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Lyon University Hospital에서 소개 및 미술 요법 소개 및 상지 수술 (ISAT-CMMS)

2026년 8월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

급성 또는 만성, 수술 또는 의료이든 손과 상지 병리의 인간 및 경제적 영향은 국가 차원에서 상당합니다. 손 상처와 외상은 업무 관련 사고의 1/3과 그 결과를 설명합니다. 수술 절차와 기술 품질은 필수적이지만 재교육 및 재활 단계도 마찬가지입니다. 이 수술 후 맥락에서 소포학과 미술 요법이 그들의 자리를 차지할 수 있습니다. 이 정확한 분야의 문헌은 존재하지 않습니다. 따라서 Édouard Herriot Hospital의 손 및 상지 수술 단위의 재활 부서에서 이러한 새로운 기술의 삶의 질, 타당성 및 수용 가능성을 결정하기위한 연구가 필요합니다.

Sophrology and Art Therapy는 자신감 구축 및 기능적 참여를 촉진함으로써 상류 LIMB 후유증을 제한하는 데 도움이 될 수 있으며, 따라서 환자는 활동적인 삶으로 더 빨리 돌아올 수 있도록 도와줍니다. 현재의 지식 상태를 고려할 때, 테스트되는 가설은 기존의 다 분야 팀의 틀 안에서 미술 요법과 소포학이 삶의 질을 향상시키고 상지 수술 부서에서 일반적으로 보살핌을받는 환자의 일부에 대해 유리한 준수를 찾을 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69003
        • Hospices Civils de Lyon. Rehabilitation Department Pavillon T HEH - hand and upper limb surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 입원 재활 부서 Pavillon T HEH Hospices Lyon-Hand 및 상지 수술의 시민

설명

포함 기준 :

  • 성인 (18 세 이상)
  • 남자와 여자
  • 응급 또는 예정된 활동 또는 재활의 일환으로 손과 상지 수술 부서를 돌 보았습니다.
  • 치료 경로에서 소포학 및/또는 미술 요법의 혜택을 받기를 원합니다.
  • 그의 비 옵션을 표현했습니다

제외 기준 :

  • 법적 보호를받는 환자
  • 이해력과 표현을 가능하게하기 위해 언어의 충분한 명령이없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
예술 요법 및 학제 평가
연구를받을 자격이있는 각 환자는 표준 치료에 추가로 재교육 과정에 따라 소프트로과 및/또는 예술 요법 세션을 반복적으로 제공합니다. 삶의 질뿐만 아니라 불안, 고통은 각 세션 전후 및 재교육 과정의 시작 및 끝에서 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 수술 후 16 주 감소 전후의 델타
삶의 질의 결과 측정은 신체적 (통증)과 정신적 (불안) 차원에서 SF12 점수 (단거리 12 건강 조사)에 의해 추정됩니다.
수술 후 16 주 감소 전후의 델타

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aram GAZARIAN, Professor, Hospices Civils de Lyon. Rehabilitation Department Pavillon T HEH - hand and upper limb surgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 22일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 9일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL24_1075

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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