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Lyon University Hospitalでの手および上肢の手術での学習と芸術療法の導入 (ISAT-CMMS)

2026年8月26日 更新者:Hospices Civils de Lyon

急性または慢性、外科的、医療であろうと、手および上肢の病理の人間的および経済的影響は、国家レベルでかなりのものです。 手の傷とトラウマは、仕事関連の事故とその結果の1/3を占めています。 外科的処置とその技術的品質は不可欠ですが、再教育とリハビリテーションの段階も同様です。 この術後の文脈において、ソフロロジーと芸術療法は自分の位置を持つことができました。 この正確な分野の文献は存在しません。 したがって、エドゥアードヘリオット病院の手および上肢手術ユニットのリハビリテーション部門でのこれらの新しい技術の生活の質、実現可能性、および受容性を判断するために研究が必要です。

ソフロロジーと芸術療法は、自信構築と機能的参加を促進することにより、上肢の後遺症を制限するのに役立ち、したがって、患者がより迅速に活動的な生活に戻るのに役立ちます。 現在の知識の状態を考えると、テストされている仮説は、既存の学際的なチームの枠組みの中で、芸術療法とソフロロジーが生活の質を改善し、通常は上肢手術部門で世話される患者の側で好ましい遵守を見つけることができるということです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69003
        • Hospices Civils de Lyon. Rehabilitation Department Pavillon T HEH - hand and upper limb surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者リハビリテーション部門のパビロンは、リヨンハンドと上肢の手術の市民をホスピーズします

説明

包含基準:

  • 大人(18歳以上)
  • 男女
  • 緊急時またはスケジュールされた活動またはリハビリテーションの一環として、手および上肢の手術部門で世話をしました。
  • ケア経路におけるソフロロジーおよび/または芸術療法の恩恵を受けたい。
  • 彼の非対向を表明した

除外基準:

  • 法的保護下にある患者
  • 理解と表現を可能にするために言語の十分なコマンドを持っていない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アートセラピーとソフロロジー評価
研究の対象となる各患者は、標準的なケアに加えて、再教育プロセスに沿った2段階および/または芸術療法のセッションを繰り返しました。 生活の質と不安、痛みは、各セッションの前後に、再教育プロセスの開始と終了時に評価されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:手術後16週間の減少の前後のデルタ
生活の質の結果尺度は、その身体的(痛み)および精神的(不安)次元におけるSF12スコア(短編12健康調査)によって推定されます。
手術後16週間の減少の前後のデルタ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Aram GAZARIAN, Professor、Hospices Civils de Lyon. Rehabilitation Department Pavillon T HEH - hand and upper limb surgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月22日

一次修了 (実際)

2026年4月9日

研究の完了 (実際)

2026年4月9日

試験登録日

最初に提出

2025年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL24_1075

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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