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Effets de l'entraînement BFR sur la force musculaire, l'épaisseur et la motivation chez les athlètes nationaux de canoë mâle adolescents (BRAVE-CAN)

12 juin 2025 mis à jour par: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

L'étude Brave-Can: un essai clinique étudiant les effets de la formation de restriction du flux sanguin sur la force musculaire des membres inférieurs, l'épaisseur musculaire et la motivation du sport chez les athlètes nationaux de canoë masculins adolescents

Le but de cette étude est d'évaluer les effets des exercices de restriction du flux sanguin (BFR) sur la force musculaire des membres inférieurs, l'épaisseur musculaire et la motivation spécifique du sport chez les athlètes de canoë mâle de l'élite adolescente. Les participants âgés de 15 à 18 ans effectueront des exercices de résistance à faible intensité soutenus par BFR deux fois par semaine pendant 8 semaines. Les mesures pré et post-intervention comprendront un maximum à une répétition (1RM) pour la force musculaire, l'échographie pour l'épaisseur musculaire et l'échelle de motivation sportive pour évaluer la motivation. Les résultats devraient contribuer à l'optimisation des protocoles d'entraînement pour les athlètes du canoë et à révéler le rôle potentiel d'amélioration des performances de l'entraînement BFR.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé vise à étudier les effets physiologiques et psychologiques de l'entraînement de la restriction du flux sanguin (BFR) sur les athlètes de canoë masculin d'élite des adolescents. Le canoë est un sport d'endurance exigeant nécessitant une force supérieure et inférieure bien développée, une stabilité de base et des niveaux élevés de motivation spécifique au sport. Chez les athlètes des adolescents, dont les systèmes musculo-squelettiques et hormonaux se développent toujours, l'entraînement traditionnel en résistance à haute charge n'est pas toujours possible ou sûr. L'entraînement BFR, qui consiste à restreindre le flux sanguin veineux tout en effectuant des exercices de faible intensité, est devenu une alternative potentielle pour favoriser l'hypertrophie musculaire et la force avec un stress mécanique réduit.

Dans cette étude, un total de 40 adolescents athlètes de canoë mâle âgés de 15 à 18 ans sont inscrits et randomisés en deux groupes: un groupe d'intervention BFR (n = 28) et un groupe témoin (n = 12). Le groupe d'intervention participe à un programme de formation en résistance soutenu par BFR supervisé deux fois par semaine pendant 8 semaines en utilisant un équipement Kaatsu C3 appliqué aux membres inférieurs. Les deux groupes poursuivent leurs programmes de formation en canoë réguliers. Des évaluations sont effectuées avant et après la période de formation de 8 semaines par des évaluateurs en aveugle.

Les principales mesures des résultats comprennent les tests de force musculaire isocinétique, les mesures basées sur l'échographie de l'épaisseur musculaire et de la zone transversale (CSA) et des scores de l'échelle de motivation sportive validée. L'étude est conçue pour explorer les effets potentiels de l'entraînement BFR sur la force musculaire, l'hypertrophie, la capacité de sprint et les sous-domaines de motivation dans cette population sportive.

Cette recherche vise à contribuer à l'ensemble de la littérature concernant l'applicabilité de l'entraînement BFR chez les athlètes des adolescents, en mettant l'accent sur ses résultats physiologiques et psychologiques. Les résultats de cette étude peuvent aider à éclairer les stratégies de formation futures pour les jeunes impliqués dans des sports hautes performances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Famagusta, Chypre, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Athlètes masculins âgés de 15 à 18 ans
  • Les athlètes de canoë de niveau d'élite enregistrés s'entraînent activement au sein d'un programme national
  • Minimum de 2 ans d'expérience en canoë
  • Participation volontaire avec consentement éclairé (pour les mineurs: consentement parental / gardien)
  • Éliminé médicalement pour participer à l'entraînement physique et aux tests

Critères d'exclusion:

  • Blessures orthopédiques existantes ou troubles musculo-squelettiques affectant les membres inférieurs
  • Histoire des maladies cardiovasculaires, neurologiques ou métaboliques
  • Non-conformité au protocole de formation pendant l'étude
  • Participation à tout autre programme de formation en force structurée pendant la période d'étude
  • Utilisation de médicaments ou de suppléments affectant les performances musculaires ou la motivation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation BFR
Les participants ont effectué une formation en résistance à faible charge supervisée avec BFR en utilisant l'équipement Kaatsu C3 deux fois par semaine pendant 8 semaines.
Les participants ont effectué une formation en résistance à faible charge supervisée avec BFR en utilisant l'équipement Kaatsu C3 deux fois par semaine pendant 8 semaines.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants à ce groupe ont poursuivi leur programme de formation en canoë standard sans exercices de restriction de flux sanguin supplémentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La force musculaire des membres inférieurs (couple maximal, NM) - mesuré via la dynamométrie isocinétique
Délai: Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 8)
La force musculaire des quadriceps et des muscles des ischio-jambiers a été évaluée en utilisant un dynamomètre isocinétique (système Biodex 4) à des vitesses angulaires de 60 ° / s et 300 ° / s. Le couple de pointe (à Newton-Meters) a été enregistré pour les membres inférieurs droits et gauche. Des mesures ont été effectuées au départ et après la période d'intervention de 8 semaines par un physiothérapeute en aveugle.
Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 8)
Épaisseur musculaire (mm) - mesurée par échographie
Délai: Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 8)
L'épaisseur musculaire et la zone en coupe transversale du quadriceps fémoral et des groupes musculaires des ischio-jambiers ont été évalués en utilisant l'imagerie échographique en mode B (Mindray DP-10). Les mesures ont été prises bilatéralement à partir de repères anatomiques standardisés dans une position de repos. L'évaluation a été effectuée par un médecin en médecine sportive en aveugle au départ et après 8 semaines de formation.
Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 8)
Score de motivation spécifique au sport - mesuré à l'aide de l'échelle de motivation sportive (version turque validée)
Délai: Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 8)

Les niveaux de motivation spécifiques au sport seront évalués à l'aide de la version validée turque de l'échelle de motivation sportive-II. L'échelle se compose de 18 éléments évalués sur une échelle de Likert à 7 points allant de 1 (ne correspond pas du tout) à 7 (correspond exactement). Les scores totaux varient de 18 à 126, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande motivation sportive globale.

L'échelle comprend trois sous-dimensions pertinentes pour cette étude:

Motivation pour montrer la force

Motivation pour aborder le succès

La motivation pour éviter les scores de sous-échelle de défaillance est calculée comme la moyenne des articles connexes. Des scores de sous-échelle plus élevés indiquent un niveau plus fort de ce trait de motivation spécifique.

Baseline (semaine 0) et post-intervention (semaine 8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2025

Première publication (Réel)

6 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-43

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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