- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06912867
Влияние тренировок BFR на мышечную силу, толщину и мотивацию у национальных спортсменов -каноэ национального подростка (BRAVE-CAN)
Исследование «Храброго»: клиническое исследование, исследующее влияние тренировок по ограничению кровотока на мышечную силу мышц нижних конечностей, толщину мышц и спортивную мотивацию у подростковых мужских спортсменов-каноэ национальных каноэ
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на изучение физиологических и психологических последствий тренировок по ограничению кровотока (BFR) на спортсменов -элитных каноэ для подростков. Каноэ является требовательным спортом на выносливость, требующая хорошо развитой силы верхней и нижней конечности, стабильности ядра и высокого уровня спортивной мотивации. У спортсменов-подростков, чьи мышечные и гормональные системы все еще развиваются, традиционные тренировки с высокой нагрузкой не всегда могут быть осуществимыми или безопасными. Обучение BFR, которое включает в себя ограничение венозного кровотока при выполнении упражнений с низкой интенсивностью, стала потенциальной альтернативой для стимулирования мышечной гипертрофии и силы с уменьшенным механическим стрессом.
В этом исследовании зачисляются и рандомизированы 40 спортсменов -мужчин -каноэ в возрасте от 15 до 18 лет в две группы: группа вмешательства BFR (n = 28) и контрольная группа (n = 12). Группа вмешательства участвует в контролируемой программе обучения сопротивления, поддерживаемой BFR, два раза в неделю в течение 8 недель, используя оборудование Kaatsu C3, применяемое к нижним конечностям. Обе группы продолжают свои регулярные программы обучения каноэ. Оценки выполняются до и после 8-недельного периода обучения слепыми оценщиками.
Первичные показатели исхода включают тесты на прочность на изокинетические мышцы, ультразвуковые измерения толщины мышц и площади поперечного сечения (CSA), а также оценки по подтвержденной шкале спортивной мотивации. Исследование предназначено для изучения потенциального влияния тренировок BFR на мышечную силу, гипертрофию, способность спринта и мотивационные субдомены в этой спортивной популяции.
Это исследование направлено на то, чтобы внести свой вклад в растущую литературу, касающуюся применимости обучения BFR у спортсменов -подростков, с акцентом на его физиологические и психологические результаты. Результаты этого исследования могут помочь в разработке будущих стратегий обучения для молодежи, занимающихся высокопроизводительным видом спорта.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Famagusta, Кипр, 99010
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Атлеты -мужчины в возрасте от 15 до 18 лет
- Зарегистрированные спортсмены на каноэ на уровне элиты активно тренируются в рамках национальной программы
- Минимум 2 -летнего опыта каноэ спорта
- Добровольное участие с информированным согласием (для несовершеннолетних: согласие родителей/опекуна)
- С медицинской точки зрения очищен для участия в физической подготовке и тестировании
Критерии исключения:
- Существующие ортопедические травмы или расстройства опорно -двигательного аппарата, затрагивающие нижние конечности
- История сердечно -сосудистых, неврологических или метаболических заболеваний
- Несоблюдение протокола обучения во время исследования
- Участие в любой другой программе структурированных силовых тренировок в течение периода исследования
- Использование лекарств или добавок, влияющих на мышечную эффективность или мотивацию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: BFR Training Group
Участники провели под наблюдением тренировки с низкой нагрузкой с BFR, используя оборудование Kaatsu C3 два раза в неделю в течение 8 недель.
|
Участники провели под наблюдением тренировки с низкой нагрузкой с BFR, используя оборудование Kaatsu C3 два раза в неделю в течение 8 недель.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники этой группы продолжили свою стандартную программу обучения на каноэ без дополнительных упражнений по ограничению крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прочность мышц нижней конечности (пик крутящего момента, NM) - измерен с помощью изокинетической динамометрии
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
|
Мышечная сила четырехглавой мышцы и подколенных мышц оценивали с использованием изокинетического динамометра (система Biodex 4) при угловых скоростях 60 °/с и 300 °/с.
Пиковый крутящий момент (в Ньютоне-Метере) был записан как для правых, так и левых нижних конечностей.
Измерения проводились на исходном уровне и после 8-недельного периода вмешательства слепым физиотерапевтом.
|
Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
|
|
Толщина мышц (мм) - измерено с помощью ультразвука
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
|
Толщина мышц и площадь поперечного сечения групп мышц с четырехглавой мышцей оценивались с использованием ультразвуковой визуализации B-режима (MindRay DP-10).
Измерения были взяты на двустороннем порядке из стандартизированных анатомических ориентиров в положении покоя.
Оценка была проведена слепым врачом спортивной медицины на исходном уровне и после 8 недель обучения.
|
Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
|
|
Спортивная специфическая оценка мотивации - измерен с использованием шкалы спортивной мотивации (проверенная турецкая версия)
Временное ограничение: Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
|
Спортивные уровни мотивации будут оцениваться с использованием турецкой версии Sport Motivation Scale-II. Шкала состоит из 18 пунктов, оцененных по 7-балльной шкале Лайкерта, от 1 (вообще не соответствует) (точно соответствует точно). Общие баллы варьируются от 18 до 126, а более высокие оценки указывают на большую общую спортивную мотивацию. Шкала включает в себя три субденции, относящиеся к этому исследованию: Мотивация показать силу Мотивация к успеху Мотивация избежать баллов подшкалы сбоя рассчитывается как среднее значение связанных элементов. Более высокие оценки подшкалы указывают на более высокий уровень этой конкретной мотивационной черты. |
Базовая линия (неделя 0) и после вмешательства (неделя 8)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-43
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .