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Effetti dell'allenamento BFR sulla forza muscolare, spessore e motivazione negli atleti di canoa maschili adolescenti nazionali (BRAVE-CAN)

12 giugno 2025 aggiornato da: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Lo studio Brave-Can: uno studio clinico che studia gli effetti dell'allenamento di restrizione del flusso sanguigno sulla forza muscolare degli arti inferiori, lo spessore muscolare e la motivazione sportiva negli atleti nazionali di canoa maschile adolescenziale

Lo scopo di questo studio è di valutare gli esercizi di restrizione del flusso sanguigno (BFR) sulla forza muscolare degli arti inferiori, lo spessore muscolare e la motivazione specifica dello sport negli atleti di canoa maschile d'élite adolescenziale. I partecipanti di età compresa tra 15 e 18 anni eseguiranno esercizi di resistenza a bassa intensità supportati da BFR due volte a settimana per 8 settimane. Le misurazioni pre e post-intervento includeranno il massimo di una ripetizione (1RM) per la forza muscolare, gli ultrasuoni per lo spessore muscolare e la scala di motivazione sportiva per valutare la motivazione. I risultati dovrebbero contribuire all'ottimizzazione dei protocolli di allenamento per gli atleti in canoa e per rivelare il potenziale ruolo di miglioramento delle prestazioni dell'allenamento BFR.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato controllato mira a studiare gli effetti fisiologici e psicologici della restrizione del flusso sanguigno (BFR) sugli atleti di canoa maschili d'élite adolescenti. La canoa è uno sport di resistenza impegnativo che richiede una forza di estremità superiore e inferiore ben sviluppata, stabilità del nucleo e alti livelli di motivazione specifica dello sport. Negli atleti adolescenti, i cui sistemi muscoloscheletrici e ormonali si stanno ancora sviluppando, l'allenamento tradizionale di resistenza ad alto carico potrebbe non essere sempre fattibile o sicuro. L'allenamento BFR, che prevede la limitazione del flusso sanguigno venoso durante l'esecuzione di esercizi a bassa intensità, è emerso come una potenziale alternativa per promuovere l'ipertrofia muscolare e la forza con una ridotta stress meccanico.

In questo studio, un totale di 40 atleti di canoe maschi adolescenti di età compresa tra 15 e 18 anni sono iscritti e randomizzati in due gruppi: un gruppo di intervento BFR (n = 28) e un gruppo di controllo (n = 12). Il gruppo di intervento partecipa a un programma di allenamento di resistenza supportato da BFR supervisionato due volte a settimana per 8 settimane utilizzando l'attrezzatura KAATSU C3 applicate agli arti inferiori. Entrambi i gruppi continuano i loro regolari programmi di formazione in canoa. Le valutazioni vengono eseguite prima e dopo il periodo di addestramento di 8 settimane da valutatori in cieco.

Le misure di esito primarie includono test di resistenza ai muscoli isocinetici, misurazioni a base di ultrasuoni di spessore muscolare e area trasversale (CSA) e punteggi della scala di motivazione sportiva validata. Lo studio è progettato per esplorare potenziali effetti dell'allenamento BFR sulla forza muscolare, l'ipertrofia, la capacità di sprint e i sottodomi motivazionali in questa popolazione atletica.

Questa ricerca mira a contribuire al crescente corpus di letteratura sull'applicabilità dell'allenamento BFR negli atleti adolescenti, con particolare attenzione ai suoi risultati fisiologici e psicologici. I risultati di questo studio possono aiutare a informare futuri strategie di formazione per i giovani coinvolti negli sport ad alte prestazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Famagusta, Cipro, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti maschi di età compresa tra 15 e 18 anni
  • Gli atleti in canoa a livello d'élite registrati si allenano attivamente all'interno di un programma nazionale
  • Minimo 2 anni di esperienza sportiva in canoa
  • Partecipazione volontaria con consenso informato (per minori: consenso dei genitori/tutori)
  • Clerato medico per partecipare all'allenamento fisico e ai test

Criteri di esclusione:

  • Lesioni ortopediche esistenti o disturbi muscoloscheletrici che colpiscono gli arti inferiori
  • Storia di malattie cardiovascolari, neurologiche o metaboliche
  • Non conformità con il protocollo di allenamento durante lo studio
  • Partecipazione a qualsiasi altro programma di allenamento della forza strutturato durante il periodo di studio
  • Uso di farmaci o integratori che colpiscono le prestazioni muscolari o la motivazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione BFR
I partecipanti hanno eseguito una formazione supervisionata a basso carico con BFR utilizzando l'attrezzatura Kaatsu C3 due volte a settimana per 8 settimane.
I partecipanti hanno eseguito una formazione supervisionata a basso carico con BFR utilizzando l'attrezzatura Kaatsu C3 due volte a settimana per 8 settimane.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo hanno continuato il loro programma di allenamento in canoa standard senza ulteriori esercizi di limitazione del flusso sanguigno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza muscolare degli arti inferiori (coppia di picco, nm) - misurata tramite dinamometria isocinetica
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 8)
La forza muscolare dei quadricipiti e dei muscoli del tendine del ginocchio è stata valutata usando un dinamometro isocinetico (sistema Biodex 4) a velocità angolari di 60 °/se 300 °/s. La coppia di picco (nei Newton-Meters) è stata registrata per gli arti inferiori destro e sinistro. Le misurazioni sono state condotte al basale e dopo il periodo di intervento di 8 settimane da un fisioterapista cieco.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 8)
Spessore muscolare (mm) - misurato tramite ultrasuoni
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 8)
Lo spessore muscolare e l'area trasversale dei quadricipiti femori e gruppi muscolari del tendine del ginocchio sono stati valutati utilizzando imaging ad ultrasuoni in modalità B (Minddray DP-10). Le misurazioni sono state prese bilateralmente da punti di riferimento anatomici standardizzati in una posizione di riposo. La valutazione è stata eseguita da un medico di medicina dello sport cieco al basale e dopo 8 settimane di allenamento.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 8)
Punteggio di motivazione specifico per lo sport - misurato usando la scala di motivazione sportiva (versione turca validata)
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 8)

I livelli di motivazione specifici dello sport saranno valutati utilizzando la versione con validazione turca della scala di motivazione dello sport-II. La scala è composta da 18 elementi classificati su una scala Likert a 7 punti che va da 1 (non corrisponde affatto) a 7 (corrisponde esattamente). I punteggi totali vanno da 18 a 126, con punteggi più alti che indicano una maggiore motivazione sportiva complessiva.

La scala include tre sottodimensioni rilevanti per questo studio:

Motivazione per mostrare la forza

Motivazione per affrontare il successo

La motivazione per evitare i punteggi della sottoscala di fallimento viene calcolata come media degli elementi correlati. Punteggi di sottoscala più elevati indicano un livello più forte di quel tratto motivazionale specifico.

Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 8)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-43

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di esercizi di restrizione del flusso sanguigno (BFR)

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