Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalin työvoiman johtamisen ja tulokset Eldakhlan sairaalassa

torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Normaalin työvoiman johtamisen ja tulokset Eldakhlan sairaalassa.

Työvoima on fysiologinen prosessi, jonka aikana hedelmöitystuotteet karkotetaan kohtuun ulkopuolelle. Työntekijä saavutetaan muutoksilla biokemiallisessa sidekudoksessa ja kohdunkaulan asteittaisella tukikohdan kohdun kohdun, voimakkuuden ja keston seurauksena. WHO: n määritelmä totesi edelleen, että normaalin syntymän hoidon tavoitteena on saavuttaa terveellinen äiti ja lapsi, jolla on vähiten mahdollinen prosessi.

Kohdunkaulan tukahdutuksen, laajentumisen, aseman, konsistenssin ja esitysosan laskeutumisen muutosten esiintyminen ovat keskeisiä indikaattoreita synnytyksen vaiheiden tunnistamisessa. Samanaikaisesti lisääntyneen supistumisten tiheyden kanssa potilas havaitsee sikiön laskeutumisen lantionsa valaistuksi (3).

Prosessi 1. vaiheesta kolmanteen vaiheeseen on jatkuvuus ilman taukoa. Työn ensimmäinen vaihe on alku ja pisin vaihe ja määrittelee suurelta osin työprosessin lopputuloksen, koska yleensä normaalia ensimmäistä vaihetta seuraa normaali toinen ja 3. työvaihe. Siksi nykyisessä kliinisessä käytännössä työvoiman hallinta on käytännössä ensimmäisen vaiheen hallintaa. Työhön liittyvä kipu on ainutlaatuinen ja monimutkainen ilmiö. Vaikka tyypilliset kipukokemukset liittyvät yleensä vaurioihin tai sairauksiin, työkipu ilmenee elintärkeän ja erittäin positiivisen tapahtuman aikana. Itse asiassa kivun voimakkuuden noustessa synnytyksen nähdään etenevän normaalisti.

Kliininen auditointi on systemaattinen ja kriittinen analyysi lääketieteellisen hoidon laadusta, mukaan lukien diagnoosiin ja hoitoon käytetyt toimenpiteet, resurssien käyttö sekä tuloksena oleva tulos ja potilaan elämänlaatu.

Hoidon tarkistaminen sisälsi kolme verkkotunnusta "rakenne, prosessi ja tulokset", jotka valitaan ja arvioidaan systemaattisesti nimenomaisten kriteerien mukaisesti.

Tämä määritelmä korostaa tarkastusprosessin kaksi keskeistä ominaisuutta. Ensinnäkin tarkastus sisältää kritiikkiä nykyisestä käytännöstä. Toinen tarkastus ei ole rajoitettu diagnoosin tai hoidon tekniseen tarkkuuteen, mutta siihen liittyy myös erilaisia ​​kysymyksiä, kuten esimerkiksi interventioiden ajantasaisuus, viittauksen tarkoituksenmukaisuus, henkilöstön asenteet tai potilaalle annetut tiedot tutkimuksen tavoitteena parantaa normaalin työvoiman potilaita synnytys- ja gynekologialla, Dakhla -sairaalassa.

Arvioida ja arvioida normaalin työvoiman käytäntöjä, menettelyjä ja tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

176

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on täysi työvoima, johon kuuluivat kaikki naiset, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:

  • Ikä 18–40 vuotta,
  • Raskausikä: Suorita 37 viikkoa raskaus-41WS+6 päivää,
  • Kohdunkaulan muutoksiin liittyvä todellinen työkipu, kohdunkaulan dilaatio> 3 cm

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on täysi työvoima, johon kuuluivat kaikki naiset, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:

    • Ikä 18–40 vuotta,
    • Raskausikä: Suorita 37 viikkoa raskaus-41WS+6 päivää,
    • Kohdunkaulan muutoksiin liittyvä todellinen työkipu, kohdunkaulan dilaatio> 3 cm

Poissulkemiskriteerit:

  • Useita raskauksia, sikiön epämuodostumia, monimutkaista raskautta (verenpainetauti, diabetes. jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä A
Potilaat, joilla on täysi työvoima

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äitien tulokset
Aikaikkuna: 7 päivää
Kytken jälkeinen verenvuotoprosentti
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M &O normal labor Eldakhla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa