聴覚障害者向けのエクササイズプログラムのバランスとフィットネスを高める
2026年2月17日 更新者：Gallaudet University
聴覚障害のある高齢者向けのバランスとフィットネス強化プログラム
60歳以上の聴覚障害者は、アメリカ手話で提供される8週間の運動プログラムに登録されています。 クラスは週に2回、配布資料とビデオの宿題と会います。
結果の測定は、自己申告によるバランスの信頼、下肢の強さ、歩行と敏ility性、および地位のバランスです。 さらに、出席し、自宅でのエクササイズに追いつくことが追跡されます。
調査の概要
詳細な説明
介入は、完全にASLで提供される2回の会議/週の運動クラスの8週間になります。
宿題の運動も提供されます。
10-12人の参加者が、4学期のそれぞれに募集されます。
身体的バランスとバランスの信頼は、8週間の介入の前後に測定されます。 さらに、バランスの信頼は、介入期間の終了後6ヶ月後に測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20002
- Gallaudet University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
調査対象母集団
コミュニティに住んでいてASLを使用する聴覚障害のある高齢者
説明
包含基準：
- 聴覚障害者
- アメリカの手話（ASL）を流fluentに使用します
- コミュニティに住む
- 少なくとも20フィートで独立して歩くことができます
- Gallaudet Universityで週に2回クラスに参加することをいとわない
除外基準：
- 失明
- 痴呆
- 神経学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：単一グループ
耳が聞こえない高齢者。
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8週間の2回の会議/週の運動クラス、毎週1回の宿題の運動があり、完全にASLで配信されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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座り方
時間枠：介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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手を使わずに、人が椅子から立ち、座ることができる回数。
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介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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時間を取得しました
時間枠：介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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人が椅子から立ち、10フィート歩いて、振り向いて、戻って歩き、座って座ってください。
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介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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バランスでの感覚統合の修正臨床検査
時間枠：介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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人が4条件の下で着実に立つことができる尺度（目が開いていて、しっかりとした表面で、目がしっかりとした表面で閉じ、目が泡が開いて、泡で目が閉じます）
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介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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座って手を伸ばします
時間枠：介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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人がつま先を超えてどれだけ到達できるか。
柔軟性の測定。
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介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内
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アクティビティ固有のバランス信頼スケール
時間枠：介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内、介入から6か月後
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人がさまざまな条件に該当しないことを自信を持っている自己報告の尺度。
0-100％で報告されています。スコアが高いということは、より多くの自信（より良い結果）を意味します。
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介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内、介入から6か月後
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転倒リスクアンケート
時間枠：介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内、介入から6か月後
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人が示すリスク要因の数の自己報告尺度。
0〜14ポイントのスケールで報告されています。スコアが高いほど、リスクが大きいことを示します（結果が悪い）。
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介入開始の1〜21日前。介入終了から2週間以内、介入から6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出席率
時間枠：介入中
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16のうち、参加者が参加した運動クラスセッションの数
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介入中
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ステップカウント
時間枠：介入中
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Fitbitを介して収集されたステップの数
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介入中
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効果的な運動レベル
時間枠：介入中
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Fitbitを介して収集されたアクティブゾーン分
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介入中
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自己報告された運動レベル
時間枠：介入の6ヶ月後
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参加者のレポートは、エクササイズにどれだけの時間を費やしているかについてのレポート
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介入の6ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chizuko Tamaki, AuD, PhD、Gallaudet University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月5日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月2日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。