膝関節の心的外傷後剛性の患者におけるFINワックスバス療法：無作為化比較試験
2025年3月29日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
膝の外傷は、スポーツ傷害、事故、秋までにさまざまな要因によって引き起こされる膝関節の損傷または損傷と呼ばれます。
調査の概要
詳細な説明
前十字靭帯（ACL）裂傷、後十字靭帯（PCL）涙、内側の側副靭帯（MCL）涙、外側側副靭帯（LCL）涙液、半月板裂傷など、膝関節の外傷には多くの種類があります。
それは患者の生活の質に大きく影響し、日常の生活活動を挑戦します。
パラフィンワックスバス療法には、ターゲットの標的浴に標的領域を浸すことが含まれます。
動きの動き（MWM）とは、関節の動きと関節の動きと関節の可動性を改善し、痛みを軽減し、機能能力を改善するための動きと動きの組み合わせを含むタイプのマニュアル療法技術です。
MWMは、共同動員とアクティブな動きの適用の役割を同時に果たします。
研究者は、ランダム化比較試験方法論を採用しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- Shoukat ismail medical complex
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜40歳。
- 男性と女性の両方
- 片側膝関節の骨折と、保守的な治療のみで管理された膝の周りの骨折。
- 膝関節の心的外傷後剛性を持つ被験者は、最低70度の膝屈曲を抱えています。
- 独立して、または最小限の支援を受けて歩くことができます。
- 12週間の膝の怪我の後、患者を研究中に投与します。
除外基準：
- 股関節と膝の変形。
- 骨折および骨折部位の周辺でのインプラント。
- 多発性性関節症、出血障害、腫瘍、局所感染、末梢血管疾患、半分以上の脚の長さの矛盾がある被験者。
- 過去6か月以内に膝の交換または他の膝の手術の履歴。
- 歩行または膝の可動性に影響を与える神経学的状態（脳卒中、多発性硬化症など）の存在。
- パラフィンワックス療法またはその他の研究介入に対する既知のアレルギーまたは不耐性。」
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：運動会
|
テクニックは、各治療機会に3セットの10回の繰り返しで、週3日間8週間にわたって実装されました。
このグループでは、調整可能なソファを使用して患者を効果的に治療しました。
MWMの間、患者の位置は、患部の膝関節のさまざまな範囲の動きで、ソファから両側脚を揺らしている、嘘をついている傾向があり、高い座位にありました。
de延の嘘の位置では、セラピストは患者のすぐ後ろに罹患した膝関節に向かって立っていました。
近位脛骨の端に配置されたマリガンベルトは、すでにセラピストの腰に包まれています。
ハイまたはソファの座位で、セラピストは休憩椅子に座っていました。
Mulliganベルトの使用方法は、rone延の位置と同じでした。
安定化後、運動との動員（MWM）は、セラピストが膝関節を動員した後、患者によって行われた膝関節の積極的な動きを順番に開始しました
|
|
実験的：パラフィンワックスバス
|
グループBは、標準的なケアエクササイズと組み合わせてパラフィンワックスバス療法を受けます。
この治療では、罹患した膝関節を温かいパラフィンワックスに浸して熱療法を提供します。これにより、関節の剛性を軽減し、循環を改善し、関節の可動性が向上します。
各パラフィンワックスセッションは15〜20分続きます。
熱療法に続いて、参加者は膝の可動性、柔軟性、強度を対象とした標準的なケアエクササイズを実施します。
これらのセッションは、8週間で週に3回も発生します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：12か月
|
視覚アナログスケール（VAS）は、「痛みなし」や「想像上の最悪の痛み」などのアンカーを備えた10 cmのラインを使用し、スコアは、「痛みなし」の端から患者のマークまでの距離（mmまたはcm）を0から100までの範囲で測定することによって決定されます。
|
12か月
|
|
OSTEOARRITS INDEX（WOMAC）
時間枠：12か月
|
Oswestry障害指数（ODI）は、腰痛のある人の機能障害を評価するために使用されるアンケートであり、スコアは0％（障害なし）から100％（最大障害）の範囲で、次のように解釈され、最小障害、21-40％中程度、41-60％の重度、61-80％Comippling、および81-100％Bed-Bound、および81-100％Bed-Bound、および81-60％
|
12か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月29日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月29日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSRSW/Batch-Fall23/799
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。