Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O modelo de avaliação de gravidade para AECOPD com combinação de doenças e síndrome

9 de abril de 2025 atualizado por: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Construção e avaliação do modelo de avaliação de gravidade para AECOPD com combinação de doenças e síndrome com base no aprendizado de máquina

O estabelecimento do modelo de avaliação de gravidade da AECOPD pode avaliar com rapidez e precisão a condição, o que é de grande significado para padronizar o diagnóstico e tratamento, melhorar a eficácia e melhorar o prognóstico. Ao mesmo tempo, pode fornecer idéias e métodos para a pesquisa de modelos de avaliação de doenças em campos relacionados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A avaliação precisa da condição é o pré -requisito e a base para o tratamento clínico padronizado. A medicina tradicional chinesa mostrou boa eficácia e vantagens no tratamento da AECOPD, mas atualmente não existe um padrão ideal para julgar a gravidade, nem existe uma ferramenta de avaliação de doenças precisa, prática e específica de TCM. Portanto, este projeto integra variáveis ​​multidimensionais da medicina tradicional chinesa e ocidental e pretende realizar pesquisas sobre a construção de uma síndrome de doença combinada modelo de avaliação de doenças da AECOPD por meio de revisão de literatura, consulta de especialistas, investigação clínica e algoritmos de aprendizado de máquina e estabelecem padrões de classificação preliminares para a severidade da doença da AECOPD. Por fim, fornece idéias e métodos para a avaliação rápida e precisa da AECOPD, diagnóstico e tratamento padronizado, eficácia aprimorada, prognóstico aprimorado e pesquisa sobre modelos de avaliação de doenças em campos relacionados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Exacerbação aguda de doença pulmonar obstrutiva crônica

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atende aos critérios de diagnóstico da AECOPD.
  • Participa voluntariamente da pesquisa e assina o formulário de consentimento

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com transtornos mentais graves e deficiências cognitivas que não conseguem se comunicar normalmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes AECOPD
Diagnóstico e classificação de gravidade da doença da AECOPD, bem como avaliação das síndromes tradicionais da medicina chinesa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de investigação clínica sobre fatores de influência da gravidade da AECOPD
Prazo: 24 horas

Os fatores de influência da gravidade da AECOPD foram avaliados por meio de questionários de investigação clínica.

Título do questionário: Questionário de investigação clínica sobre fatores de influência da gravidade da AECOPD.

O questionário adota o método de pontuação, dividido em "muito sem importância", "não importante", "média", "importante" e "muito importante", e os valores correspondentes são atribuídos como 1, 2, 3, 4 e 5, respectivamente. Quanto maior a pontuação é, mais significativo o resultado é.

24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever