Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AECOPD: n vakavuuden arviointimalli sairauden ja oireyhtymän yhdistelmällä

keskiviikko 9. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Henan University of Traditional Chinese Medicine

AECOPD: n vakavuuden arviointimallin rakentaminen ja arviointi koneoppimiseen perustuvan sairauden ja oireyhtymän yhdistelmän kanssa

AECOPD: n vakavuusarviointimallin perustaminen voidaan nopeasti ja tarkasti arvioida tilaa, jolla on suuri merkitys diagnoosin ja hoidon standardisoinnissa, tehokkuuden parantamisessa ja ennusteen parantamisessa. Samanaikaisesti se voi tarjota ideoita ja menetelmiä sairauksien arviointimallien tutkimukselle liittyviltä aloilta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tilan tarkka arviointi on ennakkoedellytys ja perusta standardisoidulle kliiniselle hoidolle. Perinteinen kiinalainen lääketiede on osoittanut hyvää tehokkuutta ja etuja AECOPD: n hoidossa, mutta tällä hetkellä ei ole ihanteellista standardia vakavuuden arvioinnissa, eikä ole olemassa tarkkoja, käytännöllisiä ja TCM -spesifisiä sairauksien arviointityökalua. Siksi tämä projekti integroi perinteisen kiinalaisen ja länsimaisen lääketieteen moniulotteiset muuttujat ja aikoo tehdä tutkimusta sairausoireyhtymän rakentamisesta yhdistettynä AECOPD -taudin arviointimallissa kirjallisuuskatsauksen, asiantuntijakonsultoinnin, kliinisen tutkimuksen ja koneoppimisalgoritmien avulla ja määrittää AECOPD -taudin vakavuuden alustavat grading -standardit. Viime kädessä se tarjoaa ideoita ja menetelmiä AECOPD: n nopeaan ja tarkkaan arviointiin, standardisoidun diagnoosin ja hoidon, parantuneen tehokkuuden, parantuneen ennusteen ja tautien arviointimallien tutkimukseen liittyvistä aloista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutti paheneminen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää AECOPD -diagnostiset kriteerit.
  • Osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoita suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on vakavia mielenterveyshäiriöitä ja kognitiivisia heikentymisiä, jotka eivät pysty kommunikoimaan normaalisti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
AECOPD -potilaat
AECOPD -taudin diagnoosi ja vakavuusaste sekä perinteisten kiinalaisten lääketieteen oireyhtymien arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen tutkintakysely AECOPD: n vakavuuden vaikuttamiseen
Aikaikkuna: 24 tuntia

AECOPD: n vakavuuden vaikuttavat tekijät arvioitiin kliinisen tutkintakyselyn avulla.

Kyselylomakkeen otsikko: Kliinisen tutkimuksen kyselylomake AECOPD -vakavuuden vaikuttamiseen.

Kyselylomake hyväksyy pisteytysmenetelmän, joka on jaettu "erittäin merkityksettömäksi", "ei tärkeään", "keskiarvo", "tärkeään" ja "erittäin tärkeään", ja vastaavat arvot on osoitettu vastaavasti 1, 2, 3, 4 ja 5. Korkeampi pistemäärä on, sitä merkittävämpi tulos on.

24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa