Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alvorlighetsvurderingsmodellen for AECOPD med kombinasjon av sykdom og syndrom

Konstruksjon og evaluering av alvorlighetsvurderingsmodellen for AECOPD med kombinasjon av sykdom og syndrom basert på maskinlæring

Etableringen av AECOPD -alvorlighetsvurderingsmodellen kan raskt og nøyaktig evaluere tilstanden, noe som er av stor betydning for å standardisere diagnose og behandling, forbedre effektiviteten og forbedre prognosen. Samtidig kan det gi ideer og metoder for forskning av sykdomsvurderingsmodeller innen relaterte felt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nøyaktig vurdering av tilstanden er forutsetningen og grunnlaget for standardisert klinisk behandling. Tradisjonell kinesisk medisin har vist god effekt og fordeler ved behandling av AECOPD, men for tiden er det ingen ideell standard for å bedømme alvorlighetsgraden, og det er heller ikke et nøyaktig, praktisk og TCM -spesifikt sykdomsvurderingsverktøy. Derfor integrerer dette prosjektet flerdimensjonale variabler av tradisjonell kinesisk og vestlig medisin, og har til hensikt å forske på konstruksjonen av et sykdomssyndrom kombinert AECOPD -sykdomsvurderingsmodell gjennom litteraturgjennomgang, ekspertkonsultasjon, klinisk undersøkelse og maskinlæringsalgoritmer, og etablere foreløpige graderingsstandarder for alvorlighetsgraden av AECOPD -sykdom. Til syvende og sist gir det ideer og metoder for rask og nøyaktig vurdering av AECOPD, standardisert diagnose og behandling, forbedret effekt, forbedret prognose og forskning på sykdomsvurderingsmodeller i relaterte felt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akutt forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Møter AECOPD -diagnostiske kriterier.
  • Delta frivillig i forskningen og signere samtykkeskjemaet

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med alvorlige psykiske lidelser og kognitive svikt som ikke er i stand til å kommunisere normalt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
AECOPD -pasienter
Diagnostisering og alvorlighetsgradering av AECOPD -sykdom, samt vurdering av tradisjonelle kinesiske medisinsyndromer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk undersøkelse spørreskjema om påvirkningsfaktorer for alvorlighetsgraden av AECOPD
Tidsramme: 24 timer

De påvirkningsfaktorene for alvorlighetsgraden av AECOPD ble evaluert gjennom spørreskjemaer om kliniske undersøkelser.

Spørreskjema Tittel: Clinical Investigation Questionnaire om påvirkningsfaktorer for ACOPD -alvorlighetsgrad.

Spørreskjemaet vedtar scoringsmetoden, som er delt inn i "veldig uviktig", "ikke viktig", "gjennomsnitt", "viktig" og "veldig viktig", og de tilsvarende verdiene er tildelt som henholdsvis 1, 2, 3, 4 og 5. Jo høyere poengsummen er, jo mer betydelig er resultatet.

24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere