Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la gestion et des résultats du travail normal à l'hôpital Eldakhla

3 avril 2025 mis à jour par: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Évaluation de la gestion et des résultats du travail normal à l'hôpital Eldakhla.

Le travail est un processus physiologique au cours duquel les produits de conception sont expulsés en dehors de l'utérus. La main-d'œuvre est réalisée avec des changements dans le tissu conjonctif biochimique et avec un effacement progressif et une dilatation du col utérine en raison de contractions rythmiques utérines de la fréquence, de l'intensité et de la durée suffisantes, la définition de l'OMS a indiqué que l'objectif de la naissance normale est d'atteindre une raison et un enfant en bonne santé, et dans le processus naturel, et dans tous les cas, il devrait y avoir une raison saine.

La présence de changements dans l'effacement cervical, la dilatation, la position, la cohérence et la descente de la partie présentant sont les principaux indicateurs de l'identification des étapes du travail. Concomitant avec l'augmentation de la fréquence des contractions, une patiente perçoit la descente du fœtus dans son bassin comme éclair (3).

Le processus du 1er au 3ème étape est un continuum sans interruption. La première étape du travail est le stade débutant et le plus long et détermine en grande partie l'issue du processus de travail car, généralement, une première étape normale est suivie par un deuxième et 3e étapes normal du travail. Par conséquent, dans la pratique clinique actuelle, la gestion du travail équivaut pratiquement à la gestion de la première étape. La douleur associée au travail est un phénomène unique et complexe. Alors que les expériences typiques de la douleur ont tendance à être associées à des blessures ou des maladies, la douleur du travail émerge lors d'un événement vital et très positif. En fait, à mesure que l'intensité de la douleur augmente, le travail est considéré comme progressant normalement.

L'audit clinique est l'analyse systématique et critique de la qualité des soins médicaux, y compris les procédures utilisées pour le diagnostic et le traitement, l'utilisation des ressources et le résultat et la qualité de vie qui en résultent pour le patient.

L'examen des soins comprenait trois domaines "Structure, processus et résultats" qui sont sélectionnés et évalués de manière systématique selon des critères explicites.

Cette définition met en évidence deux caractéristiques clés du processus d'audit. Premièrement, l'audit implique une critique de la pratique actuelle. Le deuxième audit n'est pas limité à la précision technique du diagnostic ou du traitement, mais implique également divers problèmes tels que par exemple la rapidité des interventions, la pertinence de la référence, les attitudes du personnel ou les informations fournies au patient le but de l'étude d'améliorer le service et la qualité des patients du travail normal dans le département de l'obstétrique et de la gynécologie, l'hôpital Dakhla.

Évaluer et évaluer les pratiques, les procédures et les résultats de la main-d'œuvre normale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

176

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients atteints de main-d'œuvre à terme qui comprenaient toutes les femmes qui rempliront les critères suivants:

  • Âge de 18 à 40 ans,
  • Âge gestationnel: complète 37 semaines de gestation-41W + 6 jours,
  • Véritable douleur de travail associée aux changements cervicaux, dilatation cervicale> 3 cm

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients atteints de main-d'œuvre à terme qui comprenaient toutes les femmes qui rempliront les critères suivants:

    • Âge de 18 à 40 ans,
    • Âge gestationnel: complète 37 semaines de gestation-41W + 6 jours,
    • Véritable douleur de travail associée aux changements cervicaux, dilatation cervicale> 3 cm

Critères d'exclusion:

  • Gestations multiples, malformations fœtales, grossesse compliquée (hypertension, diabète. etc ...), Restriction de croissance intra-utérine ou fœtus macrosomiques, hémorragie antipartum ou présence de liquide coloré au méconium, de travail prématuré et de fausses douleurs de travail.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe A
Patients atteints de main-d'œuvre à terme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats maternels
Délai: 7 jours
pourcentage d'hémorragie post-partum
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M &O normal labor Eldakhla

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner