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疾患と症候群の組み合わせによるAECOPDの重症度評価モデル

機械学習に基づいた疾患と症候群の組み合わせによるAECOPDの重症度評価モデルの構築と評価

AECOPDの重症度評価モデルの確立は、診断と治療、有効性の改善、予後の改善に非常に重要な状態を迅速かつ正確に評価できます。 同時に、関連分野の疾患評価モデルの研究のためのアイデアと方法を提供できます。

調査の概要

詳細な説明

状態の正確な評価は、標準化された臨床治療の前提条件と基礎です。 伝統的な漢方薬は、AECOPDの治療において良い有効性と利点を示していますが、現在、重症度を判断するための理想的な基準はありません。また、正確で実用的な、TCM固有の疾患評価ツールもありません。 したがって、このプロジェクトは、伝統的な中国および西洋医学の多次元変数を統合し、文献レビュー、専門家の相談、臨床調査、および機械学習アルゴリズムを通じてAECOPD疾患評価モデルを組み合わせた疾患症候群の構築に関する研究を実施する予定であり、AECOPD疾患の重症度のための予備的なグレーディング基準を確立します。 最終的に、AECOPDの標準化された診断と治療、有効性の改善、予後の改善、および関連分野の疾患評価モデルに関する研究の迅速かつ正確な評価のためのアイデアと方法を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性閉塞性肺疾患の急性増悪

説明

包含基準:

  • AECOPD診断基準を満たします。
  • 自発的に研究に参加し、同意書に署名する

除外基準:

  • 正常に通信できない重度の精神障害と認知障害のある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
AECOPD患者
AECOPD疾患の診断と重症度のグレーディング、および伝統的な漢方薬症候群の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AECOPDの重症度の影響の影響に関する臨床調査アンケート
時間枠:24時間

AECOPDの重症度の影響要因は、臨床調査アンケートを通じて評価されました。

アンケートのタイトル:AECOPDの重症度の影響に関する臨床調査アンケート。

アンケートでは、「非常に重要ではない」、「重要ではない」、「平均」、「重要」、「非常に重要」に分割されたスコアリング方法を採用し、対応する値はそれぞれ1、2、3、4、および5として割り当てられます。スコアが高いほど、結果はより重要です。

24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月6日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月9日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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