- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06918353
Alvorlighetsvurderingsmodellen for AECOPD med kombinasjon av sykdom og syndrom
Konstruksjon og evaluering av alvorlighetsvurderingsmodellen for AECOPD med kombinasjon av sykdom og syndrom basert på maskinlæring
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hailong H Zhang, doctor
- Telefonnummer: +86-0371-66248624
- E-post: zhanghailong6@126.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
-
Ta kontakt med:
- Hailong H Zhang, doctor
- Telefonnummer: +86-0371-66248624
- E-post: zhanghailong6@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Møter AECOPD -diagnostiske kriterier.
- Delta frivillig i forskningen og signere samtykkeskjemaet
Eksklusjonskriterier:
- Personer med alvorlige psykiske lidelser og kognitive svikt som ikke er i stand til å kommunisere normalt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
AECOPD -pasienter
|
Diagnostisering og alvorlighetsgradering av AECOPD -sykdom, samt vurdering av tradisjonelle kinesiske medisinsyndromer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk undersøkelse spørreskjema om påvirkningsfaktorer for alvorlighetsgraden av AECOPD
Tidsramme: 24 timer
|
De påvirkningsfaktorene for alvorlighetsgraden av AECOPD ble evaluert gjennom spørreskjemaer om kliniske undersøkelser. Spørreskjema Tittel: Clinical Investigation Questionnaire om påvirkningsfaktorer for ACOPD -alvorlighetsgrad. Spørreskjemaet vedtar scoringsmetoden, som er delt inn i "veldig uviktig", "ikke viktig", "gjennomsnitt", "viktig" og "veldig viktig", og de tilsvarende verdiene er tildelt som henholdsvis 1, 2, 3, 4 og 5. Jo høyere poengsummen er, jo mer betydelig er resultatet. |
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Model for AECOPD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .