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筋肉の強さ、厚さ、およびモチベーションに対するBFRトレーニングの効果 (BRAVE-CAN)

2025年6月12日 更新者:Burçin Uğur Tosun、Eastern Mediterranean University

勇敢な研究:思春期の男性国立カヌーアスリートの下肢筋力、筋肉の厚さ、スポーツの動機付けに対する血流制限トレーニングの影響を調査する臨床試験

この研究の目的は、思春期のエリート男性カヌーアスリートにおける下肢の筋肉の強さ、筋肉の厚さ、スポーツ固有の動機付けに対する血流制限(BFR)運動の影響を評価することです。 15〜18歳の参加者は、BFRが週に2回8週間サポートする低強度抵抗運動を行います。 介入前および介入後の測定には、筋力の1回の繰り返し最大(1RM)、筋肉の厚さの超音波、および動機を評価するためのスポーツモチベーションスケールが含まれます。 調査結果は、カヌーアスリートのトレーニングプロトコルの最適化に貢献し、BFRトレーニングの潜在的なパフォーマンスを向上させる役割を明らかにすることが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、思春期のエリート男性カヌーアスリートに対する血流制限(BFR)トレーニングの生理学的および心理的影響を調査することを目的としています。 カヌーは、よく発達した上肢と下肢の強度、コアの安定性、およびスポーツ固有のモチベーションの高レベルを必要とする厳しい持久力スポーツです。 筋骨格およびホルモンシステムがまだ発展している思春期のアスリートでは、従来の高負荷抵抗トレーニングが常に実行可能または安全ではないかもしれません。 低強度の運動を実行しながら静脈血流を制限することを含むBFRトレーニングは、機械的ストレスの低下を伴う筋肉肥大と強度を促進するための潜在的な代替手段として浮上しています。

この研究では、15〜18歳の合計40人の青年期の男性カヌーアスリートが登録され、BFR介入グループ(n = 28)と対照群(n = 12)の2つのグループにランダム化されます。 介入グループは、下肢に適用されたKAATSU C3機器を使用して、8週間、監視されたBFR支持レジスタンストレーニングプログラムに週に2回参加します。 両方のグループは、通常のカヌートレーニングプログラムを継続しています。 評価は、8週間の盲検評価者による8週間のトレーニング期間の前後に実行されます。

主要なアウトカム測定には、等速筋力検査、筋肉の厚さと断面領域(CSA)の超音波ベースの測定、および検証済みのスポーツモチベーションスケールのスコアが含まれます。 この研究は、この運動集団における筋力、肥大、スプリント能力、および動機付けのサブドメインに対するBFRトレーニングの潜在的な影響を調査するように設計されています。

この研究の目的は、生理学的および心理的結果に焦点を当てて、思春期のアスリートでのBFRトレーニングの適用性に関する文献の増加に貢献することを目的としています。 この研究の調査結果は、高性能スポーツに関与する若者のための将来のトレーニング戦略を通知するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Famagusta、キプロス、99010
        • Burcin Ugur Tosun

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15歳から18歳の男性アスリート
  • 登録されたエリートレベルのカヌーアスリートは、全国プログラム内で積極的にトレーニングする
  • カヌースポーツ体験の最低2年
  • インフォームドコンセントを伴う自発的参加(未成年者:親/保護者の同意)
  • 身体トレーニングとテストに参加するために医学的にクリアされました

除外基準:

  • 下肢に影響を与える既存の整形外科的損傷または筋骨格障害
  • 心血管疾患、神経学的疾患、または代謝疾患の病歴
  • 研究中のトレーニングプロトコルへの違反
  • 調査期間中の他の構造化された筋力トレーニングプログラムへの参加
  • 筋肉のパフォーマンスやモチベーションに影響を与える薬やサプリメントの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BFRトレーニンググループ
参加者は、Kaatsu C3機器を週に2回8週間使用して、BFRを使用して監視された低負荷抵抗トレーニングを実施しました。
参加者は、Kaatsu C3機器を週に2回8週間使用して、BFRを使用して監視された低負荷抵抗トレーニングを実施しました。
介入なし:コントロールグループ
このグループの参加者は、追加の血流制限エクササイズなしに標準的なカヌートレーニングプログラムを継続しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢の筋力強度(ピークトルク、NM) - 等運動動態測定を介して測定
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(8週目)
大腿四頭筋およびハムストリング筋の筋力は、60°/sおよび300°/sの角速度での等速ダイナモメーター(Biodex System 4)を使用して評価されました。 ピークトルク(ニュートンメートル)は、右下肢の両方で記録されました。 測定はベースラインで行われ、8週間の介入期間の後、盲検化された理学療法士によって行われました。
ベースライン(0週目)と介入後(8週目)
筋肉の厚さ(mm) - 超音波を介して測定
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(8週目)
大腿四頭筋およびハムストリング筋肉群の筋肉の厚さと断面積を、Bモード超音波イメージング(Mindray DP-10)を使用して評価しました。 測定は、安静時の標準化された解剖学的ランドマークから両側に取られました。 この評価は、ベースラインおよび8週間のトレーニングの後、盲検化されたスポーツ医学の医師によって行われました。
ベースライン(0週目)と介入後(8週目)
スポーツ固有のモチベーションスコア - スポーツモチベーションスケール(検証済みのトルコ語バージョン)を使用して測定
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(8週目)

スポーツ固有の動機付けレベルは、スポーツモチベーションスケールIIのトルコ検証バージョンを使用して評価されます。 スケールは、1(まったく対応しない)から7(正確に対応)の範囲の7ポイントのリッカートスケールで評価された18項目で構成されています。 合計スコアの範囲は18〜126で、スコアが高いほど、全体的なスポーツの動機が大きくなります。

スケールには、この研究に関連する3つのサブディメンションが含まれています。

強さを示す動機

成功にアプローチする動機

障害サブスケールスコアを回避する動機は、関連項目の平均として計算されます。 サブスケールスコアが高いほど、その特定の動機付けの特性のレベルが強いことを示しています。

ベースライン(0週目)と介入後(8週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:burcin ugur tosun, PHD、"Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月10日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年1月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月29日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月12日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-43

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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