- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06922435
Ocena zarządzania i wyników normalnej siły roboczej w szpitalu Eldakhla
Ocena zarządzania i wyników normalnej siły roboczej w szpitalu Eldakhla.
Praca jest procesem fizjologicznym, podczas którego produkty poczęcia są wydalane poza macicą. Praca osiąga się dzięki zmianom w biochemicznej tkance łącznej oraz stopniowym rozszerzeniu i rozszerzeniu szyjki macicy w wyniku rytmicznych skurczów macicy o wystarczającej częstotliwości, intensywności i czasu trwania WHO DEFINICJA WHO dalej stwierdził, że celem opieki w normalnym porodzie jest osiągnięcie zdrowej matki i dziecka z jakimkolwiek możliwym poziomem interwencji i w każdym przypadku, powinno być uzasadnione rozum z rozumem na interfejsy z rozumem na interfejs.
Obecność zmian w zmęczeniu szyjki macicy, rozszerzeniu, pozycji, spójności i zejściu części prezentującej są kluczowymi wskaźnikami identyfikacji etapów porodu. Współpracując ze zwiększoną częstotliwością skurczów, pacjentka postrzega zejście płodu do jej miednicy jako błyskawice (3).
Proces od pierwszego do 3. etapu jest kontinuum bez przerwy. Pierwszy etap porodu jest początkiem i najdłuższym etapem i w dużej mierze określa wynik procesu pracy, ponieważ zwykle po normalnym pierwszym etapie następuje normalny 2. i 3. etapie porodu. Dlatego w obecnej praktyce klinicznej zarządzanie siły roboczej jest praktycznie równoznaczne z zarządzaniem pierwszym etapem. Ból związany z porodem jest unikalnym i złożonym zjawiskiem. Podczas gdy typowe doświadczenia bólu są związane z uszkodzeniem lub chorobą, ból porodu pojawia się podczas istotnego i bardzo pozytywnego zdarzenia. W rzeczywistości, wraz ze wzrostem intensywności bólu, postrzeganie porodu postępuje normalnie.
Audyt kliniczny jest systematyczną i krytyczną analizą jakości opieki medycznej, w tym procedur stosowanych do diagnozy i leczenia, stosowania zasobów oraz wynikającego z tego wyniku i jakości życia pacjenta.
Przegląd opieki obejmował trzy domeny „struktura, proces i wyniki”, które są wybierane i oceniane w sposób systematyczny zgodnie z wyraźnymi kryteriami.
Ta definicja podkreśla dwie kluczowe funkcje procesu audytu. Po pierwsze, audyt wiąże się z krytyką obecnej praktyki. Druga audyt nie jest ograniczony do technicznej dokładności diagnozy lub leczenia, ale obejmuje również różnorodne kwestie, takie jak na przykład terminowość interwencji, właściwość skierowania, postawy personelu lub informacje przekazane pacjentowi cel badania w celu poprawy służby i jakości pacjentów z normalnej pracy w dziale położnictwa i ginekologii, Dakhla.
Ocena i ocena praktyk, procedur i wyników normalnej siły roboczej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci z pracą w pełnym okresie, które obejmowały wszystkie kobiety, które będą w pełni wypełniać następujące kryteria:
- Wiek od 18–40 lat,
- Wiek ciążowy: pełne 37 tygodni ciąży-41WS+6 dni,
- Prawdziwy ból porodu związany ze zmianami szyjki macicy, rozszerzenie szyjki macicy> 3 cm
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci z pracą w pełnym okresie, które obejmowały wszystkie kobiety, które będą w pełni wypełniać następujące kryteria:
- Wiek od 18–40 lat,
- Wiek ciążowy: pełne 37 tygodni ciąży-41WS+6 dni,
- Prawdziwy ból porodu związany ze zmianami szyjki macicy, rozszerzenie szyjki macicy> 3 cm
Kryteria wykluczenia:
- Wiele ciąży, wady płodu, skomplikowana ciąża (nadciśnienie, cukrzyca. itp.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa a
Pacjenci z pracą w pełnym okresie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki matki
Ramy czasowe: 7 dni
|
Procent krwotoku po porodzie
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- M &O normal labor Eldakhla
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .