第3臼歯手術後の術後疼痛に対するCGFの効果
2025年4月16日 更新者:Mert Zeytinoğlu、Ege University
第三臼歯手術に影響を与えた後の術後疼痛に対する濃縮成長因子の影響の評価:無作為化対照臨床研究
この研究の目的は、両側性が第三臼歯手術に影響を与えた後の痛みに対する濃縮成長因子(CGF)の影響を評価し、治癒プロセスへの寄与を決定することです。
それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。
CGFは、影響を受けた第3臼歯手術の痛みを軽減するのに効果的ですか? 研究者は、第三臼歯手術に影響を与えた後のCGFアプリされたCGF自由側の痛みを比較します。 術後の痛みは、視覚的なアナログスケールを使用して評価されます。 t痛を含む術後の結果は、異なる時間間隔(1〜7日)で臨床的に評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Bornova
-
Izmir、Bornova、七面鳥、35040
- Ege University Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 性別に関係なく、両側、対称性、骨保持(垂直、中角、水平)の患者は、下顎骨の親知らずに影響を与えました
- 全身性疾患のない患者
- 研究の期間、目的、要件について通知され、インフォームドコンセントフォームに自発的に署名した患者。
除外基準:
- 予防的抗菌剤の適用を必要とする一般的な健康に影響を与える病気を持っている
- 全身性ウイルス、真菌、または細菌感染症を患っています
- 急性または慢性上顎副鼻腔炎の患者
- 妊娠の疑いまたは診断および授乳中の母親
- 心臓および血管疾患のある患者
- 肝疾患、血液学的疾患、腫瘍性疾患の患者
- 最近抗炎症療法を受けた患者
- 慢性薬物使用の患者(抗ヒスタミン薬、NSAID、ステロイド、抗うつ薬)
- 精神病または精神病性の傾向に素因とする患者
- リウマチ性疾患、血液疾患、糖尿病患者
- 感染性心内膜炎の心臓病リスクの患者
- 抗生物質圧力を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:CGF
参加者は、片側で手術後にCGFを受け取りました
|
患者の二次的な衝撃を受けた第三臼歯は外科的に除去され、濃縮成長因子が抽出ソケットの1つに配置されます。
他の抽出ソケットは、制御目的で空のままです。
|
|
介入なし:非CGF
他の抽出ソケットは空のままです
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CGF適用およびCGFの術後痛みは、第3臼歯手術に衝撃を受けた二国間腹部
時間枠:痛みを含む術後の結果は、異なる時間間隔で臨床的に評価されます(1番目、2番目、3番目、4日、5日、6日目、7日目)。
|
主な結果尺度は、二国間のCGF適用およびCGF自由側の術後疼痛であり、第三臼歯手術に影響を与えました。
術後の痛みは、視覚アナログスケール(VAS)を使用して評価されます。
患者は、手術後(1〜7)日にスケール(長さ10 cm)で感じた痛みをマークするように求められます。
ラインの終わりは耐えられない痛みを示し、始まりは痛みがないことを示します。
|
痛みを含む術後の結果は、異なる時間間隔で臨床的に評価されます(1番目、2番目、3番目、4日、5日、6日目、7日目)。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Mert Zeytinoğlu、Ege university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月5日
試験登録日
最初に提出
2025年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月6日
最初の投稿 (実際)
2025年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月16日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。