Flossenwachs-Badetherapie bei Patienten mit posttraumatischer Steifheit des Kniegelenks: eine randomisierte kontrollierte Studie
29. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Knie -Traumata, die als Verletzung oder Schädigung des Knieverbaus bezeichnet werden und durch verschiedene Faktoren wie Sportverletzungen, Unfälle und bis Herbst verursacht werden. Kniesteifheit ist eine häufige Komplikation der Femor- und Tibia -Frakturen und Verletzungen des Streckmechanismus des Knies.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt viele Arten von Trauma des Kniegelenks, wie z.
Es wirkt sich auf die Lebensqualität des Patienten aus und macht tägliche Lebensaktivitäten herausfordernd.
Die Paraffin -Wachs -Badetherapie umfasst das Einweichen der gezielten Fläche in einem warmen Paraffin -Wachs -Bad, das im Zielbereich heißes Flüssigkeitswachs bildet. Die Wärme aus dem Wachs erhöht die Blutkreislauf in den betroffenen Bereichen.
Mobilisierung mit Bewegung (MWM) ist eine typische manuelle Therapie -Technik umfasst die Kombination von Gelenkmobilisierung mit Bewegung zur Verbesserung der Gelenkmobilität, zur Verringerung der Schmerzen und zur Verbesserung der Funktionsfähigkeit.
MWM spielt gleichzeitig eine Rolle bei der Anwendung der gemeinsamen Mobilisierung und der aktiven Bewegung.
Der Forscher verwendet eine randomisierte kontrollierte Versuchsmethode.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Shoukat ismail medical complex
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-40 Jahre.
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Fraktur des einseitigen Kniegelenks und um das Knie wurde nur mit konservativer Behandlung behandelt.
- Probanden mit posttraumatischer Steifheit des Kniegelenks mit mindestens 70 ° Knieflexion.
- In der Lage, unabhängig oder mit minimaler Hilfe zu gehen.
- Patienten nach 12 Wochen Knieverletzung in der Studie verabreichen.
Ausschlusskriterien:
- Deformität von Hüfte und Knie.
- Implantat bei Fraktur und um die Frakturstelle.
- Subjekt mit Polyarthritis, Blutungsstörungen, Tumoren, lokaler Infektion, peripherer Gefäßerkrankungen, Beinlänge-Diskrepanz von mehr als einem halben Zoll.
- Geschichte des Knieersatzes oder andere Knieoperationen in den letzten sechs Monaten.
- Vorhandensein neurologischer Erkrankungen (z. B. Schlaganfall, Multipler Sklerose), die die Gang- oder Kniemobilität beeinflussen.
- Bekannte Allergie oder Intoleranz gegenüber Paraffin -Wachs -Therapie oder anderen Studieninterventionen. "
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Übungsgruppe
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Die Technik wurde bei jedem Behandlungsanlass für einen Zeitraum von 3 Tagen pro Woche 8 Wochen mit drei Sätzen von zehn Wiederholungen implementiert.
In dieser Gruppe wurde die einstellbare Couch verwendet, um die Patienten effektiv zu behandeln.
Während der MWM war die Position der Patienten anfällig liegend und hoch sitzende Position mit schwingendem bilateralem Bein aus der Couch bei verfügbarem verschiedenen Bewegungsbereich des betroffenen Kniegelenks.
In der anfälligen liegenden Position stand der Therapeut direkt hinter dem Patienten in Richtung des betroffenen Kniegelenks.
Der Mulligangürtel an proximalen Tibia -Enden, die bereits mit dem unteren Rücken des Therapeuten gewickelt wurden.
In hoher oder Couch -Sitzposition saß der Therapeut auf Raststuhl.
Die Methode mit dem Mulligan -Gürtel war gleich wie in der anfälligen liegenden Position.
Nach der Stabilisierung begann die Mobilisierung mit Bewegung (MWM) in der Reihenfolge, wobei der Therapeut das Kniegelenk mobilisierte, gefolgt von einer aktiven Bewegung des Kniegelenks, die von den Patienten durchgeführt wurde
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Experimental: Parafin Wachsbad
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Gruppe B wird in Kombination mit Standardpflegeübungen eine Paraffin -Wachs -Badetherapie erhalten.
In dieser Behandlung wird das betroffene Kniegelenk in warmes Paraffinwachs eintauchen, um eine Thermotherapie zu liefern, die dazu beiträgt, die Gelenksteifigkeit zu verringern, die Kreislauf zu verbessern und die Gelenkmobilität zu verbessern.
Jede Paraffin-Wachssitzung dauert 15 bis 20 Minuten.
Nach der Thermotherapie führen die Teilnehmer Standardpflegeübungen durch, die sich an die Mobilität, Flexibilität und Stärke der Knie auf die Knie auswirken.
Diese Sitzungen werden auch dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 8 Wochen stattfinden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 12 Monate
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Die visuelle Analogskala (VAS) verwendet eine 10 -cm -Linie mit Ankern wie "No Pain" und "Worst Pain Preecials", und die Punktzahl wird durch Messung der Entfernung (in MM oder cm) vom Ende des Patienten zur Marke des Patienten bestimmt, von 0 bis 100
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12 Monate
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Osteoarthrits Index (WOMAC)
Zeitfenster: 12 Monate
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The Oswestry Disability Index (ODI) is a questionnaire used to assess functional disability in individuals with low back pain, with scores ranging from 0% (no disability) to 100% (maximum disability), and interpreted as follows: 0-20% minimal disability, 21-40% moderate, 41-60% severe, 61-80% crippling, and 81-100% bed-bound or exaggerated symptoms
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall23/799
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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