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母親の夫婦調整、人生の満足度、母体の愛着レベルに対する笑い療法の影響

2025年4月1日 更新者:Havva Tokgöz Kekeç、Selcuk University

母親の夫婦調整、人生の満足度、母親の絆レベルに対する産後の期間に母親に与えられた笑い療法の影響。ランダム化比較試験

出生後の期間は、母親のホルモンの変化と同様に、身体的および心理的な変化を伴う脆弱な期間です。 ヨガ、瞑想、リラクゼーションエクササイズなどの心身ベースの補完的な実践を使用して、この期間に経験した変化への適応を促進するために使用できます。 これらのプラクティスの中で、笑いヨガは新しく、シンプルで、費用対効果が高く、侵襲的ではなく、広く利用可能で、オンラインで広く利用可能で、簡単に適用できます/アクセス可能です。 研究では、子供から高齢者までの異なる集団の個人は、笑い療法の介入が気分と生活の満足度の改善を引き起こすことを証明しています。 文献を見ると、トルコでの笑い療法に関する研究は限られており、この主題に関する研究は見つかりませんでした。 したがって、本研究の目的は、母親のパートナーの調整、人生の満足度、母体の愛着レベルに関する出生後の期間に与えられた笑い療法の影響を調査することです。 この研究は、文献に非常に重要な貢献をすると考えられています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

出生後の期間は、母親のホルモンの変化と同様に、身体的および心理的な変化を伴う脆弱な期間です。 出生後の期間の親子関係への移行では、妊娠中の親は、夫婦の関係、赤ちゃんと親の関係、赤ちゃんの発達に重要な影響を与える変化を経験します。 配偶者の前向きな関係と調和は、子供を育てる上で重要です。 母体の愛着は出生前の期間から始まり、出生後の期間で最高レベルに達します。 赤ちゃんへの不十分な母親の愛着は、赤ちゃんの健全な発達と幸福に対する脅威をもたらすことが知られています。 したがって、出生後の母親の心理社会的福祉を評価し、母親に携わる愛着のレベルを評価し、効果的な助産介入を行うことが重要です。

文献の研究は、生活の質の向上における笑いの前向きな役割を記録しています。 さらに、妊娠中の笑い療法の介入は、妊娠中の女性の精神的健康を増加させ、出生前の愛着レベルにプラスの影響を与えると判断されました。 笑い療法は、予防と治療の両方の目的に使用できます。 母親の精神的健康が悪いと、赤ちゃんと母親に危険をもたらします。 トルコでは、笑い療法に関する研究は限られています。 エビデンスに基づいたデータを増やすために、母親の健康に関する笑い療法の介入の潜在的な有効性を調査する必要があります。 この研究は、文献に非常に重要な貢献をすると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hacer ALAN DİKMEN, (Associate Professor)
  • 電話番号:+905449491300
  • メール:dikmenha42@gmail.com

研究場所

    • Selçuklu
      • Konya、Selçuklu、七面鳥、42250
        • 募集
        • Selcuk University Faculty of Medicine Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Havva Tokgöz Kekeç, master's degree midwife

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも小学校の卒業生
  • 18歳以上
  • 研究に参加するボランティア
  • 異性愛者
  • 配偶者またはパートナーと
  • 学期
  • 健康な赤ちゃんと一緒に
  • 腹腔内手術はありません
  • 産後1〜12か月の赤ちゃん
  • ズームプログラムを使用できる女性

除外基準:

  • トルコ語を話さない人、
  • 聴覚障害と視覚障害のある人、
  • 精神障害のある人、
  • 既知の精神疾患と診断された人、
  • 障害のある赤ちゃんの母親と慢性的な健康問題
  • 笑いヨガセッションに参加するのを妨げる身体疾患の女性(呼吸困難、持続性咳、めまい、重度の心臓病、hemo、首、ウエストまたはin径ヘルニアなどのヘルニア、重度の腰痛、尿失禁、てんかんなど)
  • 母親や赤ちゃんを突然入院させた赤ちゃん、赤ちゃんを失ったこと、配偶者やパートナーから離れた赤ちゃんを亡くし、笑い療法セッションに定期的に出席していない、申請後に到達できない女性のために急性の健康問題を発症する女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:笑い療法グループ
ランダム化の後、WhatsAppグループがLaughter療法グループの母親と一緒に確立されます。 アプリケーションを開始する前に、「Zoom」プログラムは、笑い療法グループの母親の電話またはコンピューターにダウンロードされます。 グループは少なくとも5〜10人で形成され、合計10セッションの笑い療法がグループに適用され、5週間は週に2セッションが適用されます。
笑いヨガセッション。約30分で、4つの部分で構成されています。 これらのセクション。ハンドフラッピングとウォームアップエクササイズ、深い呼吸エクササイズ、幼稚なゲーム、笑いのエクササイズ。 各笑いヨガセッションでは、最初の3つの部分は同じですが、4番目のパートの笑い声は異なります。 新しいグループの最初のセッションである笑いヨガの導入では、その目的と目的について説明します。 このセクションには、各グループの最初のセッションで10分が割り当てられます。 したがって、最初のセッションは各グループで40分になることが計画されており、その後のすべてのセッションは30分になると計画されています。
介入なし:コントロールグループ
対照群はいかなる介入にもかかわらず、アンケートフォームに同時に記入するように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたダイアディック調整スケール
時間枠:初めて:1日目、2回目:45日目、3日目:75日目
RDASは、Spanier(1976)によって開発され、Busbyらによって改訂された32項目DASの最終14項目の形式です。 (1995)。 スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究は、北キプロスサンプルのスケールのGündoğdu心理測定評価によって実施されました。 この規模は、結婚しているカップル間または結婚のような関係にあるカップル間の関係の質を評価するために開発されました。 このアンケートには、コンセンサス(項目1、2、3、4、5、および6)、満足度(項目7、9、11、12、および13)、および競合(項目8、10、および14)である3つのサブスケールが含まれます。 スケールは5ポイントのリッカートタイプであり、1 = never、2 =まれである、3 =時々、4 =頻繁に、そして5 =常にコード化されています。 スケールの項目7、8、9、および10は逆​​スコアリングされます。 RDAのスコアは0〜70の範囲で、スコアが高いほど、関係の満足度が高く、スコアが低いことを示し、関係の苦痛が大きくなります。
初めて:1日目、2回目:45日目、3日目:75日目
人生の満足度スケール
時間枠:初めて:1日目、2回目:45日目、3日目:75日目
Diener et al。によって開発された自己評価尺度です。 スケールは5つのアイテムで構成され、単次元です。 スケールには、「まったく適切ではない」から「非常に適切な」までの1〜7の範囲のオプションを備えたリッカートタイプの評価スケールがあります。 スケールは翻訳され、ケーカーによってトルコに適応されました。 ライフ満足度スケールから得られる最高スコアは35で、最低スコアは5です。 スケールの高いスコアは、高度な満足度を示し、スコアが低いことは低いスコアが低いことを示します。
初めて:1日目、2回目:45日目、3日目:75日目
母体のアタッチメントインベントリ
時間枠:初めて:1日目、2回目:45日目、3日目:75日目
母性添付ファイルınventoryは、もともと1994年にメアリー・E・ミュラーによって母体の愛着の評価のために開発されました。 トルコの形態の有効性と信頼性は、Kavlak and Chirin(2009)によって行われました。 スケールにはサブディメンションがありません。 愛情の指標である母性添付ファイルの在庫は、自己管理されたスケールであり、読み書きを読み、書き、理解できる識字識別女性に対してのみ管理できます。 各アイテムは、「常に」から「never」までの4ポイントのリッカートタイプです。 各項目にはステートメントとポイントが含まれており、a = 4(常に)、b = 3(頻繁に)、c = 2(時々)、d = 1(決して)を示します。 全体のスコアは、すべてのアイテムの合計から得られます。 高いスコアは、高レベルの母親の愛着を示します。 スケールから得られる最低スコアは26ですが、最高スコアは104です。 スケールにはカットオフスコアがありません。 母体の愛着スケールは、少なくとも1か月の赤ちゃんがいる母親に投与されます。 妊娠中のWOには適用されません
初めて:1日目、2回目:45日目、3日目:75日目
個人情報フォーム
時間枠:初めて:1日目
個人情報形式は、文献レビューの結果として研究者によって開発された16の質問で構成されています。 母親の社会人口統計学的特性(年齢、教育レベル、収入の状態、社会保障の存在など)に関する11の質問と、産科特性に関する5つの質問(妊娠、平等な状況など)で構成されています。
初めて:1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2025年5月25日

研究の完了 (推定)

2025年6月25日

試験登録日

最初に提出

2025年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月1日

最初の投稿 (推定)

2025年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/617

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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