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Auswirkungen des BFR -Trainings auf Muskelkraft, Dicke und Motivation bei nationalen jugendlichen Kanusportlern (BRAVE-CAN)

12. Juni 2025 aktualisiert von: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Die Brave-Can-Studie: Eine klinische Studie zur Untersuchung der Auswirkungen des Durchblutungsrestriktionstrainings auf die Muskelkraft der unteren Extremitäten, die Muskeldicke und die Sportmotivation bei jugendlichen nationalen Kanusportlern jugendlicher männlicher Kanu

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Blutflussbeschränkung (BFR) auf die Muskelkraft der unteren Extremitäten, die Muskeldicke und die sportspezifische Motivation bei männlichen Kanusportlern bei Jugendlichen zu bewerten. Die Teilnehmer im Alter von 15 bis 18 Jahren werden 8 Wochen lang zweimal pro Woche von BFR zweimal intensive Widerstandsübungen durchführen. Vor- und Nachinterventionsmessungen umfassen ein maximal (1RM) Ein-Repetitions-Maximum für Muskelkraft, Ultraschall für die Muskeldicke und die Sportmotivationsskala zur Bewertung der Motivation. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dazu beitragen, die Trainingsprotokolle für Kanusportler zu optimieren und die potenzielle leistungssteigernde Rolle des BFR-Trainings aufzuzeigen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die physiologischen und psychologischen Auswirkungen des BRFR -Trainings (BRFR -Training) auf männliche Kanusportler bei Jugendlichen zu untersuchen. Kanufahren ist ein anspruchsvoller Ausdauersport, der gut entwickelte Stärke der oberen und unteren Extremitäten, Kernstabilität und hohes Maß an sportspezifischer Motivation erfordert. Bei Jugendsportlern, deren Bewegungsapparat und hormonelle Systeme immer noch sich entwickeln, ist ein traditionelles Training mit hoher Belastungsfestigkeit möglicherweise nicht immer machbar oder sicher. Das BFR-Training, das die Einschränkung des venösen Blutflusses bei gleichzeitiger Durchführung von Übungen mit geringer Intensität beinhaltet, hat sich als potenzielle Alternative zur Förderung der Muskelhypertrophie und -festigkeit mit verringerter mechanischer Stress herausgestellt.

In dieser Studie sind insgesamt 40 jugendliche männliche Kanusportler im Alter von 15 bis 18 Jahren in zwei Gruppen eingeschrieben und randomisiert: eine BFR -Interventionsgruppe (n = 28) und eine Kontrollgruppe (n = 12). Die Interventionsgruppe nimmt 8 Wochen lang zweimal pro Woche an einem betreut unterstützten BFR-unterstützten Widerstandstrainingsprogramm teil. Beide Gruppen setzen ihre regulären Kanu -Trainingsprogramme fort. Die Bewertungen werden vor und nach der 8-wöchigen Trainingszeit von verblindeten Bewertern durchgeführt.

Zu den primären Ergebnismaßen gehören isokinetische Muskelstärketests, Ultraschallmessungen der Muskeldicke und der Querschnittsfläche (CSA) und die Werte aus der validierten Sportmotivationsskala. Die Studie wurde entwickelt, um potenzielle Auswirkungen des BFR -Trainings auf Muskelkraft, Hypertrophie, Sprintkapazität und motivierende Subdomänen in dieser sportlichen Bevölkerung zu untersuchen.

Diese Forschung zielt darauf ab, einen Beitrag zur wachsenden Literaturstelle über die Anwendbarkeit des BFR -Trainings bei jugendlichen Sportlern zu leisten, wobei der Schwerpunkt auf ihren physiologischen und psychologischen Ergebnissen liegt. Ergebnisse dieser Studie können dazu beitragen, zukünftige Ausbildungsstrategien für Jugendliche zu informieren, die am Hochleistungssport beteiligt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Famagusta, Zypern, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Athleten im Alter zwischen 15 und 18 Jahren
  • Registrierte Kanusportler auf Elite-Ebene trainieren aktiv innerhalb eines nationalen Programms
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Kanusportlebnis
  • Freiwillige Teilnahme mit Einverständniserklärung (für Minderjährige: Zustimmung der Eltern/Erziehungsberechtigte)
  • Medizinisch freigegeben, um am körperlichen Training und Tests teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Bestehende orthopädische Verletzungen oder muskuloskelettale Erkrankungen, die die unteren Extremitäten beeinflussen
  • Geschichte von kardiovaskulären, neurologischen oder Stoffwechselkrankheiten
  • Nichteinhaltung des Trainingsprotokolls während der Studie
  • Teilnahme an einem anderen strukturierten Krafttrainingsprogramm während des Studienzeitraums
  • Verwendung von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die Muskelleistung oder -motivation beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BFR -Trainingsgruppe
Die Teilnehmer führten 8 Wochen lang zweimal pro Woche ein überlades Widerstandstraining mit BFR mit Kaatsu C3-Geräten durch.
Die Teilnehmer führten 8 Wochen lang zweimal pro Woche ein überlades Widerstandstraining mit BFR mit Kaatsu C3-Geräten durch.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe setzten ihr Standard -Kanu -Trainingsprogramm ohne zusätzliche Blutflussbeschränkungsübungen fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelfestigkeit der unteren Extremitäten (Spitzenmoment, NM) - gemessen durch die isokinetische Dynamometrie
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Nachintervention (Woche 8)
Die Muskelstärke der Quadrizeps und der Kniesehne -Muskeln wurde unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers (Biodex -System 4) bei Winkelgeschwindigkeiten von 60 °/s und 300 °/s bewertet. Das Spitzendrehmoment (in Newton-Metern) wurde sowohl für die rechte als auch für die linken unteren Gliedmaßen aufgezeichnet. Die Messungen wurden zu Studienbeginn und nach der 8-wöchigen Interventionsperiode durch einen verblindeten Physiotherapeuten durchgeführt.
Baseline (Woche 0) und Nachintervention (Woche 8)
Muskeldicke (MM) - gemessen über Ultraschall
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Nachintervention (Woche 8)
Muskeldicke und Querschnittsfläche der Muskelgruppen von Quadrizeps Femoris und Hamstring wurden unter Verwendung von B-Modus-Ultraschallbildgebung (Mindray DP-10) bewertet. Die Messungen wurden bilateral aus standardisierten anatomischen Orientierungspositionen in einer Ruheposition ergriffen. Die Bewertung wurde zu Studienbeginn und nach 8 Wochen Training von einem verblindeten Sportmediziner -Arzt durchgeführt.
Baseline (Woche 0) und Nachintervention (Woche 8)
Sportspezifischer Motivationsbewertung - gemessen mit der Sportmotivationsskala (validierte türkische Version)
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Nachintervention (Woche 8)

Das sportspezifische Motivationsniveau wird anhand der türkisch validierten Version der Sportmotivationskala-II bewertet. Die Skala besteht aus 18 Elementen, die auf einer 7-Punkte-Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht entsprechen) bis 7 (genau entsprechend). Die Gesamtwerte liegen zwischen 18 und 126, wobei höhere Punktzahlen auf eine größere Gesamtmotivation der Sportart hinweisen.

Die Skala enthält drei für diese Studie relevante Unterdimensionen:

Motivation, Stärke zu zeigen

Motivation, Erfolg zu nähern

Die Motivation zur Vermeidung von Misserfolgs -Subskala -Bewertungen wird als Mittelwert der verwandten Elemente berechnet. Höhere Subskala -Werte deuten auf ein stärkeres Maß dieses spezifischen Motivationsmerkmals hin.

Baseline (Woche 0) und Nachintervention (Woche 8)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-43

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur BRFR -Übungsprogramm (Blutflussrestriktion)

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