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Efeitos do treinamento de BFR na força muscular, espessura e motivação em atletas nacionais de canoas adolescentes (BRAVE-CAN)

12 de junho de 2025 atualizado por: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

O estudo corajoso: um ensaio clínico que investiga os efeitos do treinamento de restrição do fluxo sanguíneo na força muscular dos membros inferiores, espessura muscular e motivação esportiva em atletas nacionais de canoas adolescentes do sexo masculino

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos dos exercícios de restrição do fluxo sanguíneo (BFR) sobre a força muscular dos membros inferiores, a espessura muscular e a motivação específica do esporte em atletas de canoas masculinas de elite adolescentes. Os participantes de 15 a 18 anos realizarão exercícios de resistência de baixa intensidade apoiados pelo BFR duas vezes por semana durante 8 semanas. As medições pré e pós-intervenção incluirão o máximo de uma repetição (1RM) para força muscular, ultrassom para espessura muscular e escala de motivação esportiva para avaliar a motivação. Espera-se que os resultados contribuam para otimizar protocolos de treinamento para atletas de canoas e revelar o potencial papel de melhoramento de desempenho do treinamento de BFR.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado visa investigar os efeitos fisiológicos e psicológicos da restrição do fluxo sanguíneo (BFR) em atletas de canoas masculinas de elite adolescentes. A canoagem é um esporte de resistência exigente que exige força superior e inferior da extremidade superior e inferior, estabilidade do núcleo e altos níveis de motivação específica do esporte. Nos atletas adolescentes, cujos sistemas musculoesqueléticos e hormonais ainda estão em desenvolvimento, o treinamento tradicional de resistência de alta carga nem sempre é viável ou seguro. O treinamento de BFR, que envolve restringir o fluxo sanguíneo venoso enquanto realiza exercícios de baixa intensidade, emergiu como uma alternativa potencial para promover a hipertrofia e a força musculares com tensão mecânica reduzida.

Neste estudo, um total de 40 atletas de canoas adolescentes de 15 a 18 anos são inscritos e randomizados em dois grupos: um grupo de intervenção BFR (n = 28) e um grupo controle (n = 12). O grupo de intervenção participa de um programa de treinamento de resistência suportado por BFR supervisionado duas vezes por semana durante 8 semanas usando o equipamento Kaatsu C3 aplicado aos membros inferiores. Ambos os grupos continuam seus programas regulares de treinamento de canoas. As avaliações são realizadas antes e depois do período de treinamento de 8 semanas por avaliadores cegos.

As medidas de desfecho primário incluem testes isocinéticos de força muscular, medições baseadas em ultrassom da espessura muscular e área de seção transversal (CSA) e pontuações da escala de motivação esportiva validada. O estudo foi desenvolvido para explorar os efeitos potenciais do treinamento de BFR na força muscular, hipertrofia, capacidade de sprint e subdomínios motivacionais nessa população atlética.

Esta pesquisa tem como objetivo contribuir para o crescente corpo de literatura sobre a aplicabilidade do treinamento de BFR em atletas adolescentes, com foco em seus resultados fisiológicos e psicológicos. As descobertas deste estudo podem ajudar a informar futuras estratégias de treinamento para jovens envolvidos em esportes de alto desempenho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Famagusta, Chipre, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atletas do sexo masculino com idades entre 15 e 18 anos
  • Atletas de canoa de nível de elite registrados treinando ativamente em um programa nacional
  • Mínimo de 2 anos de experiência esportiva de canoa
  • Participação voluntária com consentimento informado (para menores: consentimento parental/guardião)
  • Medicamente limpo para participar de treinamento físico e teste

Critérios de exclusão:

  • Lesões ortopédicas existentes ou distúrbios musculoesqueléticos que afetam as extremidades inferiores
  • História de doenças cardiovasculares, neurológicas ou metabólicas
  • Não conformidade com o protocolo de treinamento durante o estudo
  • Participação em qualquer outro programa de treinamento de força estruturado durante o período do estudo
  • Uso de medicamentos ou suplementos que afetam o desempenho ou motivação muscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento BFR
Os participantes realizaram treinamento supervisionado de resistência a baixa carga com BFR usando o equipamento Kaatsu C3 duas vezes por semana durante 8 semanas.
Os participantes realizaram treinamento supervisionado de resistência a baixa carga com BFR usando o equipamento Kaatsu C3 duas vezes por semana durante 8 semanas.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo continuaram seu programa padrão de treinamento de canoas sem exercícios adicionais de restrição de fluxo sanguíneo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência muscular da extremidade inferior (torque de pico, nm) - medido via dinamometria isocinética
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
A força muscular do quadríceps e dos músculos do tendão foi avaliada usando um dinamômetro isocinético (sistema biodex 4) em velocidades angulares de 60 °/se 300 °/s. O pico de torque (em Newton-meter) foi registrado para membros inferiores direito e esquerdo. As medições foram realizadas na linha de base e após o período de intervenção de 8 semanas por um fisioterapeuta cego.
Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
Espessura muscular (mm) - medida por ultrassom
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
A espessura muscular e a área de seção transversal do quadríceps femoris e grupos musculares do tendão foram avaliados usando imagens de ultrassom de modo B (Mindray DP-10). As medições foram tomadas bilateralmente a partir de marcos anatômicos padronizados em uma posição de repouso. A avaliação foi realizada por um médico cego de medicina esportiva na linha de base e após 8 semanas de treinamento.
Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)
Pontuação de motivação específica do esporte - medido usando a escala de motivação esportiva (versão turca validada)
Prazo: Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)

Os níveis de motivação específicos do esporte serão avaliados usando a versão validada turca da escala de motivação esportiva II. A escala consiste em 18 itens classificados em uma escala Likert de 7 pontos, variando de 1 (não corresponde a 7 (exatamente corresponde). As pontuações totais variam de 18 a 126, com pontuações mais altas indicando maior motivação geral do esporte.

A escala inclui três subdimensões relevantes para este estudo:

Motivação para mostrar força

Motivação para abordar o sucesso

A motivação para evitar as pontuações da subescala de falha é calculada como a média dos itens relacionados. As pontuações mais altas da subescala indicam um nível mais forte dessa característica motivacional específica.

Linha de base (semana 0) e pós-intervenção (semana 8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-43

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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