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Das Schweregradbewertungsmodell für AECOPD mit Kombination von Krankheiten und Syndrom

9. April 2025 aktualisiert von: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Konstruktion und Bewertung des Schweregradbewertungsmodells für AECOPD mit Kombination von Krankheiten und Syndrom basierend auf maschinellem Lernen

Die Einrichtung des Bewertungsmodells des AECOPD -Schweregrads kann die Erkrankung schnell und genau bewerten, was von großer Bedeutung für die Standardisierung der Diagnose und Behandlung, zur Verbesserung der Wirksamkeit und zur Verbesserung der Prognose ist. Gleichzeitig können Ideen und Methoden für die Erforschung von Krankheitsbewertungsmodellen in verwandten Bereichen bereitgestellt werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine genaue Bewertung der Erkrankung ist die Voraussetzung und Grundlage für die standardisierte klinische Behandlung. Die traditionelle chinesische Medizin hat eine gute Wirksamkeit und Vorteile bei der Behandlung von AECOPD gezeigt, aber derzeit gibt es keinen idealen Standard für die Beurteilung des Schweregrads, noch gibt es ein genaues, praktisches und tcm -spezifisches Bewertungsinstrument. Daher integriert dieses Projekt mehrdimensionale Variablen der traditionellen chinesischen und westlichen Medizin und beabsichtigt, Forschungsarbeiten zum Bau eines Krankheitssyndroms mit einer Bewertung von AECOPD -Krankheiten durch Literaturübersicht, Expertenkonsultation, klinischer Untersuchung und maschinelles Lernalgorithmen zu erstellen und vorläufige Bewertungsstandards für die Schwere der Krankheitserkrankungen zu erstellen. Letztendlich bietet es Ideen und Methoden für die schnelle und genaue Bewertung von AECOPD, standardisierte Diagnose und Behandlung, verbesserte Wirksamkeit, verbesserte Prognose und Erforschung von Krankheitsbewertungsmodellen in verwandten Bereichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Akute Verschlechterung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllt AECOPD -diagnostische Kriterien.
  • Sich freiwillig an der Forschung beteiligen und das Einverständnisformular unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schweren psychischen Störungen und kognitiven Beeinträchtigungen, die normal nicht kommunizieren können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AECOPD -Patienten
Diagnose und Schweregrad der AECOPD -Erkrankung sowie Bewertung der traditionellen chinesischen Medizin -Syndrome

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen für klinische Untersuchung zum Beeinflussung von Faktoren der Schwere der AECOPD
Zeitfenster: 24 Stunden

Die Einflussfaktoren der Schwere der AECOPD wurden durch klinische Untersuchungsfragebögen bewertet.

Fragebogen Titel: Klinischer Untersuchungsfragebogen zum Einflussfaktoren der Schwere der AECOPD.

Der Fragebogen übernimmt die Bewertungsmethode, die in "sehr unwichtig", "nicht wichtig", "durchschnittlich", "wichtig" und "sehr wichtig" unterteilt ist, und die entsprechenden Werte werden als 1, 2, 3, 4 und 5 zugeordnet. Je höher die Punktzahl ist, desto wichtiger ist das Ergebnis.

24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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