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Il modello di valutazione della gravità per AECOPD con combinazione di malattia e sindrome

Costruzione e valutazione del modello di valutazione della gravità per AECOPD con combinazione di malattia e sindrome in base all'apprendimento automatico

L'istituzione del modello di valutazione della gravità dell'AECOPD può valutare rapidamente e accuratamente la condizione, che è di grande significato per la standardizzazione della diagnosi e del trattamento, nel miglioramento dell'efficacia e nel miglioramento della prognosi. Allo stesso tempo, può fornire idee e metodi per la ricerca dei modelli di valutazione della malattia nei campi correlati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Una valutazione accurata della condizione è il prerequisito e le basi per il trattamento clinico standardizzato. La medicina tradizionale cinese ha mostrato una buona efficacia e vantaggi nel trattamento dell'AECOPD, ma attualmente non esiste uno standard ideale per giudicare la gravità, né esiste uno strumento di valutazione delle malattie specifico per le malattie specifiche di TCM. Pertanto, questo progetto integra variabili multidimensionali della medicina tradizionale cinese e occidentale e intende condurre ricerche sulla costruzione di una sindrome da malattia combinata il modello di valutazione della malattia AECOPD attraverso la revisione della letteratura, la consultazione di esperti, le indagini cliniche e gli algoritmi di apprendimento automatico e stabilire gli standard di valutazione preliminare per la gravità della malattia di Aecopd. In definitiva, fornisce idee e metodi per la valutazione rapida e accurata di AECOPD, diagnosi e trattamento standardizzati, miglioramento dell'efficacia, miglioramento della prognosi e ricerca sui modelli di valutazione delle malattie nei campi correlati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Esacerbazione acuta della malattia polmonare ostruttiva cronica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soddisfa i criteri diagnostici AECOPD.
  • Partecipare volontariamente alla ricerca e firmare il modulo di consenso

Criteri di esclusione:

  • Individui con gravi disturbi mentali e menomazioni cognitive che non sono in grado di comunicare normalmente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti AECOPD
Diagnosi e gravità della malattia della malattia AECOPD, nonché valutazione delle sindromi da medicina tradizionale cinese

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle indagini cliniche sull'influenza dei fattori della gravità dell'AECOPD
Lasso di tempo: 24 ore

I fattori influenzanti della gravità dell'AECOPD sono stati valutati attraverso questionari di indagine clinica.

Titolo del questionario: questionario sull'indagine clinica sull'influenza dei fattori della gravità dell'AECOPD.

Il questionario adotta il metodo di punteggio, che è diviso in "molto poco importante", "non importante", "medio", "importante" e "molto importante", e i valori corrispondenti sono assegnati rispettivamente come 1, 2, 3, 4 e 5. Più è più significativo, più significativo è il risultato.

24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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