Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van management en resultaten van normale arbeid in het Eldakhla Hospital

3 april 2025 bijgewerkt door: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Evaluatie van management en resultaten van normale arbeid in het Eldakhla -ziekenhuis.

Arbeid is een fysiologisch proces waarbij de conceptieproducten buiten de baarmoeder worden verdreven. Arbeid wordt bereikt met veranderingen in het biochemische bindweefsel en met geleidelijke effacement en dilatatie van de baarmoederbaarmoederhals als gevolg van ritmische baarmoedercontracties van voldoende frequentie, intensiteit, intensiteit, en de WHO -definitie heeft verder gesteld dat het doel van de zorg in normale geboorte is om een ​​gezond moeder en kind te bereiken met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minste mogelijke niveaus met de minst mogelijke niveaus met de minst mogelijke niveaus met de minst mogelijke niveaus van de minste mogelijke niveaus, en in alle casus, er is een geldige reden om een ​​geldige proces te bereiken.

De aanwezigheid van veranderingen in cervicale effacement, dilatatie, positie, consistentie en afdaling van het presenterende onderdeel zijn de belangrijkste indicatoren bij het identificeren van de arbeidstadia. Gelijktijdig met de verhoogde frequentie van contracties, neemt een patiënt de afdaling van de foetus in haar bekken als bliksem (3).

Het proces van de 1e tot de 3e fase is een continuüm zonder enige pauze. De eerste fase van arbeid is het begin en langste stadium en bepaalt grotendeels de uitkomst van het arbeidsproces, omdat vaak een normale eerste fase wordt gevolgd door een normale 2e en 3e stadia van arbeid. Daarom komt het beheer van arbeid in de huidige klinische praktijk vrijwel overeen met het beheer van de eerste fase. De pijn geassocieerd met arbeid is een uniek en complex fenomeen. Hoewel typische ervaringen met pijn meestal worden geassocieerd met letsel of ziekte, komt arbeidspijn naar voren tijdens een vitale en zeer positieve gebeurtenis. Naarmate de pijnintensiteit stijgt, wordt de arbeid in feite gezien die normaal vooruitgaat.

De klinische audit is de systematische en kritische analyse van de kwaliteit van de medische zorg, inclusief de procedures die worden gebruikt voor diagnose en behandeling, het gebruik van middelen en de resulterende uitkomst en kwaliteit van leven voor de patiënt.

Herziening van zorg omvatte drie domeinen "structuur, proces en resultaten" die op een systematische manier worden geselecteerd en geëvalueerd volgens expliciete criteria.

Deze definitie benadrukt twee belangrijke kenmerken van het auditproces. Ten eerste omvat audit een kritiek op de huidige praktijk. Tweede audit is niet beperkt tot de technische nauwkeurigheid van de diagnose of behandeling, maar omvat ook verschillende problemen, zoals bijvoorbeeld de tijdigheid van interventies, de geschiktheid van verwijzing, de attitudes van personeel of de informatie die aan de patiënt wordt gegeven het doel van de studie om de service en kwaliteit te verbeteren voor patiënten van de normale arbeid op de afdeling verloskundige en gynecologie, dakhla -ziekenhuis.

Om de praktijken, procedures en resultaten van normale arbeid te beoordelen en te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

176

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met volledige arbeid, waaronder alle vrouwen die de volgende criteria zullen vervullen:

  • Leeftijd van 18-40 jaar,
  • Zwangerschapsduur: compleet 37 weken zwangerschap-41WS+6 dagen,
  • Echte arbeidspijn geassocieerd met cervicale veranderingen, cervicale dilatatie> 3 cm

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met volledige arbeid, waaronder alle vrouwen die de volgende criteria zullen vervullen:

    • Leeftijd van 18-40 jaar,
    • Zwangerschapsduur: compleet 37 weken zwangerschap-41WS+6 dagen,
    • Echte arbeidspijn geassocieerd met cervicale veranderingen, cervicale dilatatie> 3 cm

Uitsluitingscriteria:

  • Meerdere zwangerschappen, foetale misvormingen, gecompliceerde zwangerschap (hypertensie, diabetes. enz ...), intra-uteriene groeibeperking of macrosomische foetussen, antepartum bloeding of aanwezigheid van met meconium gekleurde vloeistof, premature arbeid en valse arbeidspijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A
Patiënten met volle arbeid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maternale resultaten
Tijdsspanne: 7 dagen
post-partum bloedingspercentage
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • M &O normal labor Eldakhla

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren