Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model hodnocení závažnosti pro AECOPD s kombinací nemoci a syndromu

Konstrukce a hodnocení modelu hodnocení závažnosti pro AECOPD s kombinací nemoci a syndromu založeného na strojovém učení

Zřízení modelu hodnocení závažnosti AECOPD může rychle a přesně vyhodnotit stav, což má velký význam pro standardizaci diagnostiky a léčby, zlepšení účinnosti a zlepšení prognózy. Zároveň může poskytnout myšlenky a metody pro výzkum modelů hodnocení nemocí v souvisejících oborech.

Přehled studie

Detailní popis

Přesné posouzení stavu je předpokladem a základem pro standardizované klinické ošetření. Tradiční čínská medicína prokázala dobrou účinnost a výhody při léčbě AECOPD, ale v současné době neexistuje ideální standard pro posouzení závažnosti, ani přesný, praktický a TCM specifický nástroj pro hodnocení nemocí. Tento projekt proto integruje vícerozměrné proměnné tradiční čínské a západní medicíny a má v úmyslu provádět výzkum konstrukce syndromu nemoci kombinoval model hodnocení nemocí AECOPD prostřednictvím přezkumu literatury, odborných konzultací, klinického vyšetřování a algoritmů strojového učení a vytvořit předběžné standardy hodnocení onemocnění aecopd onemocnění. Nakonec poskytuje myšlenky a metody pro rychlé a přesné hodnocení AECOPD, standardizované diagnostiky a léčby, zlepšenou účinnost, zlepšenou prognózu a výzkum modelů hodnocení nemocí v souvisejících oborech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Akutní exacerbace chronického obstrukčního plicního onemocnění

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje diagnostická kritéria AECOPD.
  • Dobrovolně se účastnit výzkumu a podepsat formulář souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Jedinci s těžkými duševními poruchami a kognitivními poruchami, kteří nejsou schopni normálně komunikovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Aecopd pacienti
Diagnóza a hodnocení závažnosti onemocnění AECOPD, jakož i hodnocení tradičních syndromů čínské medicíny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o klinickém vyšetřování o ovlivňování faktorů závažnosti AECOPD
Časové okno: 24 hodin

Ovlivňující faktory závažnosti AECOPD byly hodnoceny prostřednictvím dotazníků pro klinické zkoumání.

Název dotazníku: Dotazník o klinickém vyšetřování o ovlivňování faktorů závažnosti AECOPD.

Dotazník přijímá metodu skóre, která je rozdělena na „velmi nedůležité“, „ne důležité“, „průměrné“, „důležité“ a „velmi důležité“ a odpovídající hodnoty jsou přiřazeny jako 1, 2, 3, 4 a 5, což je vyšší skóre, tím významnější je výsledkem.

24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit