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エルダフラ病院での正常な労働の管理と結果の評価

2025年4月3日 更新者:Dina Abdel Baset Ahmed、Assiut University

エルダフラ病院での正常労働の管理と結果の評価。

労働は生理学的プロセスであり、その間に受胎産物が子宮の外で追放されます。 労働は、生化学的結合組織の変化と、十分な頻度、強度、および期間のリズミカルな子宮収縮の結果としての子宮子宮頸部の段階的な効果と拡張により達成されます。

頸部の消耗、拡張、位置、一貫性、および提示部分の降下の変化の存在は、分娩段階を特定する重要な指標です。 収縮頻度の増加に伴う患者は、胎児の骨盤への降下を稲妻として認識します(3)。

1番目のステージから3番目のステージまでのプロセスは、休憩のない連続体です。 労働の最初の段階は始まりと最長の段階であり、通常の第一段階の後には、労働の通常の第2段階と第3段階が続くため、労働プロセスの結果を大きく決定します。 したがって、現在の臨床診療では、労働の管理は第一段階の管理に実質的に同等です。 分娩に関連する痛みは、ユニークで複雑な現象です。 痛みの典型的な経験は怪我や病気に関連する傾向がありますが、重要で非常に肯定的な出来事の間に陣痛が現れます。 実際、痛みの強さが上昇するにつれて、労働は正常に進行していると見られています。

臨床監査は、診断と治療に使用される手順、リソースの使用、患者の結果と生活の質を含む、医療の質の体系的かつ批判的な分析です。

ケアのレビューには、明示的な基準に従って体系的な方法で選択および評価される3つのドメイン「構造、プロセス、および結果」が含まれていました。

この定義は、監査プロセスの2つの重要な機能を強調しています。 まず、監査には現在の実践に対する批判が含まれます。 2番目の監査は、診断または治療の技術的正確性に限定されませんが、たとえば介入の適時性、紹介の適切性、スタッフの態度、または患者に与えられた情報を患者に与えられた情報など、障害児および婦人科の婦人科の患者のサービスと品質を改善するなどの多様な問題も含まれます。

通常の労働の実践、手順、および結果を評価し、評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

176

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

次の基準を完全に埋めるすべての女性を含む全期間労働の患者:

  • 18〜40歳の年齢、
  • 妊娠年齢:37週間の妊娠41WS+6日間
  • 子宮頸部の変化に関連する真の労働疼痛、頸部拡張> 3 cm

説明

包含基準:

  • 次の基準を完全に埋めるすべての女性を含む全期間労働の患者:

    • 18〜40歳の年齢、
    • 妊娠年齢:37週間の妊娠41WS+6日間
    • 子宮頸部の変化に関連する真の労働疼痛、頸部拡張> 3 cm

除外基準:

  • 複数の妊娠、胎児奇形、複雑な妊娠(高血圧、糖尿病。 など...)、子宮内成長制限または大胎児胎児、抗腸骨出血または胎便染色液の存在、早産および誤った労働疼痛。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループa
全期間の患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の結果
時間枠:7日
分子出血率
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月3日

最初の投稿 (実際)

2025年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M &O normal labor Eldakhla

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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