk beskyttelse
  • Emner under vergemål eller kuratorskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nystagmus observerte på videonystagmoscopy
Tidsramme: Opptil 1 år

Nystagmus observert på videonystagmoscopy:

  • Ensrettet eller multidireksjonell
  • Retning
  • Uttømmelig eller ikke
  • Synlig eller ikke
Opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

19. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

19. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere