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Le modèle d'évaluation de la gravité de l'AECOPD avec combinaison de maladie et de syndrome

Construction et évaluation du modèle d'évaluation de la gravité pour l'AECOPD avec combinaison de maladies et de syndrome basées sur l'apprentissage automatique

L'établissement du modèle d'évaluation de la gravité de l'AECOPD peut évaluer rapidement et avec précision la condition, qui est d'une grande importance pour normaliser le diagnostic et le traitement, l'amélioration de l'efficacité et l'amélioration du pronostic. Dans le même temps, il peut fournir des idées et des méthodes pour la recherche sur les modèles d'évaluation des maladies dans des domaines connexes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une évaluation précise de la condition est la condition préalable et la base du traitement clinique standardisé. La médecine traditionnelle chinoise a montré une bonne efficacité et des avantages dans le traitement de l'AECOPD, mais actuellement il n'y a pas de norme idéale pour juger la gravité, pas plus qu'il n'y a pas un outil d'évaluation des maladies spécifique et pratique précis et TCM. Par conséquent, ce projet intègre des variables multidimensionnelles de la médecine traditionnelle chinoise et occidentale, et a l'intention de mener des recherches sur la construction d'un modèle d'évaluation de la maladie AECOPD combinée par le syndrome de la maladie grâce à une revue de la littérature, à une consultation d'experts, à une enquête clinique et à des algorithmes d'apprentissage automatique, et à établir des normes de classement préliminaires pour la gravité de la maladie de l'AECOPD. En fin de compte, il fournit des idées et des méthodes pour l'évaluation rapide et précise de l'AECOPD, le diagnostic et le traitement standardisés, l'efficacité améliorée, le pronostic amélioré et la recherche sur les modèles d'évaluation des maladies dans des domaines connexes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique

La description

Critères d'inclusion:

  • Répond aux critères de diagnostic de l'AECOPD.
  • Participer volontairement à la recherche et signer le formulaire de consentement

Critères d'exclusion:

  • Les personnes souffrant de troubles mentaux graves et de déficiences cognitives qui ne peuvent pas communiquer normalement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients AECOPD
Diagnostic et classement de gravité de la maladie AECOPD, ainsi que l'évaluation des syndromes traditionnels de médecine chinoise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'investigation clinique sur l'influence des facteurs de la gravité de l'AECOPD
Délai: 24 heures

Les facteurs d'influence de la gravité de l'AECOPD ont été évalués par le biais de questionnaires d'investigation clinique.

Titre du questionnaire: Questionnaire d'investigation clinique sur l'influence des facteurs de la gravité de l'AECOPD.

Le questionnaire adopte la méthode de notation, qui est divisée en "très peu importante", "non importante", "moyenne", "importante" et "très importante", et les valeurs correspondantes sont assignées respectivement comme 1, 2, 3, 4 et 5 respectivement. Le score est élevé, plus le résultat est important.

24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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