- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06922435
Normaalin työvoiman johtamisen ja tulokset Eldakhlan sairaalassa
Normaalin työvoiman johtamisen ja tulokset Eldakhlan sairaalassa.
Työvoima on fysiologinen prosessi, jonka aikana hedelmöitystuotteet karkotetaan kohtuun ulkopuolelle. Työntekijä saavutetaan muutoksilla biokemiallisessa sidekudoksessa ja kohdunkaulan asteittaisella tukikohdan kohdun kohdun, voimakkuuden ja keston seurauksena. WHO: n määritelmä totesi edelleen, että normaalin syntymän hoidon tavoitteena on saavuttaa terveellinen äiti ja lapsi, jolla on vähiten mahdollinen prosessi.
Kohdunkaulan tukahdutuksen, laajentumisen, aseman, konsistenssin ja esitysosan laskeutumisen muutosten esiintyminen ovat keskeisiä indikaattoreita synnytyksen vaiheiden tunnistamisessa. Samanaikaisesti lisääntyneen supistumisten tiheyden kanssa potilas havaitsee sikiön laskeutumisen lantionsa valaistuksi (3).
Prosessi 1. vaiheesta kolmanteen vaiheeseen on jatkuvuus ilman taukoa. Työn ensimmäinen vaihe on alku ja pisin vaihe ja määrittelee suurelta osin työprosessin lopputuloksen, koska yleensä normaalia ensimmäistä vaihetta seuraa normaali toinen ja 3. työvaihe. Siksi nykyisessä kliinisessä käytännössä työvoiman hallinta on käytännössä ensimmäisen vaiheen hallintaa. Työhön liittyvä kipu on ainutlaatuinen ja monimutkainen ilmiö. Vaikka tyypilliset kipukokemukset liittyvät yleensä vaurioihin tai sairauksiin, työkipu ilmenee elintärkeän ja erittäin positiivisen tapahtuman aikana. Itse asiassa kivun voimakkuuden noustessa synnytyksen nähdään etenevän normaalisti.
Kliininen auditointi on systemaattinen ja kriittinen analyysi lääketieteellisen hoidon laadusta, mukaan lukien diagnoosiin ja hoitoon käytetyt toimenpiteet, resurssien käyttö sekä tuloksena oleva tulos ja potilaan elämänlaatu.
Hoidon tarkistaminen sisälsi kolme verkkotunnusta "rakenne, prosessi ja tulokset", jotka valitaan ja arvioidaan systemaattisesti nimenomaisten kriteerien mukaisesti.
Tämä määritelmä korostaa tarkastusprosessin kaksi keskeistä ominaisuutta. Ensinnäkin tarkastus sisältää kritiikkiä nykyisestä käytännöstä. Toinen tarkastus ei ole rajoitettu diagnoosin tai hoidon tekniseen tarkkuuteen, mutta siihen liittyy myös erilaisia kysymyksiä, kuten esimerkiksi interventioiden ajantasaisuus, viittauksen tarkoituksenmukaisuus, henkilöstön asenteet tai potilaalle annetut tiedot tutkimuksen tavoitteena parantaa normaalin työvoiman potilaita synnytys- ja gynekologialla, Dakhla -sairaalassa.
Arvioida ja arvioida normaalin työvoiman käytäntöjä, menettelyjä ja tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on täysi työvoima, johon kuuluivat kaikki naiset, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:
- Ikä 18–40 vuotta,
- Raskausikä: Suorita 37 viikkoa raskaus-41WS+6 päivää,
- Kohdunkaulan muutoksiin liittyvä todellinen työkipu, kohdunkaulan dilaatio> 3 cm
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on täysi työvoima, johon kuuluivat kaikki naiset, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:
- Ikä 18–40 vuotta,
- Raskausikä: Suorita 37 viikkoa raskaus-41WS+6 päivää,
- Kohdunkaulan muutoksiin liittyvä todellinen työkipu, kohdunkaulan dilaatio> 3 cm
Poissulkemiskriteerit:
- Useita raskauksia, sikiön epämuodostumia, monimutkaista raskautta (verenpainetauti, diabetes. jne.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A
Potilaat, joilla on täysi työvoima
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äitien tulokset
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Kytken jälkeinen verenvuotoprosentti
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- M &O normal labor Eldakhla
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .