Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la gestión y los resultados del trabajo normal en el Hospital Eldakhla

3 de abril de 2025 actualizado por: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Evaluación de la gestión y los resultados del trabajo normal en el Hospital Eldakhla.

La mano de obra es un proceso fisiológico durante el cual los productos de la concepción se expulsan fuera del útero. El trabajo de parto se logra con cambios en el tejido conectivo bioquímico y con el borramiento gradual y la dilatación del cuello uterino como resultado de las contracciones uterinas rítmicas de frecuencia suficiente, intensidad y duración de la OMS de la OMS.

La presencia de cambios en el borramiento cervical, la dilatación, la posición, la consistencia y el descenso de la parte de presentación son los indicadores clave para identificar las etapas del parto. Concomitante con el aumento de la frecuencia de las contracciones, un paciente percibe el descenso del feto en su pelvis como aligeramiento (3).

El proceso desde la primera hasta la tercera etapa es un continuo sin ningún descanso. La primera etapa del parto es la etapa inicial y más larga y determina en gran medida el resultado del proceso de parto porque comúnmente, una primera etapa normal es seguida por una segunda y tercera etapas normales de parto. Por lo tanto, en la práctica clínica actual, la gestión del trabajo prácticamente equivale a la gestión de la primera etapa. El dolor asociado con el parto es un fenómeno único y complejo. Si bien las experiencias típicas de dolor tienden a asociarse con lesiones o enfermedades, el dolor de parto emerge durante un evento vital y altamente positivo. De hecho, a medida que aumenta la intensidad del dolor, se considera que el trabajo está progresando normalmente.

La auditoría clínica es el análisis sistemático y crítico de la calidad de la atención médica, incluidos los procedimientos utilizados para el diagnóstico y el tratamiento, el uso de recursos y el resultado resultante y la calidad de vida del paciente.

La revisión de la atención incluyó tres dominios "estructura, proceso y resultados" que se seleccionan y evalúan de manera sistemática de acuerdo con los criterios explícitos.

Esta definición destaca dos características clave del proceso de auditoría. Primero, la auditoría implica una crítica de la práctica actual. La segunda auditoría no se limita a la precisión técnica del diagnóstico o tratamiento, sino que también implica diversos problemas, como, por ejemplo, la puntualidad de las intervenciones, la idoneidad de la derivación, las actitudes del personal o la información dada al paciente el objetivo del estudio para mejorar el servicio y la calidad de los pacientes del departamento de obstetricia y ginecología, el hospital Dakhla.

Para evaluar y evaluar las prácticas, procedimientos y resultados de la mano de obra normal.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

176

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con trabajo de trabajo a término que incluían a todas las mujeres que llenarán los siguientes criterios:

  • Edad de 18 a 40 años,
  • Edad gestacional: completa 37 semanas Gestation-41WS+6 días,
  • Dolor de trabajo verdadero asociado con cambios cervicales, dilatación cervical> 3 cm

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con trabajo de trabajo a término que incluían a todas las mujeres que llenarán los siguientes criterios:

    • Edad de 18 a 40 años,
    • Edad gestacional: completa 37 semanas Gestation-41WS+6 días,
    • Dolor de trabajo verdadero asociado con cambios cervicales, dilatación cervical> 3 cm

Criterios de exclusión:

  • Gestaciones múltiples, malformaciones fetales, embarazo complicado (hipertensión, diabetes. etc ...), restricción de crecimiento intrauterino o fetos macrosómicos, hemorragia anteparto o presencia de líquido manchado de meconio, trabajo de parto prematuro y dolor de trabajo falso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A
Pacientes con trabajo de parto a término

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados maternos
Periodo de tiempo: 7 días
porcentaje de hemorragia post-parto
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • M &O normal labor Eldakhla

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir