Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení řízení a výsledků normální práce v nemocnici Eldakhla

3. dubna 2025 aktualizováno: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Hodnocení řízení a výsledků normální práce v nemocnici Eldakhla.

Práce je fyziologický proces, během kterého jsou produkty početí vyloučeny mimo dělohu. Labour is achieved with changes in the biochemical connective tissue and with gradual effacement and dilatation of the uterine cervix as a result of rhythmic uterine contractions of sufficient frequency, intensity, and duration The WHO definition further stated that the aim of care in normal birth is to achieve a healthy mother and child with the least possible level of interventions, and in every case, there should be a valid reason to interfere with the natural process.

Klíčovými ukazateli při identifikaci fází porodu jsou přítomnost změn změn v děložním efektování, dilataci, poloze, konzistenci a sestupu prezentující části. Současná se zvýšenou frekvencí kontrakcí, pacientka vnímá sestup plodu do její pánve jako odlehčení (3).

Proces od 1. do 3. fáze je kontinuum bez jakéhokoli přestávky. První fází práce je počáteční a nejdelší fáze a do značné míry určuje výsledek pracovního procesu, protože obvykle po normálním prvním stádiu následuje normální 2. a 3. fáze práce. V současné klinické praxi se proto řízení práce prakticky rovná řízení první fáze. Bolest spojená s prací je jedinečný a složitý jev. Zatímco typické zážitky bolesti mají tendenci být spojeny s zraněním nebo nemocí, pracovní bolest se objevuje během životně důležité a vysoce pozitivní události. Ve skutečnosti, jak roste intenzita bolesti, je práce považována za normálně.

Klinickým auditem je systematická a kritická analýza kvality lékařské péče, včetně postupů použitých pro diagnostiku a léčbu, využití zdrojů a výsledného výsledku a kvality života pro pacienta.

Přezkum péče zahrnoval tři domény „struktura, procesy a výsledky“, které jsou vybírány a vyhodnoceny systematicky podle explicitních kritérií.

Tato definice zdůrazňuje dva klíčové rysy procesu auditu. Za prvé, audit zahrnuje kritiku současné praxe. Druhý audit není omezen na technickou přesnost diagnózy nebo léčby, ale také zahrnuje rozmanité problémy, jako je například včasnost intervencí, vhodnosti doporučení, postoje zaměstnanců nebo informace poskytnuté pacientovi cíl studie o zlepšení služby a kvality pro pacienty s normální prací v oddělení porodnictví a gynekologii, Dakhlala nemocnice.

Posoudit a vyhodnotit postupy, postupy a výsledky normální práce.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

176

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s plnější prací, která zahrnovala všechny ženy, které plní následující kritéria:

  • Věk od 18 do 40 let,
  • Gestační věk: Kompletní 37 týdnů těhotenství-41ws+6 dní,
  • Skutečná pracovní bolest spojená se změnami děložního čípku, dilatace děložního čípku> 3 cm

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s plnější prací, která zahrnovala všechny ženy, které plní následující kritéria:

    • Věk od 18 do 40 let,
    • Gestační věk: Kompletní 37 týdnů těhotenství-41ws+6 dní,
    • Skutečná pracovní bolest spojená se změnami děložního čípku, dilatace děložního čípku> 3 cm

Kritéria pro vyloučení:

  • Vícenásobné těhotenství, fetální malformace, komplikované těhotenství (hypertenze, cukrovka. atd. ...), omezení růstu intrauterinu nebo makrosomické plody, krvácení z antipartu nebo přítomnost tekutiny obarvené meconiem, předčasná porod a falešná pracovní bolest.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina A.
Pacienti s plnohodnotnou prací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mateřské výsledky
Časové okno: 7 dní
Procento krvácení po porodu
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • M &O normal labor Eldakhla

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit