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L'effet de la thérapie sur les rires sur l'adaptation conjugale, la satisfaction à vie et le niveau d'attachement maternel chez les mères

1 avril 2025 mis à jour par: Havva Tokgöz Kekeç, Selcuk University

L'effet de la thérapie de rires donnés aux mères de la période post-partum sur l'adaptation conjugale, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux de liaison maternelle chez les mères; Un essai contrôlé randomisé

La période postnatale est une période fragile avec des changements physiques et psychologiques ainsi que des changements hormonaux chez la mère. Des pratiques complémentaires basées sur le corps de l'esprit telles que le yoga, la méditation, les exercices de relaxation peuvent être utilisées pour améliorer le bien-être et faciliter l'adaptation aux changements subis au cours de cette période. Parmi ces pratiques, les rires yoga sont nouveaux, simples, rentables, non invasifs, largement disponibles en ligne et facilement applicables / accessibles. Dans les études, les individus de différentes populations des enfants aux personnes âgées ont prouvé que les interventions de thérapie par le rire provoquent une amélioration de l'humeur et de la satisfaction de la vie. En regardant la littérature, les études sur la thérapie sur les rires en Turquie sont limitées et aucune étude n'a été trouvée sur ce sujet. Par conséquent, la présente étude vise à étudier l'effet de la thérapie de rires donnée aux mères de la période postnatale sur l'adaptation des partenaires, la satisfaction à la vie et le niveau d'attachement maternel chez les mères. On pense que cette étude apportera une contribution très importante à la littérature.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La période postnatale est une période fragile avec des changements physiques et psychologiques ainsi que des changements hormonaux chez la mère. Dans la transition vers la parentalité au cours de la période postnatale, les futurs parents connaissent des changements qui ont des effets importants sur la relation du couple, la relation bébé parent et le développement du bébé. La relation positive et l'harmonie des conjoints sont importantes pour élever un enfant. L'attachement maternel commence dans la période prénatale et atteint le niveau le plus élevé de la période postnatale. Il est connu que l'attachement maternel inadéquat au bébé constitue une menace pour le développement sain et le bien-être du bébé. Par conséquent, il est important d'évaluer le bien-être psychosocial de la mère dans la période postnatale, d'évaluer le niveau d'attachement mère-enfant et de faire des interventions efficaces de sage-femme.

Des études dans la littérature ont documenté le rôle positif des rires dans l'amélioration de la qualité de vie. En outre, il a été déterminé que l'intervention de la thérapie par le rire pendant la grossesse a augmenté le bien-être mental des femmes enceintes et a affecté positivement les niveaux d'attachement prénatal. La thérapie par le rire peut être utilisée à des fins préventives et thérapeutiques. Une mauvaise santé mentale de la mère constitue un danger pour le bébé et la mère. Les études sur la thérapie sur les rires sont limitées en Turquie. Afin d'augmenter les données fondées sur des preuves, il est nécessaire d'étudier l'efficacité potentielle des interventions de traitement des rires en termes de santé des mères. On pense que cette étude apportera une contribution très importante à la littérature.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hacer ALAN DİKMEN, (Associate Professor)
  • Numéro de téléphone: +905449491300
  • E-mail: dikmenha42@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turquie, 42250
        • Recrutement
        • Selcuk University Faculty of Medicine Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Havva Tokgöz Kekeç, master's degree midwife

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Au moins diplômé de l'école primaire
  • Plus de 18 ans
  • Faire du bénévolat pour participer à la recherche
  • Hétérosexuel
  • Avec un conjoint ou un partenaire
  • À terme
  • Avec un bébé célibataire et en bonne santé
  • N'ont eu aucune chirurgie intra-abdominale
  • Avec un bébé post-partum de 1 à 12 mois
  • Les femmes qui peuvent utiliser le programme Zoom

Critères d'exclusion:

  • Ceux qui ne parlent pas turcs,
  • Ceux qui ont des troubles de l'ouïe et des visuels,
  • Ceux qui ont des handicaps mentaux,
  • Ceux qui diagnostiquaient des maladies psychiatriques connues,
  • Mères de bébés handicapés et de problèmes de santé chroniques
  • Les femmes atteintes de maladies physiques qui les empêchent de participer aux séances de yoga de rires (difficultés respiratoires, toux persistante, vertige, maladie cardiaque sévère, hémorroïdes, tout type de hernie telle que le cou, la taille ou la hernie inguinale, des douleurs au dos sévères, une incontinence urinaire, une épilepsie, etc.)
  • Les femmes qui développent un problème de santé aiguë pour elles-mêmes ou leurs bébés, qui ont eu leur mère ou leurs bébés hospitalisés, qui ont perdu leurs bébés, qui se sont séparés de leurs conjoints ou de leurs partenaires, qui n'assistent pas régulièrement à des séances de thérapie par riposte et qui ne peuvent pas être atteints après la demande seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de thérapie de rires
Après randomisation, un groupe WhatsApp sera établi avec les mères du groupe de thérapie sur les rires. Avant de démarrer l'application, le programme "Zoom" sera téléchargé sur le téléphone ou l'ordinateur des mères dans le groupe de thérapie sur les rires. Des groupes seront formés avec au moins 5 à 10 personnes, et un total de 10 séances de thérapie sur les rires seront appliquées aux groupes, 2 séances par semaine pendant 5 semaines.
Comportemental: Thérapie de rire
Une séance de yoga de rires; Il est environ 30 minutes et se compose de quatre parties. Ces sections; Exercices d'applaudissements et d'échauffement des mains, d'exercices de respiration profonde, de jeux enfantins et d'exercices de rire. Dans chaque séance de yoga de rire, les trois premières parties sont les mêmes, mais les exercices de rire dans la quatrième partie varient. Lors de la première session de chaque nouveau groupe, l'introduction du Yoga de rires, son objectif et ses objectifs seront discutés. 10 minutes seront allouées pour cette section lors de la première session de chaque groupe. Par conséquent, la première session est prévue pour être de 40 minutes dans chaque groupe et toutes les séances suivantes sont prévues pour être de 30 minutes.
Aucune intervention: groupe témoin
Le groupe témoin ne sera soumis à aucune intervention et sera invité à remplir simultanément les formulaires du questionnaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'ajustement dyadique révisé
Délai: 1ère fois: jour 1, 2e fois: jour 45, 3e fois: jour 75
RDAS est la forme finale de 14 éléments du DAS de 32 éléments, développé par Spanier (1976), et révisé par Busby et al. (1995). Une étude de validité turque et de fiabilité de l'échelle a été menée par les évaluations psychométriques de Gündoğdu de l'échelle dans l'échantillon de Chypre du Nord a été reconctionnée par Bayraktaroğlu et çakıcı. L'échelle a été développée pour évaluer la qualité des relations entre les couples mariés ou dans une relation de type mariage. Ce questionnaire comprend trois sous-échelles qui sont du consensus (éléments 1, 2, 3, 4, 5 et 6), la satisfaction (éléments 7, 9, 11, 12 et 13) et les conflits (éléments 8, 10 et 14). L'échelle est de type Likert à 5 points et codée comme 1 = jamais, 2 = rarement, 3 = parfois, 4 = souvent et 5 = toujours. Les articles 7, 8, 9 et 10 de l'échelle sont notés inversés. Les scores sur les RDAS vont de 0 à 70 avec des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction relationnelle et des scores plus faibles indiquant une plus grande détresse relationnelle.
1ère fois: jour 1, 2e fois: jour 45, 3e fois: jour 75
Échelle de satisfaction de la vie
Délai: 1ère fois: jour 1, 2e fois: jour 45, 3e fois: jour 75
Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation développée par Diener et al. L'échelle se compose de cinq éléments et est unidimensionnelle. L'échelle a une échelle de notation de type Likert avec des options de 1 à 7 allant de «pas du tout approprié» à «très approprié». L'échelle a été traduite et adaptée en turc par Köker. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle de satisfaction de la vie est de 35 et le score le plus bas est de 5. Un score élevé sur l'échelle indique un degré élevé de satisfaction et un score faible indique un faible degré de satisfaction.
1ère fois: jour 1, 2e fois: jour 45, 3e fois: jour 75
Inventaire de l'attachement maternel
Délai: 1ère fois: jour 1, 2e fois: jour 45, 3e fois: jour 75
L'attachement maternel ınventory a été initialement développé par Mary E. Muller en 1994 pour l'évaluation de l'attachement maternel. La validité et la fiabilité de la forme turque ont été effectuées par Kavlak et şirin (2009). L'échelle n'a pas de sous-dimensions. L'inventaire de l'attachement maternel, indicateur et mesurant l'affection, est une échelle auto-administrée et ne peut être administré qu'aux femmes alphabétisées qui peuvent lire et écrire et comprendre ce qu'elles lisent. Chaque élément est dans un type de Likert à 4 points allant de "toujours" à "jamais". Chaque élément contient des instructions et des points, montrant a = 4 (toujours), b = 3 (souvent), c = 2 (parfois) et d = 1 (jamais). Un score global est obtenu à partir de la somme de tous les éléments. Un score élevé indique un niveau élevé d'attachement maternel. Le score le plus bas à obtenir à partir de l'échelle est de 26, tandis que le score le plus élevé est de 104. L'échelle n'a pas de score de coupure. L'échelle d'attachement maternel est administrée aux mères qui ont un bébé d'au moins 1 mois. Il n'est pas appliqué à la grossesse wo
1ère fois: jour 1, 2e fois: jour 45, 3e fois: jour 75
Formulaire d'information personnelle
Délai: 1ère fois: jour 1
Le formulaire d'informations personnelles se compose de 16 questions développées par le chercheur à la suite de revues de littérature. Il se compose de 11 questions sur les caractéristiques sociodémographiques des mères (âge, niveau d'éducation, statut de revenu, présence de sécurité sociale, etc.) et 5 questions sur les caractéristiques obstétricales (nombre de grossesses, statut de parité, etc.).
1ère fois: jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Selcuk University

Collaborateurs

Selcuk University Scientific Research Projects Unit

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

25 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2025

Première publication (Estimé)

8 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/617

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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