Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het ernstbeoordelingsmodel voor AECOPD met een combinatie van ziekte en syndroom

Constructie en evaluatie van het ernstbeoordelingsmodel voor AECOPD met een combinatie van ziekte en syndroom op basis van machine learning

De oprichting van het AECOPD -ernstbeoordelingsmodel kan de aandoening snel en nauwkeurig evalueren, die van groot belang is voor het standaardiseren van diagnose en behandeling, het verbeteren van de werkzaamheid en het verbeteren van de prognose. Tegelijkertijd kan het ideeën en methoden bieden voor het onderzoek van ziektebeoordelingsmodellen op gerelateerde gebieden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nauwkeurige beoordeling van de aandoening is de vereiste en basis voor gestandaardiseerde klinische behandeling. Traditionele Chinese geneeskunde heeft een goede werkzaamheid en voordelen aangetoond bij de behandeling van AECOPD, maar momenteel is er geen ideale standaard om de ernst te beoordelen, noch is er een nauwkeurig, praktisch en TCM -specifiek hulpmiddel voor ziektenbeoordeling. Daarom integreert dit project multidimensionale variabelen van traditionele Chinese en westerse geneeskunde en is het van plan onderzoek te doen naar de constructie van een ziektesyndroom gecombineerd AECOPD -ziektebeoordelingsmodel door literatuuronderzoek, expertconsultatie, klinisch onderzoek en algoritmen voor het leren van machines en het vaststellen van voorlopige gradse -normen voor de ernst van een ECOPD -ziekte. Uiteindelijk biedt het ideeën en methoden voor de snelle en nauwkeurige beoordeling van AECOPD, gestandaardiseerde diagnose en behandeling, verbeterde werkzaamheid, verbeterde prognose en onderzoek naar modellen voor ziektenbeoordeling op gerelateerde gebieden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Acute verergering van chronische obstructieve longziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoet aan AECOPD -diagnostische criteria.
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek en onderteken het toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met ernstige psychische stoornissen en cognitieve stoornissen die niet in staat zijn om normaal te communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
AECOPD -patiënten
Diagnose en ernst -beoordeling van AECOPD -ziekte, evenals de beoordeling van traditionele Chinese geneeskunde -syndromen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinisch onderzoeksvragenlijst over het beïnvloeden van factoren van de ernst van AECOPD
Tijdsspanne: 24 uur

De beïnvloedende factoren van de ernst van AECOPD werden geëvalueerd door middel van klinisch onderzoeksvragenlijsten.

Vragenlijst Titel: klinisch onderzoeksvragenlijst over het beïnvloeden van factoren van AECOPD -ernst.

De vragenlijst hanteert de scoremethode, die is verdeeld in "zeer onbelangrijk", "niet belangrijk", "gemiddeld", "belangrijk" en "zeer belangrijk", en de overeenkomstige waarden worden toegewezen als respectievelijk 1, 2, 3, 4 en 5. Hoe hoger de score is, hoe belangrijk het resultaat is.

24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren