Thérapie de bain de cire d'ailerons chez les patients présentant une rigidité post-traumatique de l'articulation du genou: un essai contrôlé randomisé
29 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Les traumatismes du genou ont appelées blessures ou dommages à l'articulation du genou qui est causée par différents facteurs tels que les blessures sportives, les accidents et la raideur de l'automne.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe de nombreux types de traumatismes d'articulation du genou tels que la déchirure du ligament croisé antérieur (LCA), les larmes de ligament croisé (PCL), la déchirure du ligament collatéral médial (MCL), le ligament collatéral latéral (LCL) Déchirure et les déchirures méniscales, etc.
Il affecte considérablement la qualité de vie des patients et rendant les activités de la vie quotidienne difficiles.
La thérapie de bain de cire de paraffine implique le trempage de la zone ciblée dans un bain de paraffine à la paraffine chaude verser du liquide chaud former de la cire sur la zone cible. La chaleur de la cire augmente la circulation sanguine dans les zones affectées.
La mobilisation avec le mouvement (MWM) est une technique de thérapie manuelle de type comprend la combinaison de la mobilisation articulaire avec un mouvement pour améliorer la mobilité articulaire, diminuer la douleur et améliorer la capacité fonctionnelle.
Les MWM jouent un rôle de l'application de la mobilisation conjointe et du mouvement actif simultanément.
Le chercheur utilise une méthodologie d'essai contrôlée randomisée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Shoukat ismail medical complex
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- 18 à 40 ans.
- Mâle et femme
- Fracture de l'articulation unilatérale du genou et autour du genou géré avec un traitement conservateur uniquement.
- Sujets présentant une rigidité post-traumatique de l'articulation du genou ayant un minimum de flexion du genou à 70 °.
- Capable de marcher indépendamment ou avec une aide minimale.
- Administrer le patient en étude après 12 semaines de blessures au genou.
Critères d'exclusion:
- Déformation de la hanche et du genou.
- Implant à la fracture et autour du site de fracture.
- Sujet souffrant de polyarthrite, troubles des saignements, tumeurs, infection locale, maladie vasculaire périphérique, écart de longueur de jambe de plus d'une demi-pouce.
- Histoire du remplacement du genou ou d'autres chirurgies du genou au cours des six derniers mois.
- Présence de conditions neurologiques (par exemple, accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques) affectant la démarche ou la mobilité du genou.
- Allergie ou intolérance connue à la thérapie par la cire de paraffine ou à d'autres interventions d'étude. "
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'exercices
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La technique a été mise en œuvre avec trois ensembles de dix répétitions à chaque occasion de traitement pendant une période de 3 jours / semaine pendant 8 semaines.
Dans ce groupe, le canapé réglable a été utilisé pour traiter efficacement les patients.
Pendant le MWM, la position des patients était couchée et une position assise élevée avec une jambe bilatérale balançante hors du canapé à la portée disponible de la diversité des mouvements de l'articulation du genou affectée.
En position couchée couchée, le thérapeute était debout juste derrière le patient vers l'articulation du genou affectée.
La ceinture de Mulligan s'est placée aux extrémités du tibia proximale qui se terminait déjà avec le bas du thérapeute.
En position assise haute ou canapée, le thérapeute était assis sur la chaise de repos.
La méthode utilisant la ceinture de Mulligan était la même que dans la position couchée couchée.
Après la stabilisation, la mobilisation avec le mouvement (MWM) a commencé dans l'ordre avec le thérapeute a mobilisé l'articulation du genou suivie d'un mouvement actif de l'articulation du genou effectué par les patients
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Expérimental: Bain de cire de parafine
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Le groupe B recevra une thérapie de bain de cire de paraffine en combinaison avec des exercices de soins standard.
Dans ce traitement, l'articulation du genou affectée sera immergée dans de la cire de paraffine chaude pour fournir une thermothérapie, ce qui aide à réduire la rigidité des articulations, à améliorer la circulation et à améliorer la mobilité articulaire.
Chaque séance de cire de paraffine durera 15 à 20 minutes.
Après la thermothérapie, les participants effectueront des exercices de soins standard ciblant la mobilité, la flexibilité et la force du genou.
Ces séances se produiront également 3 fois par semaine sur une période de 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (VAS)
Délai: 12 mois
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L'échelle visuelle analogique (VAS) utilise une ligne de 10 cm avec des ancres comme "pas de douleur" et "pire douleur imaginable", et le score est déterminé en mesurant la distance (en mm ou cm) de l'extrémité "aucune douleur" à la marque du patient, allant de 0 à 100
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12 mois
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Index des ostéoarthrites (WOMAC)
Délai: 12 mois
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L'Oswestry Hinability Index (ODI) est un questionnaire utilisé pour évaluer l'invalidité fonctionnelle chez les personnes souffrant de lombalgies, avec des scores allant de 0% (pas d'invalidité) à 100% (handicap maximum), et interprété comme suit: 0-20% MINIMAL INABILIT
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall23/799
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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