Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alvorlighedsvurderingsmodellen for AECOPD med kombination af sygdom og syndrom

Konstruktion og evaluering af sværhedsvurderingsmodellen for AECOPD med kombination af sygdom og syndrom baseret på maskinlæring

Oprettelsen af ​​AECOPD -sværhedsvurderingsmodellen kan hurtigt og nøjagtigt evaluere tilstanden, hvilket er af stor betydning for standardisering af diagnose og behandling, forbedring af effektiviteten og forbedring af prognosen. På samme tid kan det give ideer og metoder til forskning af sygdomsvurderingsmodeller inden for beslægtede felter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Præcis vurdering af tilstanden er forudsætningen og grundlaget for standardiseret klinisk behandling. Traditionel kinesisk medicin har vist god effektivitet og fordele ved behandling af AECOPD, men i øjeblikket er der ingen ideel standard for at bedømme sværhedsgraden, og der er heller ikke en nøjagtig, praktisk og TCM -specifik sygdomsvurderingsværktøj. Derfor integrerer dette projekt multidimensionelle variabler af traditionel kinesisk og vestlig medicin og har til hensigt at forske i konstruktionen af ​​et sygdomssyndrom kombineret AECOPD -sygdomsvurderingsmodel gennem litteraturgennemgang, ekspertkonsultation, klinisk undersøgelse og maskinlæringsalgoritmer og etablere foreløbige klassificeringsstandarder for sværhedsgraden af ​​AECOPD -sygdomme. I sidste ende giver det ideer og metoder til den hurtige og nøjagtige vurdering af AECOPD, standardiseret diagnose og behandling, forbedret effektivitet, forbedret prognose og forskning i sygdomsvurderingsmodeller inden for beslægtede felter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akut forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Opfylder AECOPD -diagnostiske kriterier.
  • Deltag frivilligt i forskningen og underskriver samtykkeformularen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med alvorlige psykiske lidelser og kognitive svækkelser, der ikke er i stand til at kommunikere normalt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
AECOPD -patienter
Diagnose og sværhedsgrad af AECOPD -sygdom samt vurdering af traditionelle kinesiske medicinsyndromer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk undersøgelsesspørgeskema om påvirkning af faktorer for sværhedsgraden af ​​AECOPD
Tidsramme: 24 timer

De påvirkende faktorer for sværhedsgraden af ​​AECOPD blev evalueret gennem kliniske undersøgelsesspørgeskemaer.

Spørgeskema Titel: Klinisk undersøgelsesspørgeskema om påvirkning af faktorer for AECOPD -sværhedsgrad.

Spørgeskemaet vedtager scoringsmetoden, der er opdelt i "meget uvæsentlig", "ikke vigtig", "gennemsnit", "vigtig" og "meget vigtig", og de tilsvarende værdier tildeles som henholdsvis 1, 2, 3, 4 og 5. Jo højere score er, desto mere markant er resultatet.

24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2025

Først opslået (Faktiske)

9. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner