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세 번째 어금니 수술 후 수술 후 통증에 대한 CGF의 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Mert Zeytinoğlu, Ege University

영향을받는 제 3 몰 수술 후 수술 후 통증에 대한 농축 성장 인자의 영향 평가 : 무작위 대조 임상 연구

이 연구의 목적은 양측이 제 3 몰 수술에 영향을 미친 후 통증에 대한 농축 성장 인자 (CGF)의 효과를 평가하고 치유 과정에 대한 기여를 결정하는 것입니다.

대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

CGF는 영향을받는 제 3 어법 수술의 통증을 줄이는 데 효과적입니까? 연구원들은 영향을받은 제 3 몰 수술 후 CGF 적용 및 CGF 자유면의 통증을 비교합니다. 수술 후 통증은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 통증을 포함한 수술 후 결과는 다른 시간 간격 (1-7 일)에서 임상 적으로 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bornova
      • Izmir, Bornova, 칠면조, 35040
        • Ege University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 양측, 대칭 적, 뼈가 다시 (수직, 중배엽, 수평)가있는 환자
  • 전신 질환이없는 환자
  • 연구의 기간, 목적 및 요구 사항에 대해 알리고 사전 동의서에 자발적으로 서명 한 환자.

제외 기준 :

  • 예방 항균제의 적용이 필요한 일반적인 건강에 영향을 미치는 질병
  • 전신 바이러스 성, 곰팡이 또는 박테리아 감염이 있습니다
  • 급성 또는 만성 상악동 부비동염 환자
  • 의심되거나 진단 된 임신 및 간호 어머니
  • 심장 및 혈관 질환 환자
  • 간 질환, 혈액 학적 질환 및 신 생물 질환 환자
  • 최근 항염증제 치료를받은 환자
  • 만성 약물 사용 환자 (항히스타민 제, NSAID, 스테로이드 및 항우울제)
  • 정신병 적 또는 정신병 적 경향에 유리한 환자
  • 류마티스 질환, 혈액 질환, 당뇨병 환자
  • 감염성 심내막염의 심장 위험에 처한 환자
  • 항생제 압력하에있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CGF
참가자는 한쪽에서 수술 후 CGF를 받았습니다
양측에 영향을받는 환자의 세 번째 몰은 외과 적으로 제거되고 농축 성장 인자가 추출 소켓 중 하나에 배치됩니다.
다른 추출 소켓은 제어 목적으로 비어 있습니다.
간섭 없음: 비 CGF
다른 추출 소켓은 비어 있습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CGF 적용 및 CGF 자유 측면에서 수술 후 통증이 세 번째 어금서 수술에 영향을 미쳤다.
기간: 통증을 포함한 수술 후 결과는 상이한 시간 간격으로 임상 적으로 평가됩니다 (1, 2, 3, 4, 5, 5, 6, 7 일).
1 차 결과 측정은 CGF 적용에 대한 수술 후 통증이며, 양측에 영향을받는 세 번째 몰 수술에서 CGF 자유 측면. 수술 후 통증은 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가됩니다. 환자는 수술 후 (1-7) 며칠 동안 스케일 (10cm 길이)에서 느끼는 고통을 표시하도록 요청받습니다. 선의 끝은 견딜 수없는 통증을 나타내고, 시작은 통증이 없음을 나타냅니다.
통증을 포함한 수술 후 결과는 상이한 시간 간격으로 임상 적으로 평가됩니다 (1, 2, 3, 4, 5, 5, 6, 7 일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mert Zeytinoğlu, Ege University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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