Трансэридианские путешествия в элитных спортсменах
18 августа 2025 г. обновлено: Michael J. Ormsbee, Florida State University
В исследовании будет выяснение, будет ли поддержание графика часовых пояс на домашнем уровне ослаблять любые снижения со сном и производительности, испытываемые после трансмиридного путешествия у элитных спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32304
- Institute of Sports Sciences & Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Спортсмен в списке команды NCAA Division 1
- Носило устройство WHOOP не менее 3 месяцев
Критерии исключения:
- Повреждение скелетно -мышечности или кардиометаболические заболевания, ограничивающие участие в регулярных командных мероприятиях
- Предварительно диагностированное состояние сна, которое негативно повлияет на количество сна или качество сна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Дом
Участники выполнят протокол во время серии домашней серии
|
|
|
Без вмешательства: Выезд (без смены часового пояса)
Участники будут выполнять протокол во время дорожного сериала в том же часовом поясе, что и дом.
|
|
|
Без вмешательства: Выезд (смена часового пояса, 3 часа, усыновить график)
Участники будут выполнять протокол во время серии дорог в трех часовых поясах.
Команда примет график нового часового пояса.
|
|
|
Экспериментальный: Вдали (3 часовой смены часового пояса, поддерживать домашний график)
Участники будут выполнять протокол во время серии дорог в трех часовых поясах.
Команда сохранит график своего домашнего часового пояса.
|
Команда сохранит свой домашний график часовых пояс, несмотря на то, что находится в трехкратном поясе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество сна
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
Продолжительность сна будет оцениваться с помощью изношенных запястья групп.
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
|
Качество сна
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
Эффективность сна будет оцениваться с помощью изношенных запястья полос.
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
|
Частота сердечных сокращений (RHR)
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
RHR будет оцениваться утром через запястье.
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
|
Изменчивость сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
HRV будет оцениваться по утрам через запястье, носившиеся на запястье группы.
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Ежедневно в течение 3 дней
|
Мышечная мощность оценивается с помощью тестирования прыжков с противодействием (CMJ) на силовых пластинах
|
Ежедневно в течение 3 дней
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Ежедневно в течение 3 дней
|
Мышечная сила оценивается с помощью динамометрии ручной группы.
|
Ежедневно в течение 3 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
Оценивается утром через мобильное приложение
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
|
Субъективное качество сна
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
Оценивается утром через вопросник (0-100)
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
|
Субъективное восстановление
Временное ограничение: Ежедневно в течение 5 дней
|
Оценивается утром через вопросник (0-100)
|
Ежедневно в течение 5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00005528
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Некоторые из отдельных данных, собранных на спортсменов, являются конфиденциальными для исследовательской группы и команды (ы), участвующей в исследовании.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .