Transmeridien voyage dans les athlètes féminines d'élite
18 août 2025 mis à jour par: Michael J. Ormsbee, Florida State University
L'étude examinera si le maintien d'un calendrier de fuseau horaire à domicile atténuera toute diminution du sommeil et des performances expérimentées après les voyages transmeridiens chez les athlètes féminines d'élite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, États-Unis, 32304
- Institute of Sports Sciences & Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Athlète sur la liste d'une équipe de division 1 de la NCAA
- A un appareil whoop pendant au moins 3 mois
Critères d'exclusion:
- Blessure musculo-squelettique ou maladie cardiométabolique limitant la participation aux activités d'équipe régulières
- Condition de sommeil pré-diagnostiqué qui affecterait négativement la quantité ou la qualité du sommeil
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Maison
Les participants effectueront le protocole lors d'une série domestique
|
|
|
Aucune intervention: Loin (pas de changement de fuseau horaire)
Les participants effectueront le protocole lors d'une série routière dans le même fuseau horaire que la maison.
|
|
|
Aucune intervention: Away (3 h Changement de fuseau horaire, adopter le calendrier)
Les participants effectueront le protocole lors d'une série routière sur trois fuseaux horaires.
L'équipe adoptera le calendrier du nouveau fuseau horaire.
|
|
|
Expérimental: Away (3 h Changement de fuseau horaire, maintenir l'horaire à domicile)
Les participants effectueront le protocole lors d'une série routière sur trois fuseaux horaires.
L'équipe conservera le calendrier de leur fuseau horaire d'origine.
|
L'équipe conservera son calendrier de fuseau horaire à domicile malgré un endroit dans un endroit à trois fuseaux horaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quantité de sommeil
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
La durée du sommeil sera évaluée via des bandes de whoop usées au poignet.
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
|
Qualité du sommeil
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
L'efficacité du sommeil sera évaluée via des bandes de whoop usées au poignet.
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
|
Rythme cardiaque au repos (RHR)
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
RHR sera évalué le matin via des bandes de whoop usées au poignet.
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
|
Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
Le VRC sera évalué le matin via des bandes de whoop usées au poignet.
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
|
Puissance musculaire
Délai: Tous les jours pendant 3 jours
|
La puissance musculaire est évaluée via des tests de saut de contre-mouvement (CMJ) sur les plaques de force
|
Tous les jours pendant 3 jours
|
|
Force musculaire
Délai: Tous les jours pendant 3 jours
|
La force musculaire est évaluée via la dynamométrie de la poignée.
|
Tous les jours pendant 3 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de réaction
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
Évalué le matin via une application mobile
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
|
Qualité du sommeil subjectif
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
Évalué le matin via le questionnaire (0-100)
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
|
Reprise subjective
Délai: Tous les jours pendant 5 jours
|
Évalué le matin via le questionnaire (0-100)
|
Tous les jours pendant 5 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Première publication (Réel)
9 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00005528
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Certaines des données individuelles recueillies sur les athlètes sont confidentielles pour l'équipe de recherche et l'équipe (s) participant à l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .