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ソーシャルエンゲージメントサポートシステムの開発、実装、および評価

2026年4月1日 更新者:University of Maryland, Baltimore County

この臨床試験の目標は、人工知能と機械学習(AI/ML)モデルがメディケイドの登録者の社会的ニーズに対応できるかどうかを判断することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

AI/MLモデルは、管理ヘルスケアデータから社会的ニーズを正確に識別できますか?

AI/MLモデルは、どの人々がソーシャルサポートに関与するかを正確に予測できますか?

研究者は、さまざまな地域に住んでいる個人を比較して、AI/MLモデルが現状よりも優れているかどうかを確認します。

調査の概要

詳細な説明

健康の社会的要因(SDOH)は、私たちの健康と幸福に影響を与える最大の要因ですが、医療システムが対処するのは困難です。 健康計画と医療提供者が患者の健康の結果を改善するために臨床ケアを超えて到達するためのインセンティブを提供する新しいモデルにもかかわらず、既存のデータインフラストラクチャには、そのような介入をサポートするための関連情報がありません。 最初の問題は識別の1つです。プロバイダーは、既存のスキーマやソーシャルスクリーンなどの補助的なデータ収集方法における社会的ニーズを備えています。 2番目の問題は、個人と社会サービスの間の関与の欠如です。これは、社会的ニーズに対処するためにコミュニティベースの組織(CBO)が使用する多くの証拠に基づいた実践があるため、特にイライラします。 誰がソーシャルサポートを必要とし、CBOとの関与を最大化する方法に関する正確な情報がなければ、プロバイダーと保険会社は、脆弱な集団間の障壁を排除し、健康結果を均等にする介入を展開する能力が限られています。

私たちのプロジェクトは、社会的ニーズを持つメディケイドの受信者を特定し、関与するために精密医療アプローチを適用します。 調査官は、メリーランド州メディケイド250,000人以上のメディケイドメンバーの利益を調整するマネージドケア組織と提携しています。 彼らは、既存の臨床データに会員報告された社会的ニーズを追加するために、人口全体の社会的スクリーニングプログラムを開始しました。 調査員は、リスク識別のための一連の機械学習モデル、メンバーのソーシャルサポートの使用を最大化するエンゲージメントサポートシステム、および学習医療システムを確立するための継続的な定性的および定量的改善プロセスを備えた健康情報技術(IT)インフラストラクチャを強化します。 次の目的を通じてこの作業を達成します。

AIM 1:複数の個人レベルおよびコミュニティレベルのデータソースを使用する一連の機械学習モデルを開発および展開して、緊急医療状態の治療とは対照的に、どのメンバーが救急部門を使用して社会的または非緊急のニーズを満たすかを予測します。 これらのモデルは、社会的ニーズが不適切な利用を促進している個人を特定し、高リスクの個人に包括的な社会的ニーズ評価の完了を促進するために強化されたアウトリーチサービスが与えられるようにします。 調査員は、これらの評価を分析して、モデルが社会的ニーズプロファイルが高い個人の評価につながるかどうかを判断します。

AIM 2:CBOとの関与を妨げるメンバーの特性を識別および表示するエンゲージメントサポートシステムを開発および展開します。 このシステムは、人工知能技術を使用して、ソーシャルサービスを受ける前にソーシャルサービスパイプラインから歴史的に解放された個人の特性を特定し、関与を増やすための潜在的な戦略を提案します。 調査員は、モデルを新たに評価されたメンバーに適用し、予測された高リスクの個人を既存のITプラットフォームを介して計画のコミュニティヘルスワーカーに提示し、サービスへのアクセスに対するメンバーの障壁に積極的に対処することができます。 調査員は、エンゲージメントの成功(つまり、サービスに紹介されたメンバーがCBOから支援を受けたかどうか)を分析し、サポートシステムが成功の可能性を高めたかどうかを判断します。

AIM 3:メンバーが関連する社会的介入を完了できない場合に、繰り返しのテーマと解放ポイントを特定する継続的な定性的および定量的改善プロセスを実装します。 これらの調査結果は、研究チームによって分析されて、エンゲージメントの障壁に対処するための潜在的な戦術を特定し、結果として生じるエンゲージメントを増やすための推奨事項は、ヘルスITインフラストラクチャまたはスタッフトレーニングセッションの更新により、システムを通じて伝播されます。 この目的を通じて、調査員は学習医療システムを構築し、チームはプロジェクト全体で常にエンゲージメント方法を改良します。

研究チームは、社会的ニーズ介入プロトコルを開発するのに十分な立場にあり、人口統計学的および地理的特性による参加メンバーの健康と社会的成果に対する介入の影響を評価するための厳しい評価が含まれます。 一緒に、これらの目的は、社会的ニーズを特定し、対処し、大規模で高リスクの人口にわたる健康結果の違いを縮小することにより、次世代の価値ベースのケアパラダイムを通知するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

249660

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ian Stockwell, PhD
  • 電話番号:410-455-8424
  • メールistock1@umbc.edu

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21250
        • University of Maryland, Baltimore County
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜64歳のパートナーヘルスプランのメンバー

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sess-治療
この武器は、ソーシャルエンゲージメントサポートシステムによってサポートされているケア調整リソースを受け取ります。これには、ソーシャルサービスワークフローからのドロップアウトの可能性のように減少するために、満たされていないソーシャルニーズの予測リスクとエンゲージメントサポートの予測リスクに基づいたスクリーニングアウトリーチのトリアージが含まれます。
このプロトコルでは、複数の個人およびコミュニティレベルのデータソースを使用する一連の機械学習モデルを開発および展開し、緊急医学的状態の治療とは対照的に、どのメンバーが救急部門を使用して社会的または非緊急のニーズを満たすかを予測します。 これらのモデルは、社会的ニーズが不適切な利用を促進している個人を特定し、高リスクの個人に包括的な社会的ニーズ評価の完了を促進するために強化されたアウトリーチサービスが与えられるようにします。 また、コミュニティベースの組織(CBO)との関わりを妨げるメンバーの特性を特定して表示するエンゲージメントサポートシステムを開発および展開します。 このシステムは、人工知能技術を使用して、ソーシャルサービスを受ける前にソーシャルサービスパイプラインから歴史的に解放された個人の特性を特定し、関与を増やすための潜在的な戦略を提案します。
介入なし:Sess-コントロール
この腕は介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メリーランド州保健省HRSNスクリーニングツールによって評価された健康関連の社会的ニーズ(HRSN)の有病率の変化
時間枠:登録から12か月まで。
治療群の個人からの社会的スクリーニングの結果を分析して、私たちのシステムがより高い社会的ニーズプロファイルを持つ個人の評価につながるかどうかを判断します。
登録から12か月まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の社会的ニーズを持っている社会サービスを受ける参加者の割合の変化
時間枠:登録から12か月まで。
セカンダリデータを使用して、サービスに紹介されたメンバーがCBOから支援を受けたかどうか)を分析し、サポートシステムが成功の可能性を高めたかどうかを判断します。
登録から12か月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2029年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Kuali #1569
  • 1R01MD019814-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

すべてのデータはHIPAAで保護されており、適切なデータ使用契約と共有される場合があります。 これは、必要に応じてパートナーと交渉されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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