Transmeridische Reisen in Elite -Sportlerinnen
18. August 2025 aktualisiert von: Michael J. Ormsbee, Florida State University
In der Studie wird untersucht, ob die Aufrechterhaltung eines Zeitplans für den Haushaltsbasis alle Schlafstörungen und Leistung nach transmeridischer Reisen bei Elite-Sportlern abschwächen wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32304
- Institute of Sports Sciences & Medicine
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Athlet auf der Liste eines NCAA Division 1 -Teams
- Hat seit mindestens 3 Monaten das Whoop -Gerät getragen
Ausschlusskriterien:
- Verletzung des Bewegungsapparates oder kardiometabolische Erkrankungen, die die Teilnahme an regelmäßigen Teamaktivitäten begrenzt
- Vordiagnostizierter Schlafzustand, der die Schlafmenge oder Qualität negativ beeinflussen würde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Heim
Die Teilnehmer werden das Protokoll während einer Heimserie durchführen
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Kein Eingriff: Weg (keine Zeitzonenwechsel)
Die Teilnehmer werden das Protokoll während einer Straßenserie in derselben Zeitzone wie zu Hause durchführen.
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Kein Eingriff: Auswärts (3 -stündige Änderung der Zeitzone, den Zeitplan wegnehmen)
Die Teilnehmer werden das Protokoll während einer Straßenserie in drei Zeitzonen durchführen.
Das Team wird den Zeitplan der neuen Zeitzone übernehmen.
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Experimental: Auswärts (3 -stündige Änderung der Zeitzone, den Zeitplan für den Zuhause beibehalten)
Die Teilnehmer werden das Protokoll während einer Straßenserie in drei Zeitzonen durchführen.
Das Team wird den Zeitplan seiner Heimatzone beibehalten.
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Das Team wird seinen Zeitplan für die Heimatzone beibehalten, obwohl sie sich an einem Ort befindet, der drei Mal Zonen entfernt ist
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schlafmenge
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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Die Schlafdauer wird über mit dem Handgelenk getragene Whoop-Bands bewertet.
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Täglich 5 Tage
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Schlafqualität
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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Die Schlafeffizienz wird über mit dem Handgelenk getragene Whoop-Bands bewertet.
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Täglich 5 Tage
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Ruheherzfrequenz (RHR)
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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RHR wird am Morgen über mit dem Handgelenk getragene Whoop-Bands bewertet.
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Täglich 5 Tage
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Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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HRV wird am Morgen über mit dem Handgelenk getragene Whoop-Bands bewertet.
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Täglich 5 Tage
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Muskulöse Kraft
Zeitfenster: Täglich 3 Tage
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Muskeldarme wird durch CMJ -Tests (Gegenbewegungssprung) auf Kraftplatten bewertet
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Täglich 3 Tage
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Muskulöse Stärke
Zeitfenster: Täglich 3 Tage
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Die Muskeldarme wird über Handgriffsdynametrie bewertet.
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Täglich 3 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reaktionszeit
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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Beurteilt am Morgen über eine mobile Anwendung
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Täglich 5 Tage
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Subjektive Schlafqualität
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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Beurteilt am Morgen über Fragebogen (0-100)
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Täglich 5 Tage
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Subjektive Wiederherstellung
Zeitfenster: Täglich 5 Tage
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Beurteilt am Morgen über Fragebogen (0-100)
|
Täglich 5 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00005528
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Einige der individuellen Daten, die auf den Athleten gesammelt wurden, sind mit dem Forschungsteam und den an der Studie teilnehmenden Team (en) vertraulich.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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