このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エリートの女性アスリートでのトランスメリディアン旅行

2025年8月18日 更新者:Michael J. Ormsbee、Florida State University
この調査では、ホームベースのタイムゾーンスケジュールを維持することで、エリートの女性アスリートでの転移後の旅行に続いて経験した睡眠とパフォーマンスの低下を減衰させるかどうかを調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
        • Institute of Sports Sciences & Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • NCAAディビジョン1チームの名簿のアスリート
  • 少なくとも3か月間、whoopデバイスを着用しています

除外基準:

  • 通常のチーム活動への参加を制限する筋骨格損傷または心臓代謝疾患
  • 睡眠量や品質に悪影響を与える前診断睡眠状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:家
参加者は、ホームシリーズ中にプロトコルを実行します
介入なし:離れて(タイムゾーンの変更なし)
参加者は、家と同じタイムゾーンでロードシリーズ中にプロトコルを実行します。
介入なし:アウェイ(3時間のタイムゾーンの変更、採用スケジュール)
参加者は、3つのタイムゾーンでロードシリーズ中にプロトコルを実行します。 チームは、新しいタイムゾーンのスケジュールを採用します。
実験的:アウェイ(3時間のタイムゾーンの変更、家のスケジュールを維持)
参加者は、3つのタイムゾーンでロードシリーズ中にプロトコルを実行します。 チームは、ホームタイムゾーンのスケジュールを維持します。
チームは、3つのタイムゾーン離れた場所にあるにもかかわらず、ホームベースのタイムゾーンスケジュールを維持します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠量
時間枠:毎日5日間
睡眠時間は、手首に装飾されたフープバンドを介して評価されます。
毎日5日間
睡眠の質
時間枠:毎日5日間
睡眠効率は、手首に装飾されたフープバンドを介して評価されます。
毎日5日間
安静時心拍数(RHR)
時間枠:毎日5日間
RHRは、午前中に手首に装飾されたフープバンドを介して評価されます。
毎日5日間
心拍数の変動(HRV)
時間枠:毎日5日間
HRVは、午前中に手首に装飾されたフープバンドを介して評価されます。
毎日5日間
筋力
時間枠:毎日3日間
筋肉力は、フォースプレートでのカウンターモーブメントジャンプ(CMJ)テストを介して評価されます
毎日3日間
筋力
時間枠:毎日3日間
筋力は、ハンドグリップダイナモメトリーを介して評価されます。
毎日3日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応時間
時間枠:毎日5日間
モバイルアプリケーションを介して午前中に評価されます
毎日5日間
主観的な睡眠の質
時間枠:毎日5日間
アンケート(0-100)で朝に評価されました
毎日5日間
主観的な回復
時間枠:毎日5日間
アンケート(0-100)で朝に評価されました
毎日5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月2日

最初の投稿 (実際)

2025年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

アスリートで収集された個々のデータの一部は、研究チームと研究に参加しているチームの機密です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する