Изучение радиоклинической корреляции эндолимфатических гидропов (CRHE)
28 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
У пациентов с симптомами эндолимфатических гидропов признаки вестибулярного дилатации часто обнаруживаются на МРТ.
Некоторые пациенты присутствуют с этими рентгенологическими признаками без вестибулярных клинических признаков или признаков, отличных от признаков гидропов.
Ни одно исследование еще не изучало рентгенологическую корреляцию эндолимфатических гидропов, выбирая пациентов на основе их результатов визуализации, а затем сравнивая их с представленными симптомами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christian DEBRY, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 76 44
- Электронная почта: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Младший исследователь:
- Idir DJENNAOUI, MD
-
Контакт:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 12 76 44
- Электронная почта: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослый субъект (≥18 лет), представляющий вестибулярного дилатации на МРТ
Описание
Критерии включения:
- Взрослый субъект (≥18 лет)
- Субъект, представляющий вестибулярную дилатацию на МРТ
Критерии исключения:
- Субъекты, которые выразили оппозицию повторному использованию своих данных для научных исследований.
- Субъекты в соответствии с юридической защитой
- Субъекты под опекой или куратором
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Nystagmus наблюдал в VideonyStagmoscopy
Временное ограничение: До 1 года
|
Nystagmus заметил в видеоизонистке:
|
До 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
19 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .