Effekter av BFR -träning på muskelstyrka, tjocklek och motivation hos nationella ungdomars kanotidrottare (BRAVE-CAN)
The Brave-Can Study: En klinisk prövning som undersöker effekterna av blodflödesbegränsningsträning på muskelstyrka i nedre extremiteter, muskeltjocklek och sportmotivation hos ungdomars manliga nationella kanotidrottare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att undersöka de fysiologiska och psykologiska effekterna av blodflödesbegränsning (BFR) -träning på ungdomar elit manliga kanotidrottare. Kanot är en krävande uthållighetssport som kräver välutvecklad övre och nedre extremitetsstyrka, kärnstabilitet och höga nivåer av sportspecifik motivation. Hos tonåriga idrottare, vars muskuloskeletala och hormonella system fortfarande utvecklas, kanske traditionell högbelastning motståndsträning inte alltid är genomförbar eller säker. BFR-träning, som innebär att begränsa venöst blodflöde under övningar med låg intensitet, har framkommit som ett potentiellt alternativ för att främja muskelhypertrofi och styrka med minskad mekanisk stress.
I denna studie registreras totalt 40 ungdomars kanotidrottare i åldern 15 till 18 år i två grupper: en BFR -interventionsgrupp (n = 28) och en kontrollgrupp (n = 12). Interventionsgruppen deltar i ett övervakat BFR-stödt motståndsträningsprogram två gånger i veckan under 8 veckor med Kaatsu C3-utrustning som appliceras på nedre extremiteterna. Båda grupperna fortsätter sina regelbundna kanoträningsprogram. Bedömningar utförs före och efter 8-veckors träningsperiod av blinda utvärderare.
Primära resultatmått inkluderar isokinetiska muskelstyrkestest, ultraljudsbaserade mätningar av muskeltjocklek och tvärsnittsarea (CSA) och poäng från den validerade Sport Motivation Scale. Studien är utformad för att utforska potentiella effekter av BFR -träning på muskelstyrka, hypertrofi, sprintkapacitet och motiverande underdomäner i denna atletiska befolkning.
Denna forskning syftar till att bidra till den växande mängden litteratur om tillämpningen av BFR -träning hos ungdomars idrottare, med fokus på dess fysiologiska och psykologiska resultat. Resultat från denna studie kan hjälpa till att informera framtida träningsstrategier för ungdomar som är involverade i högpresterande idrott.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Famagusta, Cypern, 99010
- Burcin Ugur Tosun
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Manliga idrottare mellan 15 och 18 år
- Registrerad kanotidrottare på elitnivå som aktivt utbildar inom ett nationellt program
- Minst 2 års kanotsportupplevelse
- Frivilligt deltagande med informerat samtycke (för minderåriga: föräldra/vårdnadshavare)
- Medicinskt rensat för att delta i fysisk träning och testning
Uteslutningskriterier:
- Befintliga ortopediska skador eller muskuloskeletala störningar som påverkar lägre extremiteter
- Historia av kardiovaskulära, neurologiska eller metaboliska sjukdomar
- Icke-efterlevnad av träningsprotokollet under studien
- Deltagande i något annat strukturerat styrketräningsprogram under studieperioden
- Användning av mediciner eller tillskott som påverkar muskelprestanda eller motivation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: BFR -träningsgrupp
Deltagarna utförde övervakad lågbelastningsmotståndsträning med BFR med Kaatsu C3-utrustning två gånger i veckan i 8 veckor.
|
Deltagarna utförde övervakad lågbelastningsmotståndsträning med BFR med Kaatsu C3-utrustning två gånger i veckan i 8 veckor.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp fortsatte sitt standardkanoträningsprogram utan ytterligare blodflödesbegränsningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka för nedre extremiteter (toppmoment, nm) - Mätt via isokinetisk dynamometri
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
Muskelstyrkan hos quadriceps och hamstringsmusklerna utvärderades med användning av en isokinetisk dynamometer (Biodex -system 4) vid vinkelhastigheter på 60 °/s och 300 °/s.
Toppmomentet (i Newton-metrar) registrerades för både höger och vänster nedre extremiteter.
Mätningar genomfördes vid baslinjen och efter 8-veckors interventionsperiod av en förblindad fysioterapeut.
|
Baslinje (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
|
Muskeltjocklek (mm) - mätt via ultraljud
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
Muskeltjocklek och tvärsnittsarea i quadriceps femoris och hamstring muskelgrupper utvärderades med användning av Ultraljudsavbildning med B-Mode (Mindray DP-10).
Mätningar gjordes bilateralt från standardiserade anatomiska landmärken i viloposition.
Bedömningen utfördes av en blindad idrottsmedicinsk läkare vid baslinjen och efter 8 veckors utbildning.
|
Baslinje (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
|
Sportspecifik motivationsscore - Mätt med Sport Motivation Scale (validerad turkisk version)
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
Sportspecifika motivationsnivåer kommer att utvärderas med hjälp av den turkiska validerade versionen av Sport Motivation Scale-II. Skalan består av 18 artiklar som är klassade på en 7-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (motsvarar inte alls) till 7 (motsvarar exakt). Totala poäng sträcker sig från 18 till 126, med högre poäng som indikerar större total sportmotivation. Skalan innehåller tre underdimensioner som är relevanta för denna studie: Motivation att visa styrka Motivation att närma sig framgång Motivation för att undvika underskalningsresultat beräknas som medelvärdet för relaterade objekt. Högre underskalningsresultat indikerar en starkare nivå av den specifika motiverande egenskapen. |
Baslinje (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: burcin ugur tosun, PHD, "Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences"
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-43
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .