Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model oceny nasilenia AECOPD z połączeniem choroby i zespołu

9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Konstrukcja i ocena modelu oceny nasilenia dla AECOPD z połączeniem choroby i zespołu opartego na uczeniu maszynowym

Utworzenie modelu oceny nasilenia AECOPD może szybko i dokładnie ocenić stan, który ma ogromne znaczenie dla standaryzacji diagnozy i leczenia, poprawy skuteczności i poprawy rokowania. Jednocześnie może dostarczyć pomysłów i metod badań modeli oceny choroby w powiązanych dziedzinach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dokładna ocena tego stanu jest warunkiem wstępnym i podstawą do znormalizowanego leczenia klinicznego. Tradycyjna medycyna chińska wykazała dobrą skuteczność i zalety w leczeniu AECOPD, ale obecnie nie ma idealnego standardu do oceny nasilenia, ani nie ma dokładnego, praktycznego i specyficznego narzędzia do oceny choroby. Dlatego ten projekt integruje zmienne wielowymiarowe tradycyjnej chińskiej i zachodniej medycyny i ma na celu przeprowadzenie badań nad budową zespołu choroby połączonym modelu oceny choroby AECOPD poprzez przegląd literatury, konsultacje ekspertów, badania kliniczne i algorytmy uczenia maszynowego oraz ustanowienie wstępnych standardów oceny dla nasilenia choroby AECOPD. Ostatecznie zapewnia pomysły i metody szybkiej i dokładnej oceny AECOPD, standaryzowanej diagnozy i leczenia, lepszej skuteczności, poprawy rokowania i badań nad modelami oceny choroby w powiązanych dziedzinach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ostre zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płucnej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Spełnia kryteria diagnostyczne AECOPD.
  • Dobrowolnie uczestniczyć w badaniach i podpisz formularz zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi i upośledzeniami poznawczymi, które nie są w stanie normalnie się komunikować

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z AECOPD
Diagnoza i stopień nasilenia choroby AECOPD, a także ocena tradycyjnych zespołów medycyny chińskiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz badań klinicznych dotyczących czynników wpływających na nasilenie AECOPD
Ramy czasowe: 24 godziny

Wpływowe czynniki nasilenia AECOPD oceniono za pomocą kwestionariuszy do badań klinicznych.

Tytuł kwestionariusza: Kwestionariusz do badań klinicznych dotyczących czynników wpływających na nasilenie AECOPD.

Kwestionariusz przyjmuje metodę punktacji, która jest podzielona na „bardzo nieistotne”, „nie ważne”, „średnia”, „ważne” i „bardzo ważne”, a odpowiednie wartości są przypisane odpowiednio jako 1, 2, 3, 4 i 5. Im wyższy wynik jest, tym bardziej znaczący wynik.

24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj