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長期にわたるコンピューターユーザーの非特異的な首の痛みに関する進行性筋肉弛緩と筋肉エネルギー技術。 (RCT)

2026年1月6日 更新者:Syeda Waniya Riaz、IQRA University

長期にわたるコンピューターユーザーの非特異的な首の痛みに関する進行性筋肉弛緩と筋肉エネルギー技術。ランダム化比較試験

このランダム化比較試験の目的は、長期にわたるコンピューターユーザーのSCMおよび上部骨筋のトリガーポイントを放出するための介入として、進行性筋弛緩技術(PMRT)対筋肉エネルギー技術(MET)の潜在的な有効性を評価することです。 この調査は、デスクタイプのコンピューターユーザーが断続的に1日を通して6時間以上専門的な活動に定期的に関与することが期待される職場の環境で行われます。 この研究は、非特異性の慢性首の痛みを抱える60人の患者の中で、カラチのシンド病研究所の外来理学療法部門の外来理学療法部門で実施されます。 インフォームドコンセントを取った後、すべての参加者は、調査員(ブラインド)を通じて2つのグループにランダムに割り当てられます(ブラインド)と同じ調査員が個人をスクリーニングし、ベースライン評価を行い、治療後の評価を行い、別の調査員が介入を提供します。 グループ1は進行性の筋肉弛緩技術を受け取り、グループ2は、四角筋類および上部僧帽筋の筋肉エネルギー技術を両側に受け取ります。 患者も盲目になります。 合計12セッションが提供されます。 結果は、2週間の介入後にベースラインおよび治療後の状態で評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Syeda Waniya Riaz, PhD (scholar), MSAPT, DPT
  • 電話番号:+923352783584
  • メール:waniya.riaz@iqra.edu.pk

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, MSAPT, DPT
  • 電話番号:+923002739920
  • メール:dr.aftab@iqra.edu.pk

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、74200
        • 募集
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Iram Shamsi, PhD (scholar), MPhil, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1日を通して6時間以上コンピューターを使用している人は、両方の性別を断続的に使用しています。
  • 20〜45歳の年齢。
  • 高地筋とSCMの筋肉の高トン性。 具体的には、これらの労働者は首の痛みと剛性を持っています(頭を傾けたり、頭を回したりするのに役立ちます)。 首の後部でわずかな締め付けと痙攣を報告した患者は含まれており、次の拡散首の痛みのパターンにも関連しています:頭痛、背中、首、肩の痛み)手/腕のしびれ/うずき。
  • NRSで2の痛みの強度と、首の領域の緊張したバンドの少なくとも1つの潜在トリガーポイントの存在。

除外基準:

  • 頸部への最近のトラウマ
  • 脱円下脊椎の腫瘍、むちむき出しの損傷、頸部骨折、子宮頸部頭痛、神経根の圧迫と一致する神経学的徴候などの特定の首の痛みなどの深刻な病理に基づく除外基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA(介入)
深い呼吸で進行性の筋肉弛緩技術を開始するために、個人は目を開けたり伴わない快適な位置に座るように訓練されます。 2段階のプロセスで首の筋肉をリラックスさせることが含まれます。 第一に、参加者は、深い呼吸(鼻を深くゆっくりと吸い込む)とともに、積極的な収縮により、特定のSCMと上部の僧帽筋を緊張させるように命じられます。 その後、彼らはできる限り筋肉を絞るように命じられ、5〜10秒間保持します。その後、従業員は筋肉を10〜15秒間リラックスさせるように求められ、筋肉の従業員をリラックスさせると口からゆっくりと息を吐くように求められます(それぞれの側で5回繰り返します)。 介入は、2週間、週に6日間30分間行われます。
進行性筋肉緩和(PMR)は、体系的に緊張し、体内の異なる筋肉群を緩和して身体の緊張とストレスを軽減するリラクゼーション技術です。 1930年代にエドモンド・ジェイコブソンによって開発されたPMRは、筋肉の緊張に対する認識を高め、それを解放することを学ぶことにより、深いリラクゼーションを促進することを目指しています。 この手法は通常、静かな環境で実行され、足から始まり、上向きまたはその逆を進めます。 一般に、ストレス管理、痛みの緩和、不安の減少、全体的な幸福の改善に使用されます。
アクティブコンパレータ:グループB(コントロール)

