Studio della correlazione radio-clinica delle idrope endolimfatiche (CRHE)
28 marzo 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Nei pazienti che presentano sintomi di idropi endolimfatici, si trovano spesso segni di dilatazione vestibolare sulla risonanza magnetica.
Alcuni pazienti presentano questi segni radiologici senza segni clinici vestibolari o segni diversi da quelli delle idropi.
Nessuno studio ha ancora studiato la correlazione radiologica-clinica delle idrope endolimfatiche selezionando i pazienti in base ai loro risultati di imaging e quindi confrontandoli con i sintomi presentati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Christian DEBRY, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 76 44
- Email: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-faciale - CHU de Strasbourg - France
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Sub-investigatore:
- Idir DJENNAOUI, MD
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Contatto:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 76 44
- Email: christian.debry@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Christian DEBRY, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Claire THIBAULT, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetto adulto (≥18 anni) che presenta dilatazione vestibolare alla risonanza magnetica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetto adulto (≥18 anni)
- Soggetto che presenta dilatazione vestibolare alla risonanza magnetica
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno espresso opposizione al riutilizzo dei loro dati a fini di ricerca scientifica.
- Soggetti sotto protezione legale
- Soggetti sotto la tutela o la curativa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Nistagmo osservato su videonystagmoscopia
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
Nystagmus osservato su Videonystagmoscopia:
|
Fino a 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
19 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
19 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
4 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9306 (Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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