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청각 장애인 선배들이 균형과 체력을 높이는 운동 프로그램

2026년 2월 17일 업데이트: Gallaudet University

청각 장애인 노인을위한 균형 및 체력 향상 프로그램

60 세 이상 청각 장애인 노인은 미국 수화로 전달 된 8 주 운동 프로그램에 등록됩니다. 수업은 일주일에 두 번 만나고 유인물과 비디오 숙제가 있습니다.

결과 측정은 자체보고 된 균형 신뢰, 저지대 강도, 보행 및 민첩성, 스탠딩 균형입니다. 또한, 출석과 집에서의 운동을 따라 잡는 것이 추적됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

개입은 8 주 동안 2 회의 회의/주파수 운동 수업이며 전적으로 ASL에 전달됩니다.

숙제 운동도 제공됩니다.

10-12 명의 참가자는 4 학기 각 학기마다 모집됩니다.

물리적 균형과 균형 신뢰는 8 주 개입 직후와 직후에 측정됩니다. 또한 균형 신뢰는 중재 기간이 끝난 후 6 개월을 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20002
        • Gallaudet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

지역 사회에 살고 ASL을 사용하는 청각 장애인 노인

설명

포함 기준 :

  • 청각 장애인
  • 미국 수화 (ASL)를 유창하게 사용합니다
  • 커뮤니티 거주
  • 최소 20 피트 동안 독립적으로 걸을 수 있습니다
  • Gallaudet University에서 일주일에 두 번 수업에 참석하려고합니다.

제외 기준 :

  • 맹목
  • 백치
  • 신경 학적 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 단일 그룹
청각 장애인 노인.
8 주 2 회의 회의/wk 운동 수업, 한 번 일주일의 숙제 운동으로 ASL에 전달됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앉아서
기간: 중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
사람이 의자에서 서서 손을 사용하지 않고 앉을 수있는 횟수.
중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
시간이 정해져 있습니다
기간: 중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
사람이 의자에서 서서 10 피트를 걸고 돌아 서서 뒤로 걸어 가서 앉는 데 걸리는 시간이 걸립니다.
중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
균형에 대한 감각 통합의 수정 된 임상 시험
기간: 중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
사람이 4 개의 조건에서 얼마나 꾸준히 서있을 수 있는지에 대한 척도 (눈을 뜨고, 단단한 표면에, 단단한 표면에 눈을 감고, 거품에 눈을 뜨고, 눈을 감고 거품에 닫힙니다)
중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
앉아서 손을 뻗으십시오
기간: 중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
사람이 발가락 너머로 얼마나 멀리 도달 할 수 있는지. 유연성 측정.
중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내에
활동 별 균형 신뢰도
기간: 중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내, 개입 후 6 개월
개인이 다양한 조건에서 떨어지지 않는지에 대한 자체보고 조치. 0-100%로보고되었습니다. 점수가 높을수록 자신감이 높아집니다 (더 나은 결과).
중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내, 개입 후 6 개월
가을 위험 설문지
기간: 중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내, 개입 후 6 개월
개인이 전시하는 위험 요소의 수에 대한 자체 보고서 측정. 0-14 포인트의 척도로보고되었습니다. 점수가 높을수록 위험이 더 커집니다 (더 나쁜 결과).
중재 시작 1-21 일 전; 중재 종료 후 2 주 이내, 개입 후 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출석률
기간: 중재 중
16 명 중 한 명이 참석 한 운동 수업 세션 수
중재 중
단계 수
기간: 중재 중
Fitbit을 통해 수집 된 단계의 수
중재 중
효과적인 운동 수준
기간: 중재 중
활성 구역 분은 Fitbit을 통해 모였습니다
중재 중
자체보고 된 운동 수준
기간: 개입 후 6 개월
운동에 소비하는 시간에 대한 참가자의 보고서
개입 후 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chizuko Tamaki, AuD, PhD, Gallaudet University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-FY24-34
  • 1R15AG087454-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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