深い呼吸を伴う筋肉エネルギー技術

  • Trapezius Muscle:セラピストは患者の仰pineを配置し、患者の頭の後ろを片手で支え、もう片方を鎖骨に置きます。 頭は前方に曲がり、回転し、同じ側に向かって曲げて柔軟性をテストし、初期回転と完全に回転した位置の間に途中で持ち込みます。 患者は呼吸し、息を止め、等尺性(最大力の20%)を実行しますが、セラピストは6〜7秒間抵抗を提供し、その後吐き出し中に伸び、3〜4回繰り返されます。
  • ステルノクレイドマストイド筋肉:患者は肩の下にクッションを付けて仰pineし、頭をわずかに後ろに傾けます。 セラピストは片方の手を乳様突起に、もう片方は胸骨に置きます。 患者は頭を反対側に回転させ、息を止めながらそれを持ち上げます。
筋肉エネルギー技術(MET)は、筋骨格機能を改善するためにセラピストが提供する制御された耐性に対する患者の自発的な筋肉収縮を使用する手動療法アプローチです。 筋肉の短縮を延長し、関節の可動性を改善し、痛みを軽減するために一般的に使用されます。 ターゲット筋肉を等尺性または等張性収縮に関与させることで作品を満たし、その後緩和相が続き、関節のより大きなストレッチまたは再配置を可能にしました。 筋肉の緊張、関節の制限、姿勢の不均衡などの状態のために、理学療法で頻繁に使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケールでの痛みの変化
時間枠:ベースラインと2週目
0から10のスケールで、0は痛みがなく、10が想像できる最悪の痛みです。 個人は痛みを評価するように求められます。 数の増加は、痛みの増加と数の減少を示唆しています。痛みの減少を示唆しています。
ベースラインと2週目
首の痛み障害指数スケールの障害の変化
時間枠:ベースラインと2週目
アンケートは、0〜5の範囲のスコアを持つ10のセクションで構成されており、有効性と信頼性を実証しています。 障害スコアの割合は計算されます。アイテムスコアの範囲は0(制限なし)から5(主要なアクティビティ制限)、合計スコアはアイテムスコアの合計です(範囲0(痛みなし)-50(最大痛))。 4未満のスコアは、障害がないことを示しています。 5-14軽度の障害、15-24中程度の障害、25-34の重度の障害。 35を超えるスコアは、完全な知覚障害を示しています。 患者は、首の痛みによる困難のレベルに基づいて各セクションを評価します。 スコアの増加は、障害の増加とスコアの減少が障害の減少を示唆することを示唆しています。
ベースラインと2週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーターの可動域の変化
時間枠:ベースラインと2週目
ジョイントの角度を測定するために使用されるツールであるゴニオメーターは、関節が達成できる動きの程度である可動域を評価するために使用されます。 ゴニオメトリー、関節角の測定。 スコアの増加は、可動域の増加を示唆しています。
ベースラインと2週目
垂直線の頭の姿勢のベースラインからの変更
時間枠:ベースラインと2週目
Plumbラインは、頭と肩の整列を比較して姿勢を確認するための簡単なツールです。 ランドマーク:乳様突起プロセスと聴覚肉(外耳道)。 トラガス(耳)が配管線より先に移動する場合、前方の頭の姿勢が認められます。 立ったり座ったりしている間にインチで測定します。 インチの増加は、増加と減少が前方の頭の姿勢の減少を示唆することを示唆しています。
ベースラインと2週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Syeda Waniya Riaz, PhD (scholar), MSAPT, DPT、IQRA University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月22日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査員は、学術雑誌に結果を公開します。 調査データは、複数のチャネルを介して共有されます。 私たちは、物理医学、リハビリテーション、慢性首の痛みに関心を持つ研究者や潜在的な協力者が調査結果をアクセスできるようにすることを目指しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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