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Eldakhla 병원의 정상 노동의 관리 및 결과 평가

2025년 4월 3일 업데이트: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Eldakhla 병원의 정상 노동의 관리 및 결과 평가.

노동은 자궁 외부에서 임신 산물이 추방되는 생리 학적 과정입니다. 노동은 생화학 적 결합 조직의 변화와 충분한 빈도, 강도 및 기간의 리듬 자궁 수축의 결과로 자궁 자궁 경부의 점진적인 효과 및 팽창으로 인해 달성됩니다.

제시 부분의 자궁 경부 효과, 팽창, 위치, 일관성 및 하강의 변화의 존재는 노동 단계를 식별하는 주요 지표입니다. 수축 빈도가 증가한 환자는 태아의 하강이 골반으로의 하강을 번개로 인식합니다 (3).

첫 번째에서 3 단계에서 3 단계에서 프로세스는 휴식이없는 연속체입니다. 노동의 첫 단계는 시작과 가장 긴 단계이며, 일반적으로, 정상적인 첫 번째 단계는 정상적인 2 단계 및 3 단계 노동 단계가 뒤 따르기 때문에 노동 과정의 결과를 크게 결정합니다. 따라서 현재 임상 실습에서 노동 관리는 사실상 첫 번째 단계의 관리와 동일합니다. 노동과 관련된 통증은 독특하고 복잡한 현상입니다. 전형적인 통증 경험은 부상이나 질병과 관련이있는 경향이 있지만, 활력 있고 긍정적 인 사건 중에는 노동 통증이 나타납니다. 실제로, 통증 강도가 상승함에 따라 노동은 정상적으로 진행되는 것으로 보인다.

임상 감사는 진단 및 치료에 사용되는 절차, 자원 사용 및 환자의 결과 및 삶의 질을 포함하여 의료 품질에 대한 체계적이고 비판적 분석입니다.

치료 검토에는 명시 적 기준에 따라 체계적인 방식으로 선택되고 평가되는 세 가지 도메인 "구조, 프로세스 및 결과"가 포함되었습니다.

이 정의는 감사 프로세스의 두 가지 주요 기능을 강조합니다. 첫째, 감사에는 현재 관행에 대한 비판이 포함됩니다. 두 번째 감사는 진단 또는 치료의 기술적 정확성에만 국한되지 않고, 예를 들어 중재의 적시성, 진료 의뢰의 적절성, 직원의 태도 또는 환자에게 제공 한 정보와 같은 다양한 문제와 같은 다양한 문제와도 관련이 있습니다.

정상적인 노동의 관행, 절차 및 결과를 평가하고 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

176

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

다음 기준을 충족시킬 모든 여성을 포함하는 전기 노동 환자 :

  • 18-40 세,
  • 임신 연령 : 임신 37 주 완료 -41WS+6 일,
  • 자궁 경부 변화와 관련된 진정한 노동 통증, 자궁 경부 확장> 3cm

설명

포함 기준 :

  • 다음 기준을 충족시킬 모든 여성을 포함하는 전기 노동 환자 :

    • 18-40 세,
    • 임신 연령 : 임신 37 주 완료 -41WS+6 일,
    • 자궁 경부 변화와 관련된 진정한 노동 통증, 자궁 경부 확장> 3cm

제외 기준 :

  • 다중 임신, 태아 기형, 복잡한 임신 (고혈압, 당뇨병. 기타 ...), 자궁 내 성장 제한 또는 거대 소성 태아, 분만 출혈 또는 메 코늄 염색액의 존재, 조산 및 거짓 노동 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A
전기 노동 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 결과
기간: 7 일
산후 출혈 비율
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M &O normal labor Eldakhla

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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정상적인 노동에 대한 임상 시험

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