Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zarządzania i wyników normalnej siły roboczej w szpitalu Eldakhla

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Ocena zarządzania i wyników normalnej siły roboczej w szpitalu Eldakhla.

Praca jest procesem fizjologicznym, podczas którego produkty poczęcia są wydalane poza macicą. Praca osiąga się dzięki zmianom w biochemicznej tkance łącznej oraz stopniowym rozszerzeniu i rozszerzeniu szyjki macicy w wyniku rytmicznych skurczów macicy o wystarczającej częstotliwości, intensywności i czasu trwania WHO DEFINICJA WHO dalej stwierdził, że celem opieki w normalnym porodzie jest osiągnięcie zdrowej matki i dziecka z jakimkolwiek możliwym poziomem interwencji i w każdym przypadku, powinno być uzasadnione rozum z rozumem na interfejsy z rozumem na interfejs.

Obecność zmian w zmęczeniu szyjki macicy, rozszerzeniu, pozycji, spójności i zejściu części prezentującej są kluczowymi wskaźnikami identyfikacji etapów porodu. Współpracując ze zwiększoną częstotliwością skurczów, pacjentka postrzega zejście płodu do jej miednicy jako błyskawice (3).

Proces od pierwszego do 3. etapu jest kontinuum bez przerwy. Pierwszy etap porodu jest początkiem i najdłuższym etapem i w dużej mierze określa wynik procesu pracy, ponieważ zwykle po normalnym pierwszym etapie następuje normalny 2. i 3. etapie porodu. Dlatego w obecnej praktyce klinicznej zarządzanie siły roboczej jest praktycznie równoznaczne z zarządzaniem pierwszym etapem. Ból związany z porodem jest unikalnym i złożonym zjawiskiem. Podczas gdy typowe doświadczenia bólu są związane z uszkodzeniem lub chorobą, ból porodu pojawia się podczas istotnego i bardzo pozytywnego zdarzenia. W rzeczywistości, wraz ze wzrostem intensywności bólu, postrzeganie porodu postępuje normalnie.

Audyt kliniczny jest systematyczną i krytyczną analizą jakości opieki medycznej, w tym procedur stosowanych do diagnozy i leczenia, stosowania zasobów oraz wynikającego z tego wyniku i jakości życia pacjenta.

Przegląd opieki obejmował trzy domeny „struktura, proces i wyniki”, które są wybierane i oceniane w sposób systematyczny zgodnie z wyraźnymi kryteriami.

Ta definicja podkreśla dwie kluczowe funkcje procesu audytu. Po pierwsze, audyt wiąże się z krytyką obecnej praktyki. Druga audyt nie jest ograniczony do technicznej dokładności diagnozy lub leczenia, ale obejmuje również różnorodne kwestie, takie jak na przykład terminowość interwencji, właściwość skierowania, postawy personelu lub informacje przekazane pacjentowi cel badania w celu poprawy służby i jakości pacjentów z normalnej pracy w dziale położnictwa i ginekologii, Dakhla.

Ocena i ocena praktyk, procedur i wyników normalnej siły roboczej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

176

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pracą w pełnym okresie, które obejmowały wszystkie kobiety, które będą w pełni wypełniać następujące kryteria:

  • Wiek od 18–40 lat,
  • Wiek ciążowy: pełne 37 tygodni ciąży-41WS+6 dni,
  • Prawdziwy ból porodu związany ze zmianami szyjki macicy, rozszerzenie szyjki macicy> 3 cm

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z pracą w pełnym okresie, które obejmowały wszystkie kobiety, które będą w pełni wypełniać następujące kryteria:

    • Wiek od 18–40 lat,
    • Wiek ciążowy: pełne 37 tygodni ciąży-41WS+6 dni,
    • Prawdziwy ból porodu związany ze zmianami szyjki macicy, rozszerzenie szyjki macicy> 3 cm

Kryteria wykluczenia:

  • Wiele ciąży, wady płodu, skomplikowana ciąża (nadciśnienie, cukrzyca. itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa a
Pacjenci z pracą w pełnym okresie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki matki
Ramy czasowe: 7 dni
Procent krwotoku po porodzie
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M &O normal labor Eldakhla

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj