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질병과 증후군의 조합과 AECOPD의 심각도 평가 모델

2025년 4월 9일 업데이트: Henan University of Traditional Chinese Medicine

기계 학습을 기반으로 한 질병과 증후군의 조합과 AECOPD의 심각도 평가 모델의 구성 및 평가

AECOPD 심각도 평가 모델의 확립은 상태를 빠르고 정확하게 평가할 수 있으며, 이는 진단 및 치료를 표준화하고 효능을 향상 시키며 예후 개선에 큰 의미가 있습니다. 동시에 관련 분야의 질병 평가 모델 연구를위한 아이디어와 방법을 제공 할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

상태의 정확한 평가는 표준화 된 임상 치료의 전제 조건이며 기초입니다. 전통적인 한약은 AECOPD를 치료하는 데 좋은 효능과 장점을 보여 주었지만 현재 심각성을 판단하는 데 이상적인 표준은 없으며 정확하고 실용적이며 TCM 특정 질병 평가 도구도 없습니다. 따라서이 프로젝트는 전통적인 중국어와 서구 의학의 다차원 변수를 통합하고 문헌 검토, 전문가 상담, 임상 조사 및 기계 학습 알고리즘을 통해 AECOPD 질병 평가 모델을 결합한 질병 증후군의 구성에 대한 연구를 수행하고 AECOPD 질병의 중증도에 대한 예방 적 채점 표준을 확립하고자합니다. 궁극적으로 AECOPD, 표준화 된 진단 및 치료, 개선 된 효능, 예후 개선 및 관련 분야의 질병 평가 모델에 대한 연구의 신속하고 정확한 평가를위한 아이디어와 방법을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 폐쇄성 폐 질환의 급성 악화

설명

포함 기준 :

  • AECOPD 진단 기준을 충족합니다.
  • 자발적으로 연구에 참여하고 동의서에 서명하십시오.

제외 기준 :

  • 정상적으로 의사 소통 할 수없는 심각한 정신 장애 및인지 장애가있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AECOPD 환자
AECOPD 질병의 진단 및 심각도 등급 및 전통 중국 의약 증후군 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AECOPD의 심각도의 영향 요인에 대한 임상 조사 설문지
기간: 24 시간

AECOPD의 중증도의 영향 요인은 임상 조사 설문지를 통해 평가되었습니다.

설문지 제목 : AECOPD 심각도의 영향 요인에 대한 임상 조사 설문지.

설문지는 "매우 중요하지 않은", "중요하지 않은", "평균", "평균", "중요"및 "매우 중요한"으로 나뉘어지는 채점 방법을 채택하며 해당 값은 각각 1, 2, 3, 4 및 5로 할당됩니다. 점수가 높을수록 결과가 더 중요합니다.

24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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