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Avaliação da gestão e resultados do trabalho normal no Hospital Eldakhla

3 de abril de 2025 atualizado por: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Avaliação da gestão e resultados do trabalho normal no Hospital Eldakhla.

O trabalho é um processo fisiológico durante o qual os produtos da concepção são expulsos fora do útero. Labour is achieved with changes in the biochemical connective tissue and with gradual effacement and dilatation of the uterine cervix as a result of rhythmic uterine contractions of sufficient frequency, intensity, and duration The WHO definition further stated that the aim of care in normal birth is to achieve a healthy mother and child with the least possible level of interventions, and in every case, there should be a valid reason to interfere with the natural process.

A presença de alterações no apagamento cervical, dilatação, posição, consistência e descida da parte apresentadora são os principais indicadores na identificação dos estágios do trabalho. Concomitante com o aumento da frequência de contrações, o paciente percebe a descida do feto na pélvis como um raio (3).

O processo do 1º ao terceiro estágio é um continuum sem intervalo. O primeiro estágio do trabalho é o estágio inicial e mais longo e determina em grande parte o resultado do processo de trabalho porque, geralmente, um primeiro estágio normal é seguido por um 2º e 3º estágios normais de trabalho. Portanto, na prática clínica atual, o gerenciamento do trabalho virtualmente equivale ao gerenciamento do primeiro estágio. A dor associada ao trabalho de parto é um fenômeno único e complexo. Embora as experiências típicas de dor tendam a estar associadas a lesões ou doenças, a dor no trabalho surge durante um evento vital e altamente positivo. De fato, à medida que a intensidade da dor aumenta, o trabalho é visto progredindo normalmente.

A auditoria clínica é a análise sistemática e crítica da qualidade dos cuidados médicos, incluindo os procedimentos utilizados para diagnóstico e tratamento, o uso de recursos e o resultado resultante e a qualidade de vida do paciente.

A revisão dos cuidados incluiu três domínios "estrutura, processo e resultados", que são selecionados e avaliados de maneira sistemática de acordo com os critérios explícitos.

Esta definição destaca dois recursos principais do processo de auditoria. Primeiro, a auditoria envolve uma crítica à prática atual. A segunda auditoria não se restringe à precisão técnica do diagnóstico ou tratamento, mas também envolve diversas questões, como, por exemplo, a pontualidade das intervenções, a adequação da referência, as atitudes da equipe ou as informações dadas ao paciente o objetivo do estudo para melhorar o serviço e a qualidade dos pacientes do trabalho normal no Departamento de Obstéticos e Ginecologia, DAKHLA.

Avaliar e avaliar as práticas, procedimentos e resultados do trabalho normal.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

176

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com trabalho de parto a termo que incluíam todas as mulheres que preencherão os seguintes critérios:

  • Idade de 18 a 40 anos,
  • Idade gestacional: completa 37 semanas Gestação-41Ws+6 dias,
  • True Labor Pain associada a mudanças cervicais, dilatação cervical> 3 cm

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com trabalho de parto a termo que incluíam todas as mulheres que preencherão os seguintes critérios:

    • Idade de 18 a 40 anos,
    • Idade gestacional: completa 37 semanas Gestação-41Ws+6 dias,
    • True Labor Pain associada a mudanças cervicais, dilatação cervical> 3 cm

Critérios de exclusão:

  • Gestações múltiplas, malformações fetais, gravidez complicada (hipertensão, diabetes. etc ...), restrição do crescimento intra-uterino ou fetos macrossômicos, hemorragia anteparto ou presença de líquido corado com mecônio, trabalho prematuro e falsa dor no trabalho de parto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo A.
Pacientes com trabalho de parto a termo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados maternos
Prazo: 7 dias
Porcentagem de hemorragia pós-parto
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M &O normal labor Eldakhla

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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