- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06912867
Efectos del entrenamiento de BFR sobre la fuerza muscular, el grosor y la motivación en los atletas nacionales de canoas adolescentes (BRAVE-CAN)
El estudio Brave-Can: un ensayo clínico que investiga los efectos del entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo en la fuerza muscular de las extremidades inferiores, el grosor muscular y la motivación deportiva en los atletas nacionales de canoas adolescentes en adolescentes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo investigar los efectos fisiológicos y psicológicos de la capacitación de restricción de flujo sanguíneo (BFR) en atletas de canoa de élite adolescentes. El piragüismo es un deporte de resistencia exigente que requiere una resistencia de las extremidades superiores e inferiores bien desarrolladas, la estabilidad del núcleo y los altos niveles de motivación específica del deporte. En los atletas adolescentes, cuyos sistemas musculoesqueléticos y hormonales aún se están desarrollando, el entrenamiento tradicional de resistencia de alta carga puede no ser siempre factible o seguro. El entrenamiento BFR, que implica restringir el flujo sanguíneo venoso mientras realiza ejercicios de baja intensidad, se ha convertido en una alternativa potencial para promover la hipertrofia y la fuerza muscular con un estrés mecánico reducido.
En este estudio, un total de 40 atletas de canoa masculina adolescentes de 15 a 18 años se inscriben y aleatorizan en dos grupos: un grupo de intervención BFR (n = 28) y un grupo de control (n = 12). El grupo de intervención participa en un programa supervisado de entrenamiento de resistencia respaldado por BFR dos veces por semana durante 8 semanas utilizando el equipo Kaatsu C3 aplicado a las extremidades inferiores. Ambos grupos continúan sus programas regulares de capacitación en canoa. Las evaluaciones se realizan antes y después del período de capacitación de 8 semanas por evaluadores cegados.
Las medidas de resultado primarias incluyen pruebas de fuerza muscular isocinética, mediciones basadas en ultrasonido de grosor muscular y área de sección transversal (CSA) y puntajes de la escala de motivación deportiva validada. El estudio está diseñado para explorar posibles efectos del entrenamiento de BFR en la fuerza muscular, la hipertrofia, la capacidad de sprint y los subdominios motivacionales en esta población atlética.
Esta investigación tiene como objetivo contribuir al creciente cuerpo de literatura con respecto a la aplicabilidad del entrenamiento de BFR en atletas adolescentes, con un enfoque en sus resultados fisiológicos y psicológicos. Los resultados de este estudio pueden ayudar a informar estrategias futuras de capacitación para jóvenes involucrados en deportes de alto rendimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Famagusta, Chipre, 99010
- Burcin Ugur Tosun
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas masculinos de entre 15 y 18 años
- Atletas de canoa de nivel de élite registrados entrenando activamente dentro de un programa nacional
- Mínimo de 2 años de experiencia deportiva en canoa
- Participación voluntaria con consentimiento informado (para menores: consentimiento de los padres/tutores)
- Médicamente despejado para participar en el entrenamiento físico y las pruebas
Criterios de exclusión:
- Lesiones ortopédicas existentes o trastornos musculoesqueléticos que afectan las extremidades inferiores
- Historia de enfermedades cardiovasculares, neurológicas o metabólicas
- Incumplimiento del protocolo de entrenamiento durante el estudio
- Participación en cualquier otro programa de entrenamiento de fuerza estructurado durante el período de estudio
- Uso de medicamentos o suplementos que afectan el rendimiento muscular o la motivación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento BFR
Los participantes realizaron entrenamiento supervisado de resistencia de baja carga con BFR utilizando equipos Kaatsu C3 dos veces por semana durante 8 semanas.
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Los participantes realizaron entrenamiento supervisado de resistencia de baja carga con BFR utilizando equipos Kaatsu C3 dos veces por semana durante 8 semanas.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en este grupo continuaron su programa de entrenamiento de canoa estándar sin ejercicios adicionales de restricción de flujo sanguíneo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular de las extremidades inferiores (par máximo, NM): medido a través de la dinamometría isocinética
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y después de la intervención (Semana 8)
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La fuerza muscular de los cuádriceps y los músculos de los isquiotibiales se evaluó utilizando un dinamómetro isocinético (sistema Biodex 4) a velocidades angulares de 60 °/sy 300 °/s.
El par máximo (en los metros de Newton) se registró para las extremidades inferiores derecha e izquierda.
Las mediciones se realizaron al inicio y después del período de intervención de 8 semanas por un fisioterapeuta cegado.
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Línea de base (Semana 0) y después de la intervención (Semana 8)
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Espesor muscular (mm): medido a través de ultrasonido
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y después de la intervención (Semana 8)
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El grosor muscular y el área de la sección transversal de los grupos de cuádriceps femoríes y musculares de los isquiotibiales se evaluaron utilizando imágenes de ultrasonido en modo B (Mindray DP-10).
Las mediciones se tomaron bilateralmente de puntos de referencia anatómicos estandarizados en una posición de reposo.
La evaluación fue realizada por un médico de medicina deportiva cegada al inicio y después de 8 semanas de entrenamiento.
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Línea de base (Semana 0) y después de la intervención (Semana 8)
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Puntuación de motivación específica del deporte: medido utilizando la escala de motivación deportiva (versión turca validada)
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y después de la intervención (Semana 8)
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Los niveles de motivación específicos del deporte se evaluarán utilizando la versión validada turca de la Escala de motivación deportiva II. La escala consta de 18 ítems clasificados en una escala Likert de 7 puntos que varía de 1 (no corresponde en absoluto) a 7 (corresponde exactamente). Los puntajes totales varían de 18 a 126, con puntajes más altos que indican una mayor motivación deportiva general. La escala incluye tres subdimensiones relevantes para este estudio: Motivación para mostrar fuerza Motivación para abordar el éxito La motivación para evitar las puntuaciones de la subescala de falla se calcula como la media de los elementos relacionados. Los puntajes de subescala más altos indican un nivel más fuerte de ese rasgo motivacional específico. |
Línea de base (Semana 0) y después de la intervención (Semana 8)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-43
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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